VITAMIN B KOMPLEX, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims, katėms, audinėms ir lapėms
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml tirpalo yra: veikliųjų medžiagų: tiamino hidrochlorido riboflavino natrio fosfato piridoksino hidrochlorido nikotinamido kalcio pantotenato Pagalbinė (-s) medžiaga (-os): Kokybinė pagalbinių medžiagų ir kitų sudedamųjų medžiagų sudėtis 10 mg, 5,47 mg, 4 mg, 50 mg, 5 mg; Benzilo alkoholis Kiekybinė sudėtis, jei ta informacija būtina siekiant tinkamai naudoti veterinarinį vaistą 15 mg Skaidrus oranžinis arba geltonas tirpalas. pH vertė: 4.0 – 5.0.
3.1. KLINIKINĖ INFORMACIJA Paskirties gyvūnų rūšis (-ys) Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys, katės, audinės ir lapės.
3.2. Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis Arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims, katėms, audinėms ir lapėms gydyti esant B grupės vitaminų (B1, B2, B6, nikotinamido ir pantoteno rūgšties) nepakankamumo sukeltoms ligoms ir organizmui šiais vitaminais papildyti, padidėjus jų poreikiui.
3.3. Kontraindikacijos Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 3.4. Nėra.
3.5. Specialieji įspėjimai Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą paskirties gyvūnų rūšims Netaikytinos. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas tiamino hidrochloridui, turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu. Specialiosios aplinkos apsaugos atsargumo priemonės Netaikytinos.
3.6. Nepageidaujamos reakcijos Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys, katės, audinės ir lapės: Labai reta padidėjusio jautrumo reakcija1 (<1 gyvūnas iš 10 000 gydytų gyvūnų, įskaitant atskirus pranešimus) 1su pakartotinėmis vitamino b1 injekcijomis Svarbu teikti informaciją apie nepageidaujamas reakcijas. Tai leidžia nuolat stebėti veterinarinio vaisto saugumą. Pranešimus, pageidautina, turėtų siųsti veterinarijos gydytojas registruotojui arba jo vietiniam atstovui arba nacionalinei kompetentingai institucijai per nacionalinę pranešimų teikimo sistemą. Taip pat žr. atitinkamus kontaktinius duomenis pakuotės lapelio 16 skyriuje.
3.7. Naudojimas vaikingumo, laktacijos ar kiaušinių dėjimo metu Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu.
3.8. Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos Norint išvengti galimos neigiamos sąveikos, šio veterinarinio vaisto negalima naudoti kartu su kitais veterinariniais vaistais.
3.9. Dozės ir naudojimo būdas Vieną kartą į raumenis ar po oda reikia švirkšti: arkliui ir galvijui kumeliukui, veršeliui, kiaulei paršeliui, nujunkytam paršeliui šuniui katei, audinei, lapei
3.10. 30 ml gyvūnui, 20 ml gyvūnui, 2 ml gyvūnui, 3 ml gyvūnui, 1 ml gyvūnui. Perdozavimo simptomai (pirmosios pagalbos priemonės, priešnuodžiai, jei būtina) Nenustatyta.
3.11. Specialieji naudojimo apribojimai ir specialiosios naudojimo sąlygos, įskaitant antimikrobinių ir antiparazitinių veterinarinių vaistų naudojimo apribojimus, kuriais siekiama apriboti atsparumo išsivystymo riziką Netaikytinos.
3.12. Išlauka Galvijai, arkliai Skerdienai ir subproduktams – 0 parų. Pienui – 0 parų. Kiaulės Skerdienai ir subproduktams – 0 parų.