Kodas 74166
Gamintojas BIOWET

Pyralgin biowet 500mg/ml 100ml (Biowet Pulawy)

Veterinarijos tikslams. Receptinis

INFORMACINIS LAPELIS

 

PYRALGIN BIOWET 500 mg/ml injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms ir šunims

 

 

1.            REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS

 

Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą

 

Biowet - Puławy Sp. z o.o.

ul. Arciucha 2

24-100 Pulawy

LENKIJA

 

 

2.            VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS

 

PYRALGIN BIOWET 500mg/ml injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms ir šunims

 

 

3.      VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS

 

1 ml tirpalo yra:

 

veikliosios medžiagos:

 

metamizolo natrio druskos                      500 mg;

 

pagalbinių medžiagų                               iki 1 ml.

 

 

4.            INDIKACIJA (-OS)

 

Arkliams, galvijams, kiaulėms ir šunims skausmui, spazmams, karščiavimui ir uždegimui malšinti:

 

Arkliams ir galvijams, esant įvairios etiologijos diegliams ar kitiems spazminiams virškinimo trakto veiklos sutrikimams,

 

Arkliams, esant paralyžinei mioglobinurijai; Esant stemplės obstrukcijai svetimkūniu;

Kiaulėms, esant būklėms, pasireiškiančioms karščiavimu, pavyzdžiui, ūminiam mastitui, MMA sindromui, kiaulių gripui;

 

Esant ūminiam ar lėtiniam sąnarių uždegimui, motorinės sistemos reumatinių ligų atvejais, esant nervų, sausgyslių ar tepalinių makščių uždegimams ar neuralgijai.

 

 

5.            KONTRAINDIKACIJOS

 

Negalima naudoti katėms.

 

Negalima švirkšti po oda.

Negalima naudoti, esant hemopoezinės sistemos veiklos sutrikimams.

 

 

6.            NEPALANKIOS REAKCIJOS

 

Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.


 

7.            PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)

 

Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys.

 

 

8.            DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI

 

Vaistą rekomenduojama švirkšti į veną arba į raumenis. Arkliams, kurių audiniai bus naudojami žmonių maistui, vaistą galima švirkšti tik į veną. Jei būtina, gydymą galima kartoti.

 

Rekomenduojamos tokios vaisto dozės:

Arkliams       20–50 mg/kg kūno svorio;

Galvijams     20–40 mg/kg kūno svorio;

 

Kiaulėms      15–50 mg/kg kūno svorio;

Šunims          20–50 mg/kg kūno svorio.

 

 

9.            NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO

 

Nėra.

 

 

10.        IŠLAUKA

 

Skerdienai ir subproduktams: švirkštus į veną – 12 parų, švirkštus į raumenis – 20 parų.

 

Pienui – 24 val.

 

 

11.        SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI

 

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti originalioje pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Laikyti žemesnėje kaip 25  C temperatūroje.

 

Tinkamumo laikas, pirmą kartą pradūrus buteliuko kamštelį, – 28 d.

Negalima naudoti, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant etiketės.

 

 

12.        SPECIALIEJI NURODYMAI

 

Arkliams, kurių audiniai bus naudojami žmonių maistui, vaistą galima švirkšti tik į veną.

 

Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.

 

Kartu naudojamas fenobarbitalis, kiti barbitūratai ar glutetimidas gali paspartinti metamizolo šalinimą iš organizmo. Kartu naudojant chlorpromaziną galima sukelti vis stiprėjančią hipotermiją.

 

 

13.        SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar su buitinėmis atliekomis.

 

Veterinarijos gydytojas gali patarti, ką daryti su nereikalingais vaistais. Tai turėtų padėti saugoti aplinką.

 

 

14.        INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIO PATVIRTINIMO DATA

 

2018-05-09


15.        KITA INFORMACIJA

 

Parduodama tik su veterinariniu receptu.

 

Pakuotės: stikliniai buteliukai po 50 ir 100 ml.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.