XOFLUZA, 20 mg, plėvele dengtos tabletės, N2
Xofluza 20 mg plėvele dengtos tabletės
baloksaviras marboksilas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
· Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
· Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
· Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
· Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Xofluza ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Xofluza
3. Kaip vartoti Xofluza
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Xofluza
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Xofluza ir kam jis vartojamas Kas yra Xofluza
Xofluza sudėtyje yra veikliosios medžiagos baloksaviro marboksilo. Tai tam tikro tipo priešvirusinis vaistas, vadinamas fermento galinės endonukleazės inhibitoriumi.
Xofluza vartojamas gripo gydymui ir jo profilaktikai. Šis vaistas slopina gripo viruso plitimą
organizme ir padeda sutrumpinti laiką sveikstant nuo gripo sukeliamų simptomų.
Kam Xofluza vartojamas
· Xofluza vartojamas gripui gydyti 1 metų ir vyresniems pacientams, kurie patiria gripo sukeliamus simptomus trumpiau kaip 48 valandas.
· Xofluza vartojamas gripo profilaktikai 1 metų ir vyresniems asmenims po artimo kontakto su pacientu, kuriam nustatytas ar įtariamas gripas.
2. Kas žinotina prieš vartojant Xofluza Xofluza vartoti draudžiama
· jeigu yra alergija baloksavirui marboksilui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Xofluza.
Kūdikiams ir vaikams
Šio vaisto negalima duoti jaunesniems kaip 1 metų vaikams. Taip yra dėl to, kad Xofluza poveikis šios
amžiaus grupės asmenims nežinomas.
Kiti vaistai ir Xofluza
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
Xofluza negalima vartoti kartu su:
· vidurių laisvinamaisiais vaistais, rūgštingumą mažinančiais vaistais arba geriamaisiais papildais,
kurių sudėtyje yra geležies, cinko, seleno, kalcio ar magnio.
Šie anksčiau nurodyti vaistai gali mažinti Xofluza poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tuomet Xofluza geriau nevartoti. Prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nesitikima, kad Xofluza vartojimas galėtų įtakoti Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Xofluza sudėtyje yra laktozės
Xofluza sudėtyje yra laktozės (tam tikro tipo cukraus). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Xofluza sudėtyje yra natrio
Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Xofluza
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kada vartoti Xofluza
Gripo gydymui vartokite vieną Xofluza dozę kaip galima greičiau per 48 valandas nuo gripo
simptomų pradžios.
Gripo profilaktikai vartokite vieną Xofluza dozę kaip galima greičiau per 48 valandas po kontakto su gripu infekuotu asmeniu.
Kokią Xofluza dozę vartoti
Jums skirta Xofluza dozė priklauso nuo Jūsų kūno svorio. Gydytojas arba vaistininkas Jums nurodys,
kokią dozę reikia vartoti.
|
Jūsų kūno svoris |
Xofluza dozė |
|
< 20 kg |
Žiūrėkite Xofluza granulių geriamajai suspensijai pakuotės lapelį |
|
Nuo ≥ 20 kg iki < 80 kg |
Viena 40 mg dozė, kurią reikia vartoti kaip - 2 x 20 mg tabletes |
|
80 kg ar didesnis |
Viena 80 mg dozė, kurią reikia vartoti kaip - 2 x 40 mg tabletes |
Xofluza galima vartoti valgio metu ar nevalgius. Visas tabletes reikia vartoti užgeriant trupučiu
vandens.
Ką daryti pavartojus per didelę Xofluza dozę?
Jeigu atsitiktinai pavartojote didesnę šio vaisto dozę nei turėjote, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Pamiršus pavartoti Xofluza
Jeigu pamiršote pavartoti dalį Jums paskirtos dozės ar visą dozę, padarykite tą nedelsdami. Gripo gydymui Xofluza reikia suvartoti per 48 valandas nuo gripo simptomų pradžios.
Gripo profilaktikai Xofluza reikia suvartoti per 48 valandas nuo artimo kontakto su asmeniu, kuriam
nustatytas ar įtariamas gripas.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams
Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jeigu Jums pasireikštų bet kuris iš toliau nurodytų sunkių šalutinių reiškinių:
· sunki alerginė reakcija (anafilaksija), kurios požymiais yra veido ar odos patinimas, niežtintis
išbėrimas, sumažėjęs kraujospūdis ir apsunkintas kvėpavimas.
Šių šalutinių reiškinių pasireiškimo dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis.
Kitas galimas šalutinis poveikis
Toliau nurodytas šalutinis reiškinys yra nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
· niežtintis išbėrimas.
Vaikams (nuo 1 iki < 12 metų)
Toliau nurodytas šalutinis reiškinys yra dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
· viduriavimas, išbėrimas ir vėmimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Xofluza
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „EXP“ arba „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus
vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Xofluza sudėtis
· Veiklioji medžiaga yra baloksaviras marboksilas.
· Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg baloksaviro marboksilo. Kiekvienoje 40 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg baloksaviro marboksilo.
· Pagalbinės medžiagos yra: tabletės branduolyje laktozė monohidratas (žr. 2 skyriuje „Xofluza sudėtyje yra laktozės“), kroskarmeliozės natrio druska ((E468), žr. 2 skyriuje „Xofluza sudėtyje yra natrio“), povidonas (E1201), mikrokristalinė celiuliozė (E460) ir natrio stearilfumaratas, o tabletės plėvelėje hipromeliozė (E464), talkas (E553b) ir titano dioksidas (E171).
Xofluza išvaizda ir kiekis pakuotėje
Xofluza 20 mg tabletės yra baltos ar šviesiai gelsvos spalvos, pailgos formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta „
Xofluza 20 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos lizdinėse plokštelėse po 2 tabletes.
Xofluza 40 mg tabletės yra baltos ar šviesiai gelsvos spalvos, pailgos formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „BXM40“.
Xofluza 40 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos lizdinėse plokštelėse po 2 tabletes.
Registruotojas
Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen Vokietija
Gamintojas
Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
|
België/Belgique/Belgien N.V. Roche S.A. Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11 |
Lietuva UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799 |
|
България Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44 |
Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) |
|
Česká republika Roche s. r. o. Tel: +420 - 2 20382111 |
Magyarország Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 – 1 279 4500 |
|
Danmark Roche Pharmaceuticals A/S Tlf: +45 - 36 39 99 99 |
Malta (See Ireland) |
|
Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 |
Nederland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 |
|
Eesti Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 |
Norge Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 78 90 00 |
|
Ελλάδα Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66 100 |
Österreich Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 |
|
España Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00 |
Polska Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 |
|
France Roche Tél: +33 (0)1 47 61 40 00 |
Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00 |
|
Hrvatska Roche d.o.o. Tel: + 385 1 47 22 333 |
România Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01 |
|
Ireland Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 |
Slovenija Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 |
|
Ísland Roche Pharmaceuticals A/S c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 |
Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201 |
|
Italia Roche S.p.A. Tel: +39 - 039 2471 |
Suomi/Finland Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 |
|
Kύπρος Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76 |
Sverige Roche AB Tel: +46 (0) 8 726 1200 |
|
Latvija Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831 |
United Kingdom (Northern Ireland) Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000 |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas
Kiti informacijos šaltiniai
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje
XOFLUZA, 20 mg, plėvele dengtos tabletės, N2
Xofluza 20 mg plėvele dengtos tabletės
baloksaviras marboksilas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
· Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
· Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
· Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
· Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Xofluza ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Xofluza
3. Kaip vartoti Xofluza
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Xofluza
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Xofluza ir kam jis vartojamas Kas yra Xofluza
Xofluza sudėtyje yra veikliosios medžiagos baloksaviro marboksilo. Tai tam tikro tipo priešvirusinis vaistas, vadinamas fermento galinės endonukleazės inhibitoriumi.
Xofluza vartojamas gripo gydymui ir jo profilaktikai. Šis vaistas slopina gripo viruso plitimą
organizme ir padeda sutrumpinti laiką sveikstant nuo gripo sukeliamų simptomų.
Kam Xofluza vartojamas
· Xofluza vartojamas gripui gydyti 1 metų ir vyresniems pacientams, kurie patiria gripo sukeliamus simptomus trumpiau kaip 48 valandas.
· Xofluza vartojamas gripo profilaktikai 1 metų ir vyresniems asmenims po artimo kontakto su pacientu, kuriam nustatytas ar įtariamas gripas.
2. Kas žinotina prieš vartojant Xofluza Xofluza vartoti draudžiama
· jeigu yra alergija baloksavirui marboksilui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Xofluza.
Kūdikiams ir vaikams
Šio vaisto negalima duoti jaunesniems kaip 1 metų vaikams. Taip yra dėl to, kad Xofluza poveikis šios
amžiaus grupės asmenims nežinomas.
Kiti vaistai ir Xofluza
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
Xofluza negalima vartoti kartu su:
· vidurių laisvinamaisiais vaistais, rūgštingumą mažinančiais vaistais arba geriamaisiais papildais,
kurių sudėtyje yra geležies, cinko, seleno, kalcio ar magnio.
Šie anksčiau nurodyti vaistai gali mažinti Xofluza poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tuomet Xofluza geriau nevartoti. Prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nesitikima, kad Xofluza vartojimas galėtų įtakoti Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Xofluza sudėtyje yra laktozės
Xofluza sudėtyje yra laktozės (tam tikro tipo cukraus). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Xofluza sudėtyje yra natrio
Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Xofluza
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kada vartoti Xofluza
Gripo gydymui vartokite vieną Xofluza dozę kaip galima greičiau per 48 valandas nuo gripo
simptomų pradžios.
Gripo profilaktikai vartokite vieną Xofluza dozę kaip galima greičiau per 48 valandas po kontakto su gripu infekuotu asmeniu.
Kokią Xofluza dozę vartoti
Jums skirta Xofluza dozė priklauso nuo Jūsų kūno svorio. Gydytojas arba vaistininkas Jums nurodys,
kokią dozę reikia vartoti.
|
Jūsų kūno svoris |
Xofluza dozė |
|
< 20 kg |
Žiūrėkite Xofluza granulių geriamajai suspensijai pakuotės lapelį |
|
Nuo ≥ 20 kg iki < 80 kg |
Viena 40 mg dozė, kurią reikia vartoti kaip - 2 x 20 mg tabletes |
|
80 kg ar didesnis |
Viena 80 mg dozė, kurią reikia vartoti kaip - 2 x 40 mg tabletes |
Xofluza galima vartoti valgio metu ar nevalgius. Visas tabletes reikia vartoti užgeriant trupučiu
vandens.
Ką daryti pavartojus per didelę Xofluza dozę?
Jeigu atsitiktinai pavartojote didesnę šio vaisto dozę nei turėjote, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Pamiršus pavartoti Xofluza
Jeigu pamiršote pavartoti dalį Jums paskirtos dozės ar visą dozę, padarykite tą nedelsdami. Gripo gydymui Xofluza reikia suvartoti per 48 valandas nuo gripo simptomų pradžios.
Gripo profilaktikai Xofluza reikia suvartoti per 48 valandas nuo artimo kontakto su asmeniu, kuriam
nustatytas ar įtariamas gripas.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams
Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jeigu Jums pasireikštų bet kuris iš toliau nurodytų sunkių šalutinių reiškinių:
· sunki alerginė reakcija (anafilaksija), kurios požymiais yra veido ar odos patinimas, niežtintis
išbėrimas, sumažėjęs kraujospūdis ir apsunkintas kvėpavimas.
Šių šalutinių reiškinių pasireiškimo dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis.
Kitas galimas šalutinis poveikis
Toliau nurodytas šalutinis reiškinys yra nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
· niežtintis išbėrimas.
Vaikams (nuo 1 iki < 12 metų)
Toliau nurodytas šalutinis reiškinys yra dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
· viduriavimas, išbėrimas ir vėmimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Xofluza
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „EXP“ arba „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus
vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Xofluza sudėtis
· Veiklioji medžiaga yra baloksaviras marboksilas.
· Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg baloksaviro marboksilo. Kiekvienoje 40 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg baloksaviro marboksilo.
· Pagalbinės medžiagos yra: tabletės branduolyje laktozė monohidratas (žr. 2 skyriuje „Xofluza sudėtyje yra laktozės“), kroskarmeliozės natrio druska ((E468), žr. 2 skyriuje „Xofluza sudėtyje yra natrio“), povidonas (E1201), mikrokristalinė celiuliozė (E460) ir natrio stearilfumaratas, o tabletės plėvelėje hipromeliozė (E464), talkas (E553b) ir titano dioksidas (E171).
Xofluza išvaizda ir kiekis pakuotėje
Xofluza 20 mg tabletės yra baltos ar šviesiai gelsvos spalvos, pailgos formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta „
Xofluza 20 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos lizdinėse plokštelėse po 2 tabletes.
Xofluza 40 mg tabletės yra baltos ar šviesiai gelsvos spalvos, pailgos formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „BXM40“.
Xofluza 40 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos lizdinėse plokštelėse po 2 tabletes.
Registruotojas
Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen Vokietija
Gamintojas
Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
|
België/Belgique/Belgien N.V. Roche S.A. Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11 |
Lietuva UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799 |
|
България Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44 |
Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) |
|
Česká republika Roche s. r. o. Tel: +420 - 2 20382111 |
Magyarország Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 – 1 279 4500 |
|
Danmark Roche Pharmaceuticals A/S Tlf: +45 - 36 39 99 99 |
Malta (See Ireland) |
|
Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 |
Nederland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 |
|
Eesti Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 |
Norge Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 78 90 00 |
|
Ελλάδα Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66 100 |
Österreich Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 |
|
España Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00 |
Polska Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 |
|
France Roche Tél: +33 (0)1 47 61 40 00 |
Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00 |
|
Hrvatska Roche d.o.o. Tel: + 385 1 47 22 333 |
România Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01 |
|
Ireland Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 |
Slovenija Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 |
|
Ísland Roche Pharmaceuticals A/S c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 |
Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201 |
|
Italia Roche S.p.A. Tel: +39 - 039 2471 |
Suomi/Finland Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 |
|
Kύπρος Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76 |
Sverige Roche AB Tel: +46 (0) 8 726 1200 |
|
Latvija Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831 |
United Kingdom (Northern Ireland) Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000 |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas
Kiti informacijos šaltiniai
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje