Nobivac KC nosies lašai, liofilizatas ir skiediklis suspensijai ruošti šunims
Sudėtis: Kiekvienoje (0,4 ml) atskiestos vakcinos dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvų B-C2 padermės Bordetella bronchiseptica bakterijų: gyvo Cornell padermės šunų paragripo viruso: 1kolonijas sudarantys vienetai; 2dozė, užkrečianti 50 % audinių kultūros. Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė. Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Paskirties gyvūnų rūšys Šunys.
Naudojimo indikacijos ≥ 108,0 – ≤ 109,7 CFU1, ≥ 103,0 – ≤ 105,8 TCID502. Šunims aktyviai imunizuoti nuo Bordetella bronchiseptica ir šunų paragripo viruso padidintos rizikos periodais, norint sumažinti B. bronchiseptica ir šunų paragripo viruso sukeltus klinikinius požymius ir šunų paragripo viruso plitimą. Imuniteto pradžia: Imuniteto trukmė: Bordetella bronchiseptica: 72 val. po vakcinavimo; šunų paragripo virusui: 3 sav. po vakcinavimo. 1 metai.
Kontraindikacijos Nėra.
Specialieji įspėjimai Specialieji įspėjimai Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus. Specialiosios atsargumo priemonės, siekiant užtikrinti saugų naudojimą paskirties rūšių gyvūnams Vakcinuoti gyvūnai šešias savaites po vakcinavimo gali išskirti vakcininės padermės Bordetella bronchiseptica ir keletą dienų – vakcininės padermės šunų paragripo virusą. Katės, kiaulės ir nevakcinuoti šunys gali reaguoti į vakcinos padermes, pasireiškiant lengviems ir laikiniems kvėpavimo sutrikimo simptomams. Kiti gyvūnai, tokie kaip triušiai ir smulkūs graužikai, nebuvo tirti. 14 Imunosupresinių vaistų naudojimas gali susilpninti aktyvaus imuniteto susidarymą ir padidinti gyvos vakcinos padermių sukeltų nepalankių reakcijų tikimybę. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Žmonės, kuriems nusilpęs imunitetas, turi vengti bet kokio kontakto su vakcina ir vakcinuotais šunimis iki 6 sav. po jų vakcinavimo. Po naudojimo būtina dezinfekuoti rankas ir įrangą. Vaikingumas Galima naudoti vaikingumo metu. Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos Negalima naudoti vienu metu su kitais į nosį naudojamais vaistais arba kai gydoma antibiotikais. Saugumo ir veiksmingumo tyrimais nustatyta, kad šią vakciną galima naudoti tą pačią dieną, bet negalima maišyti su Nobivac serijos gyvomis vakcinomis nuo šunų maro, šunų infekcinio hepatito, sukeliamo 1 tipo šunų adenoviruso, šunų parvovirozės (pagrįsta 154 paderme) ir kvėpavimo organų ligos, sukeliamos 2 tipo šunų adenoviruso, kur registruota, ir Nobivac serijos inaktyvintomis vakcinomis nuo šunų leptospirozės, kurią sukelia visi arba kai kurie iš šių serovariantų: Canicola serogrupės Canicola serovarianto L interrogans, Icterohaemorrhagiae serogrupės Copenhageni serovarianto L. interrogans, Australis serogrupės Bratislava serovarianto L. interrogans ir Grippotyphosa serogrupės Bananal/Liangguang serovarianto L. kirschneri. Saugumo tyrimais nustatyta, kad Nobivac KC galima naudoti tą pačią dieną, bet negalima maišyti su Nobivac serijos dvivalente vakcina šuniukams, kurioje yra 630a padermės šunų parvoviruso. Nobivac KC veiksmingumas po naudojimo vienu metu nebuvo tirtas. Todėl, kol neįrodytas naudojimo vienu metu saugumas, veterinarijos gydytojas turi į tai atsižvelgti, nuspręsdamas naudoti šiuos vaistus tuo pačiu metu. Labai retais atvejais gali pasireikšti laikinos ūmios padidėjusio jautrumo reakcijos, kai šis vaistas naudojamas su kitomis vakcinomis. Nėra duomenų apie šios vakcinos saugumą ir veiksmingumą vienu metu naudojant su kitu veterinariniu vaistu, išskyrus anksčiau minėtus produktus. Sprendimas naudoti šią vakciną prieš ar po bet kokio kito vaisto naudojimo turi būti priimtas kiekvienu atveju atskirai. Jei pirmą savaitę po vakcinavimo buvo gydoma antibiotikais, baigus gydymą vakcinavimą būtina pakartoti. Perdozavimas Perdozavus, ypač labai jauniems šuniukams, gali atsirasti viršutinių kvėpavimo takų ligos požymių, tokių kaip išskyros iš akių ir nosies, faringitas, čiaudulys ir kosulys. Šie požymiai gali pasireikšti kitą dieną po vakcinavimo ir išlikti iki 4 sav. po vakcinavimo. Pagrindiniai nesuderinamumai: Negalima maišyti su jokiu kitu veterinariniu vaistu, išskyrus skiediklį, rekomenduotą naudoti su šiuo veterinariniu vaistu. 7. Nepageidaujamos reakcijos Šunys: Labai dažna (> 1 iš 10 gydytų gyvūnų) Dažna (1–10 gyvūnų iš 100 gydytų gyvūnų) Išskyros iš nosies1, išskyros iš akių1. Čiaudėjimas1, kosulys1. 15 Labai reta (<1 gyvūnas iš 10 000 gydytų gyvūnų, įskaitant atskirus pranešimus) Švokščiantis alsavimas1, letargija. Vėmimas. Padidėjusio jautrumo reakcija2. Imuninės kilmės hemolizinė anemija. Imuninės kilmės trombocitopenija. Imuninės kilmės poliartritas. 1 Nežymios ir ypač labai jauniems jautriems šuniukams. Požymiai paprastai yra laikini, tačiau kartais gali išlikti iki keturių savaičių. Gyvūnams, kuriems pasireiškia sunkesni požymiai, gali būti nurodytas tinkamas gydymas antibiotikais. 2Tokios reakcijos gali išsivystyti į sunkesnę būklę (anafilaksiją), kuri gali būti pavojinga gyvybei. Jei pasireiškia tokios reakcijos, rekomenduojamas atitinkamas gydymas. Svarbu teikti informaciją apie nepageidaujamas reakcijas. Tai leidžia nuolat stebėti vaisto saugumą. Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame pakuotės lapelyje, arba manant, kad vaistas neveikė, pirmiausia būtina informuoti veterinarijos gydytoją. Apie bet kokias nepageidaujamas reakcijas taip pat galite pranešti registruotojui naudodamiesi šio lapelio pabaigoje pateiktais kontaktiniais duomenimis arba perduodami informaciją per savo nacionalinę pranešimų sistemą: {nacionalinės sistemos duomenys}.
Dozės, naudojimo būdai ir metodas kiekvienai rūšiai Naudoti į nosį. Naudoti vieną 0,4 ml dozę vienam gyvūnui. Atskiesti 1 vakcinos flakono turinį su 1 skiediklio flakono turiniu. Vakcinavimo schema Šunys turėtų būti mažiausiai 3 sav. amžiaus. Kai Nobivac KC naudojamas vienu metu (t. y. ne maišomas) su kita Nobivac serijos vakcina, kaip nurodyta p. „Specialieji įspėjimai“, šunys neturėtų būti jaunesni nei minimalus rekomenduojamas amžius kitai Nobivac vakcinai. Nevakcinuoti šunys turėtų būti vakcinuojami viena doze, likus ne mažiau 3 sav. iki galimo užsikrėtimo, pvz., dėl laikino gyvenimo vietos keitimo, kad susiformuotų imuninis atsakas abiemsvakcinos agentams. Imuniniam atsakui Bordetella bronchiseptica susiformuoti nevakcinuoti šunys turėtų būti vakcinuojami viena doze ne vėliau nei likus 72 val. iki galimo užsikrėtimo (taip pat žr. p. „Specialieji įspėjimai“). Revakcinuoti reikia kasmet.
Nuorodos dėl tinkamo naudojimo Leisti steriliam skiedikliui sušilti iki kambario temperatūros (15–25 °C). Liofilizatą reikia aseptiškai atskiesti skiedikliu. Įpylus skiediklį reikia stipriai pakratyti flakoną. Vakciną reikia įtraukti į švirkštą, nuimti adatą ir sušvirkšti 0,4 ml tiesiai iš švirkšto galiuko į vieną šnervę. Atskiesta vakcina yra balkšvos arba gelsvos spalvos suspensija. 10. Išlauka Netaikytina. 11. Specialieji laikymo nurodymai Saugoti nuo vaikų. Laikyti ir gabenti šaltai (2–8 °C).
