Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Kas yra Propranolol Accord ir kam jis vartojamas
Propranololis priklauso vaistų, vadinamų beta blokatoriais, grupei.
Propranolol Accord vartojamas:
aukštam kraujospūdžiui mažinti;
krūtinės skausmo (krūtinės anginos) gydymui;
pakartotinio širdies priepuolio (miokardo infarkto) profilaktikai;
nereguliariam ar pernelyg greitam širdies ritmui reguliuoti;
širdies susitraukimų padažnėjimui ir kitiems pernelyg aktyvios skydliaukės veiklos simptomams šalinti;
migrenos priepuolių dažniui mažinti;
tremorui (drebuliui) šalinti.
Kas žinotina prieš vartojant Propranolol Accord
Propranolol Accord vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija veikliajai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu yra sutrikęs impulso sklidimas iš prieširdžių į skilvelius (antro ar trečio laipsnio atrioventrikulinė) blokada;
jeigu yra su širdies veikla susijęs (kardiogeninis) šokas;
jeigu yra sunkus širdies nepakankamumas;
jeigu yra bronchų spazmai, bronchų astma, buvo švokštimas kvėpuojant arba lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
po ilgalaikio badavimo (esant hipoglikemijai, t. y. kai sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje);
jeigu dėl sutrikusios medžiagų apykaitos padidėjęs kraujo rūgštingumas (metabolinė acidozė) (pvz., sergantiems cukriniu diabetu);
jeigu yra retas pulsas (bradikardija) (prieš gydymą ramybės metu < 50 kartų per minutę);
jeigu yra sumažėjęs sistolinis kraujospūdis (hipotenzija) (< 90 mmHg);
jeigu yra sunkūs periferinės arterinės kraujotakos sutrikimai;
jeigu yra širdies sinusinio mazgo silpnumo sindromas;
jeigu negydyta feochromocitoma (hormonus gaminantis antinksčių šerdinės dalies navikas, sukeliantis kraujospūdžio padidėjimą);
jeigu yra Prinzmetalo (variantinė) krūtinės angina.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Propranolol Accord:
jei sergate inkstų ar kepenų liga;
jei yra nedidelio laipsnio impulsų perdavimo iš prieširdžių į skilvelius sutrikimas (I laipsnio atrioventrikulinė) blokada;
jei sergate cukriniu diabetu;
jei anksčiau Jums buvo pasireiškusi sunki alerginė reakcija;
prieš chirurginę operaciją;
jei sergate išemine širdies liga (nutraukiant gydymą šiais vaistais yra būtina atidi paciento stebėsena);
jei yra sutrikusi periferinė arterinė kraujotaka;
jei turite problemų dėl skydliaukės (sergate tirotoksikoze);
jeigu turite hormonus produkuojantį antinksčių tumorą;
jeigu esate gydomas dėl hiperjautrumo reakcijų (jums taikoma desensibilizuojanti terapija, kad neištiktų sunkios hiperjautrumo reakcijos) arba jei anksčiau yra buvusios sunkios padidėjusio jautrumo (alerginės) reakcijos.
Kiti vaistai ir Propranolol Accord
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pasakykite gydytojui, jei vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų:
insulino ar geriamųjų vaistų nuo cukraligės;
kai kurių vaistų nuo padidėjusio kraujospūdžio ir krūtinės anginos (kalcio kanalų blokatorių, pvz., diltiazemo, verapamilio, nifedipino);
centrinio veikimo vaistų nuo padidėjusio kraujospūdžio (klonidino);
kai kurių kraujagysles plečiančių ir kraujospūdį mažinančių vaistų (hidralazino);
vaistų nuo širdies ritmo sutrikimų (pvz., amjodarono, dizopiramido, chinidino);
vaistų nuo širdies nepakankamumo ir ritmo sutrikimų (širdies glikozidų, pvz., digoksino);
kai kurių vaistų nuo migrenos (ergotamino, dihidroergotamino);
kai kurių psichiką veikiančių vaistų (chlorpromazino);
kai kurių skrandžio rūgštingumą mažinančių vaistų (cimetidino);
vaistų nuo skausmo ir uždegimo (pvz., indometacino, ibuprofeno);
lidokaino (vietinio anestetiko, taip pat vartojamo nuo širdies ritmo sutrikimų).
Prieš skiriant anestetikų (prieš chirurginę operaciją), pasakykite gydytojui, kad vartojate propranololį.
Jei kartu su propranololiu skiriama adrenalino (vaisto, kurio švirkščiama ištikus anafilaksiniam šokui), gali susiaurėti kraujagyslės, padidėti kraujospūdis, sumažėti širdies susitraukimų dažnis.
Vartojant propranololį su kitais vaistais, kurie metabolizuojami kepenyse tų pačių fermentinių sistemų, pvz., su chinidinu, propafenonu, rifampicinu, teofilinu, varfarinu, tioridazinu, gali keistis jų koncentracijos kraujyje. Atsižvelgdamas į tai, gydytojas gali nuspręsti koreguoti dozes.
Jei Jus gydo ir kitas gydytojas arba vykstate į ligoninę, pasakykite, kokius vaistus vartojate.
Propranolol Accord vartojimas su alkoholiu
Vartojant šį vaistą, patartina alkoholinių gėrimų nevartoti. Jei kyla klausimų, kreipkitės į gydytoją.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Propranololis gali turėti įtakos vaisiui, todėl nėščiosioms Propranolol Accord skiriama tik kai neabejotinai būtina. Paskutinį nėštumo trimestrą šis vaistas nerekomenduojamas (reikėtų pasikonsultuoti su gydytoju).
Žindymas
Žindymo laikotarpiu propranololio vartoti nerekomenduojama, kadangi jis patenka į motinos pieną. Būtina stebėti, ar žindomam kūdikiui nepasireiškia beta receptorių blokados simptomų.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tyrimų duomenimis, Propranolol Accord gebėjimui vairuoti transportą ir valdyti mechanizmus įtakos nedaro. Vis dėlto, vairuojant ir valdant mechanizmus, reikia atsižvelgti į tai, kad kartais vartojant šį vaistą gali pasireikšti svaigulys ar nuovargis.
Propranolol Accord sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Kaip vartoti Propranolol Accord
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Propranololio tabletės vartojamos prieš valgį, užgeriant stikline vandens. Propranololį reikėtų vartoti tiek laiko, kiek nurodė gydytojas. Nenutraukite šio vaisto vartojimo nepasitarę su gydytoju, nes tai gali būti pavojinga.
Įprastinis dozavimas nurodytas toliau.
Suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų
Krūtinės angina, migrena ir drebulys. Iš pradžių skiriama po 40 mg 2–3 kartus per parą. Gydant krūtinės anginą, vėliau skiriama 120–240 mg, o gydant migreną ar drebulį – 80–160 mg per parą.
Aukštas kraujospūdis. Iš pradžių skiriama po 80 mg 2 kartus per parą, vėliau – 160–320 mg per parą.
Nereguliari ar padažnėjusi širdies veikla, pernelyg intensyvi skydliaukės veikla. Skiriama po 10-40 mg propranololio 3 – 4 kartus per parą. Vartojant Propranolol Accord mažesnės kaip 40 mg dozės gauti neįmanoma.
Po širdies priepuolio (miokardo infarkto) iš pradžių (2–3 dienas) skiriama po 40 mg 4 kartus per parą, vėliau – po 80 mg 2 kartus per parą.
Senyviems pacientams aukščiau nurodytas dozes kartais gali reikėti sumažinti.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Tam tikrais atvejais Propranolol Accord gali būti skiriamas vaikų aritmijai (širdies ritmo sutrikimams) gydyti. Dozę skiria gydytojas atsižvelgiant į vaiko amžių ar svorį.
Ką daryti pavartojus per didelę Propranolol Accord dozę?
Jei netyčia išgėrėte per didelę dozę, nedelsiant kreipkitės į artimiausią ligoninę arba savo gydytoją. Pasiimkite likusias tabletes ir vaisto pakuotę.
Pamiršus pavartoti Propranolol Accord
Jei vaisto išgerti pamiršote, prisiminę padarykite tai nedelsiant, o kitos dozės vartojimo laiko nekeiskite. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Senyviems pacientams ypač svarbu šį vaistą vartoti tiksliai pagal gydytojo nurodymus.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų).
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų).
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų).
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų).
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).
Širdies sutrikimai
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai. Retas širdies ritmas (bradikardija).
Reti šalutinio poveikio reiškiniai. Širdies nepakankamumo pasunkėjimas, atrioventrikulinės blokados pasunkėjimas (impulsų perdavimo iš prieširdžių į skilvelius sutrikimas), su kūno padėtimi susijęs kraujospūdžio sumažėjimas (ortostatinė hipotenzija), kuri gali būti susijusi su alpimu.
Dažnis nežinomas. Krūtinės anginos (skausmo) priepuolių pasunkėjimas.
Kraujagyslių sutrikimai
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai. Galūnių šalimas, Raynaud sindromas (sindromas, pasireiškiantis rankų ir kojų pirštų kraujagyslių spazmais).
Reti šalutinio poveikio reiškiniai. Protarpinio šlubavimo pasunkėjimas.
Psichikos sutrikimai
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai. Miego sutrikimai, košmarai.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Depresija, sumišimas.
Endokrininiai sutrikimai
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Maskuoja tirotoksikozės (pernelyg aktyvios skydliaukės funkcijos) simptomus.
Metaboliniai ir mitybos sutrikimai
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija) (naujagimiams, kūdikiams, vaikams, senyvo amžiaus, gydomiems hemodialize, gydomiems nuo cukrinio diabeto, ilgai badaujantiems arba sergantiems lėtine kepenų liga pacientams). Lipidų metabolizmo pakitimai (trigliceridų ir cholesterolio koncentracijos pokyčiai kraujyje).
Virškinimo trakto sutrikimai
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai. Pykinimas, viduriavimas, vėmimas.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas.
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Reti šalutinio poveikio reiškiniai. Sumažėjęs trombocitų kiekis kraujyje.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Sumažėjęs granulocitų kiekis kraujyje.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Reti šalutinio poveikio reiškiniai. Plaukų slinkimas, taškinės kraujosruvos (purpura), žvynelinę primenančios odos reakcijos, žvynelinės paūmėjimas, odos išbėrimas.
Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Sąnarių skausmai.
Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Lytiniai sutrikimai.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Inkstų kraujotakos pablogėjimas.
Akių sutrikimai
Reti šalutinio poveikio reiškiniai. Akių sausumas, regėjimo sutrikimai.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Konjunktyvitas (akių junginės uždegimas).
Nervų sistemos sutrikimai
Reti šalutinio poveikio reiškiniai. Haliucinacijos, psichozės, nuotaikų kaita, sumišimas, atminties susilpnėjimas, svaigulys, badymo pojūtis (parestezijos).
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai. Gauta pavienių pranešimų apie didelį raumenų sunkumą arba šios būklės blogėjimą.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Galvos skausmas, hipoglikemijos sukelti traukuliai.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Reti šalutinio poveikio reiškiniai. Bronchų spazmas (sergantiesiems bronchų astma arba tiems, kuriems anksčiau buvo astmą primenančių simptomų).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas. Dusulys.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai. Nuovargis ir (arba) silpnumas (dažnai trumpalaikis).
Laboratoriniai tyrimai
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai. Pastebėtas antinuklearinių antikūnų (tam tikrų kraujo rodiklių, rodančių imuninę organizmo reakciją) kiekio padidėjimas (klinikinė šio sutrikimo reikšmė nežinoma).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti Propranolol Accord
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant kartono dėžutės po „Tinka iki/EXP:“ ir ant lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Propranolol Accord sudėtis
Veiklioji medžiaga yra propranololio hidrochloridas. Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg propranololio hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra hipromeliozė, laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė (E460), magnio stearatas (E572), kukurūzų krakmolas, acetilinti monogliceridai ir digliceridai, titano dioksidas E171.
Propranolol Accord tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, 9 mm skersmens, abipus išgaubtos, kurių vienoje pusėje yra užrašas „AL“, kitoje – vagelė.
Vagelė skirta tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, o ne jai padalyti į lygias dozes.
Pakuotėje lizdinėse plokštelėse yra 50 plėvele dengtų tablečių.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Ispanija
Gamintojas
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,
95-200 Pabianice
Lenkija
arba
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Nyderlandai
arba
Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens,
Lamia, 32009,
Graikija
Lygiagretus importuotojasUAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT-09120 VilniusLietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-04-23.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
