SYNULOX LC 3 g N24 (Zoetis)

    Aprašymas

    SYNULOX LC, intramaminė suspensija

    Sudėtis Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: veikliųjų medžiagų: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) 200 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) 50 mg, prednizolono 10 mg. Blyški kreminė / tamsiai geltona aliejinė intramaminė suspensija.

    Paskirties gyvūnų rūšys Galvijai (karvės laktacijos metu).

    Naudojimo indikacijos Karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, įskaitant infekcijas, kurias sukelia šie pagrindiniai patogeniniai mikroorganizmai, gydyti: stafilokokai (ir gaminančių beta laktamazę padermių), streptokokai (ir S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis), Escherichia coli (ir gaminančių beta laktamazę padermių).

    Kontraindikacijos Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Negalima naudoti gyvuliams esant padidėjusiam jautrumui beta laktaminiams antibiotikams.

    Specialieji įspėjimai Specialieji įspėjimai Negalima naudoti karvėms, sergančioms Pseudomonas spp. sukeltu mastitu, gydyti. Specialiosios atsargumo priemonės, siekiant užtikrinti saugų naudojimą paskirties rūšių gyvūnams Prieš gydymą reikia atitinkamu dezinfekantu nuvalyti spenio galiuką. Apdairaus naudojimo rekomendacijos Šis vaistas turi būti naudojamas tik karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, gydyti. Vaistas turi būti naudojamas atsižvelgiant į vietinę (regiono, fermos) epidemiologinę informaciją apie sukėlėjų jautrumą bei vietinę ir oficialią antimikrobinių medžiagų naudojimo strategiją. Vaisto naudojimas turėtų būti paremtas jautrumo tyrimais. 9 Reiktų vengti vaisto naudojimo bandose, iš kurių nebuvo išskirta beta laktamazei jautrių stafilokokų padermių. Veterinarijos gydytojai turėtų stengtis, kad, jei įmanoma, būtų naudojami siauresnio spektro antibiotikai. Netinkamas vaisto naudojimas dėl galimo kryžminio atsparumo gali sukelti beta laktaminiams antibiotikams atsparių bakterijų plitimą ir sumažinti gydymo jais efektyvumą. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Sušvirkšti, įkvėpti, praryti ar patekę ant odos penicilinai ir cefalosporinai gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas (alergiją). Padidėjęs jautrumas penicilinams gali sukelti kryžminį jautrumą cefalosporinams ir atvirkščiai. Alerginės reakcijos į šias medžiagas kartais gali būti sunkios. Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas penicilinams ar cefalosporinams, arba kuriems buvo rekomenduota su tokiomis medžiagomis nedirbti, turi vengti naudoti šį vaistą. Vaistą būtina naudoti apdairiai, pagal nurodymus, ir vengti sąlyčio su juo. Jeigu po sąlyčio su vaistu išberia odą, reikia kreiptis medicininės pagalbos ir parodyti gydytojui šį įspėjimą. Veido, lūpų ir akių tynis ar pasunkėjęs kvėpavimas yra sunkesni alergijos simptomai, todėl medicininės pagalbos reikia kreiptis nedelsiant. Naudojus vaistą, būtina plauti rankas. Vaikingumas ir laktacija Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu. Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos Nežinoma.

    Nepageidaujamos reakcijos Galvijai (karvės laktacijos metu): Nežinomos. Svarbu teikti informaciją apie nepageidaujamas reakcijas. Tai leidžia nuolat stebėti vaisto saugumą. Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame pakuotės lapelyje, arba manant, kad vaistas neveikė, pirmiausia būtina informuoti veterinarijos gydytoją. Apie bet kokias nepageidaujamas reakcijas taip pat galite pranešti registruotojui arba registruotojo vietiniam atstovui naudodamiesi šio lapelio pabaigoje pateiktais kontaktiniais duomenimis arba perduodami informaciją per savo nacionalinę pranešimų sistemą: https://vmvt.lt/gyvunu-sveikata-ir-gerove/gyvunusveikata/veterinariniai-vaistai-ir-biocidai/farmakologinis-budrumas.

    Dozės, naudojimo būdai ir metodas kiekvienai rūšiai Intramaminiam naudojimui. Į pažeistą tešmens ketvirtį, išmelžus pieną, per spenio kanalą reikia suleisti visą švirkšto turinį. Švirkščiama 3 kartus kas 12 val. Jei mastito sukėlėjas – Staphylococcus aureus, gydymo antibakteriniais vaistais trukmė gali būti ilgesnė. Todėl viso gydymo trukmę turi nustatyti veterinarijos gydytojas, kad gydymas būtų pakankamai ilgas, užtikrinantis visišką išgijimą.

    Nuorodos dėl tinkamo naudojimo Prieš gydymą reikia kruopščiai nuvalyti ir dezinfekuoti spenio galiuką. 10. Išlauka Galvijienai ir subproduktams– 7 paros. Pienui – 84 val. (t.y. 7 melžimai, melžiant 2 k. per parą, arba 11 melžimų, melžiant 3 kartus per parą).  Specialieji laikymo nurodymai Saugoti nuo vaikų. Negalima laikyti aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti sausoje vietoje. Šio veterinarinio vaisto negalima naudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant etiketės po Exp. Vaistas tinkamas naudoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Specialiosios atliekų naikinimo nuostatos Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar su buitinėmis atliekomis. Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus ir visas atitinkamam veterinariniam vaistui taikytinas nacionalines surinkimo sistemas. Šios priemonės turi padėti apsaugoti aplinką.Veterinarijos gydytojas arba vaistininkas gali patarti, ką daryti su nereikalingais vaistais.

    Veterinarinių vaistų klasifikacija Parduodama tik su veterinariniu receptu. 14. Registracijos numeriai ir pakuočių dydžiai LT/2/98/0667/001-004 Kartoninės dėžutės po 3, 12, 24 arba 300 intramaminių švirkštų. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės. 15. Pakuotės lapelio paskutinės peržiūros data 2023-05-09 Išsamią informaciją apie šį veterinarinį vaistą galima rasti Sąjungos vaistų duomenų bazėje (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

SYNULOX LC 3 g N24 (Zoetis)

Daugiau informacijos
Prekės kodas: 102778
Barkodas: 5414736047706
Kiekis pakuotėje: 8 vnt.
Gamintojas: Zoetis
Turite klausimų? Parašykite!

Veterinarijos tikslams

    Aprašymas

    SYNULOX LC, intramaminė suspensija

    Sudėtis Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: veikliųjų medžiagų: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) 200 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) 50 mg, prednizolono 10 mg. Blyški kreminė / tamsiai geltona aliejinė intramaminė suspensija.

    Paskirties gyvūnų rūšys Galvijai (karvės laktacijos metu).

    Naudojimo indikacijos Karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, įskaitant infekcijas, kurias sukelia šie pagrindiniai patogeniniai mikroorganizmai, gydyti: stafilokokai (ir gaminančių beta laktamazę padermių), streptokokai (ir S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis), Escherichia coli (ir gaminančių beta laktamazę padermių).

    Kontraindikacijos Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Negalima naudoti gyvuliams esant padidėjusiam jautrumui beta laktaminiams antibiotikams.

    Specialieji įspėjimai Specialieji įspėjimai Negalima naudoti karvėms, sergančioms Pseudomonas spp. sukeltu mastitu, gydyti. Specialiosios atsargumo priemonės, siekiant užtikrinti saugų naudojimą paskirties rūšių gyvūnams Prieš gydymą reikia atitinkamu dezinfekantu nuvalyti spenio galiuką. Apdairaus naudojimo rekomendacijos Šis vaistas turi būti naudojamas tik karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, gydyti. Vaistas turi būti naudojamas atsižvelgiant į vietinę (regiono, fermos) epidemiologinę informaciją apie sukėlėjų jautrumą bei vietinę ir oficialią antimikrobinių medžiagų naudojimo strategiją. Vaisto naudojimas turėtų būti paremtas jautrumo tyrimais. 9 Reiktų vengti vaisto naudojimo bandose, iš kurių nebuvo išskirta beta laktamazei jautrių stafilokokų padermių. Veterinarijos gydytojai turėtų stengtis, kad, jei įmanoma, būtų naudojami siauresnio spektro antibiotikai. Netinkamas vaisto naudojimas dėl galimo kryžminio atsparumo gali sukelti beta laktaminiams antibiotikams atsparių bakterijų plitimą ir sumažinti gydymo jais efektyvumą. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Sušvirkšti, įkvėpti, praryti ar patekę ant odos penicilinai ir cefalosporinai gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas (alergiją). Padidėjęs jautrumas penicilinams gali sukelti kryžminį jautrumą cefalosporinams ir atvirkščiai. Alerginės reakcijos į šias medžiagas kartais gali būti sunkios. Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas penicilinams ar cefalosporinams, arba kuriems buvo rekomenduota su tokiomis medžiagomis nedirbti, turi vengti naudoti šį vaistą. Vaistą būtina naudoti apdairiai, pagal nurodymus, ir vengti sąlyčio su juo. Jeigu po sąlyčio su vaistu išberia odą, reikia kreiptis medicininės pagalbos ir parodyti gydytojui šį įspėjimą. Veido, lūpų ir akių tynis ar pasunkėjęs kvėpavimas yra sunkesni alergijos simptomai, todėl medicininės pagalbos reikia kreiptis nedelsiant. Naudojus vaistą, būtina plauti rankas. Vaikingumas ir laktacija Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu. Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos Nežinoma.

    Nepageidaujamos reakcijos Galvijai (karvės laktacijos metu): Nežinomos. Svarbu teikti informaciją apie nepageidaujamas reakcijas. Tai leidžia nuolat stebėti vaisto saugumą. Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame pakuotės lapelyje, arba manant, kad vaistas neveikė, pirmiausia būtina informuoti veterinarijos gydytoją. Apie bet kokias nepageidaujamas reakcijas taip pat galite pranešti registruotojui arba registruotojo vietiniam atstovui naudodamiesi šio lapelio pabaigoje pateiktais kontaktiniais duomenimis arba perduodami informaciją per savo nacionalinę pranešimų sistemą: https://vmvt.lt/gyvunu-sveikata-ir-gerove/gyvunusveikata/veterinariniai-vaistai-ir-biocidai/farmakologinis-budrumas.

    Dozės, naudojimo būdai ir metodas kiekvienai rūšiai Intramaminiam naudojimui. Į pažeistą tešmens ketvirtį, išmelžus pieną, per spenio kanalą reikia suleisti visą švirkšto turinį. Švirkščiama 3 kartus kas 12 val. Jei mastito sukėlėjas – Staphylococcus aureus, gydymo antibakteriniais vaistais trukmė gali būti ilgesnė. Todėl viso gydymo trukmę turi nustatyti veterinarijos gydytojas, kad gydymas būtų pakankamai ilgas, užtikrinantis visišką išgijimą.

    Nuorodos dėl tinkamo naudojimo Prieš gydymą reikia kruopščiai nuvalyti ir dezinfekuoti spenio galiuką. 10. Išlauka Galvijienai ir subproduktams– 7 paros. Pienui – 84 val. (t.y. 7 melžimai, melžiant 2 k. per parą, arba 11 melžimų, melžiant 3 kartus per parą).  Specialieji laikymo nurodymai Saugoti nuo vaikų. Negalima laikyti aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti sausoje vietoje. Šio veterinarinio vaisto negalima naudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant etiketės po Exp. Vaistas tinkamas naudoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Specialiosios atliekų naikinimo nuostatos Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar su buitinėmis atliekomis. Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus ir visas atitinkamam veterinariniam vaistui taikytinas nacionalines surinkimo sistemas. Šios priemonės turi padėti apsaugoti aplinką.Veterinarijos gydytojas arba vaistininkas gali patarti, ką daryti su nereikalingais vaistais.

    Veterinarinių vaistų klasifikacija Parduodama tik su veterinariniu receptu. 14. Registracijos numeriai ir pakuočių dydžiai LT/2/98/0667/001-004 Kartoninės dėžutės po 3, 12, 24 arba 300 intramaminių švirkštų. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės. 15. Pakuotės lapelio paskutinės peržiūros data 2023-05-09 Išsamią informaciją apie šį veterinarinį vaistą galima rasti Sąjungos vaistų duomenų bazėje (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Mano krepšelis