METRIJECTYL 20ml (Virbac)
Prekės išvaizda gali skirtis nuo matomos nuotraukoje.
INFORMACINIS LAPELIS
MÉTRIJECTYL, gimdos suspensija galvijams
1. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą Virbac S.A.
1ère avenue – 2065 m L.I.D
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MÉTRIJECTYL, gimdos suspensija galvijams
3. VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
|
Viename ml yra: |
|
|
|
veikliųjų medžiagų: |
|
|
|
ampicilino (natrio druskos) |
25 mg | |
|
kolistino (sulfato) |
25 000 IU |
|
|
pagalbinių medžiagų: |
|
|
|
butilhidroksianizolo (E320) |
0,18 mg | |
|
benzilo alkoholio (E1519) |
0,009ml | |
4. INDIKACIJA (-OS)
Karvėms, sergančioms metritu, endometritu ar piometra, kurių sukėlėjai jautrūs ampicilinui ir kolistinui, gydyti.
5. KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams ar smiltpelėms.
6. NEPAGEIDAUJAMOS REAKCIJOS
Penicilinai ir cefalsporinai gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas (alergijas). Kartais šios alerginės reakcijos gali būti sunkios (anafilaksinis šokas).
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vaistą reikia švirkšti į gimdą.
Švirkšti 500 mg ampicilino ir 0,5 MTV kolistino karvei per dieną. Tai atitinka vieną intrauterinį švirkštą, naudojant vieną kartą per dieną 3 dienas iš eilės. Sunkiais atvejais dozę ir gydymo trukmę galima padvigubinti. Nuvalius išorinius lytinius organus ir ant intrauterinio švirkšto uždėjus kateterį, jį per gimdos kaklelį jį įkišti į gimdą ir sušvirkšti vaistą.
Likusį kateteryje vaistą reikia išstumti švirkštu įleidžiant nedidelį kiekį oro.
9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Žr. „Dozės, naudojimo būdas (-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
10. IŠLAUKA
Skerdienai ir subproduktams – 7 paros.
Pienui – 0 parų.
11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Šiam veterinariniam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
12. SPECIALIEJI NURODYMAI
Specialieji nurodymai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams Negalima švirkšti po oda arba į raumenis.
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš švirkščiant gimdos suspensiją, būtina užtikrinti atitinkamas higienos ir dezinfekcijos priemones. Piometros atveju arba lytiniuose takuose esant organinių nešvarumų, iš pradžių rekomenduotina taikyti gydymą prostaglandinais liuteolizei sukelti ir pašalinti išskyroms iš gimdos.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams
Sušvirkšti, įkvėpti, praryti ar patekę ant odos cefalosporinai ir penicilinai gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas. Alerginės reakcijos į šias medžiagas kartais gali būti sunkios.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas penicilinams ar cefalosporinams, arba kuriems buvo rekomenduota su tokiomis medžiagomis nedirbti, turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu. Patekus į akis, nedelsiant gausiai plauti vandeniu.
Jei po sąlyčio su veterinariniu vaistu pasireiškia tokie simptomai, kaip odos paraudimas, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę. Veido, lūpų ar akių tynis arba pasunkėjęs kvėpavimas yra sunkesni simptomai, todėl medicininės pagalbos reikia kreiptis nedelsiant.
Vaikingumas, laktacija
Šis veterinarinis vaistas neskirtas naudoti vaikingoms patelėms. Galima naudoti laktacijos metu
Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos
Nežinoma.
Perdozavimas (simptomai, procedūros kritiniais atvejais, priešnuodžiai)
Žr. „Nepalankios reakcijos“.
Nesuderinamumai
Nežinoma.
13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal vietos reikalavimus.
14. PASKUTINIO LAPELIO PATVIRTINIMO DATA
2015-04-23
15. KITA INFORMACIJA
Parduodama tik su veterinariniu receptu.
METRIJECTYL 20ml (Virbac)
INFORMACINIS LAPELIS
MÉTRIJECTYL, gimdos suspensija galvijams
1. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą Virbac S.A.
1ère avenue – 2065 m L.I.D
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MÉTRIJECTYL, gimdos suspensija galvijams
3. VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
|
Viename ml yra: |
|
|
|
veikliųjų medžiagų: |
|
|
|
ampicilino (natrio druskos) |
25 mg | |
|
kolistino (sulfato) |
25 000 IU |
|
|
pagalbinių medžiagų: |
|
|
|
butilhidroksianizolo (E320) |
0,18 mg | |
|
benzilo alkoholio (E1519) |
0,009ml | |
4. INDIKACIJA (-OS)
Karvėms, sergančioms metritu, endometritu ar piometra, kurių sukėlėjai jautrūs ampicilinui ir kolistinui, gydyti.
5. KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams ar smiltpelėms.
6. NEPAGEIDAUJAMOS REAKCIJOS
Penicilinai ir cefalsporinai gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas (alergijas). Kartais šios alerginės reakcijos gali būti sunkios (anafilaksinis šokas).
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vaistą reikia švirkšti į gimdą.
Švirkšti 500 mg ampicilino ir 0,5 MTV kolistino karvei per dieną. Tai atitinka vieną intrauterinį švirkštą, naudojant vieną kartą per dieną 3 dienas iš eilės. Sunkiais atvejais dozę ir gydymo trukmę galima padvigubinti. Nuvalius išorinius lytinius organus ir ant intrauterinio švirkšto uždėjus kateterį, jį per gimdos kaklelį jį įkišti į gimdą ir sušvirkšti vaistą.
Likusį kateteryje vaistą reikia išstumti švirkštu įleidžiant nedidelį kiekį oro.
9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Žr. „Dozės, naudojimo būdas (-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
10. IŠLAUKA
Skerdienai ir subproduktams – 7 paros.
Pienui – 0 parų.
11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Šiam veterinariniam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
12. SPECIALIEJI NURODYMAI
Specialieji nurodymai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams Negalima švirkšti po oda arba į raumenis.
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš švirkščiant gimdos suspensiją, būtina užtikrinti atitinkamas higienos ir dezinfekcijos priemones. Piometros atveju arba lytiniuose takuose esant organinių nešvarumų, iš pradžių rekomenduotina taikyti gydymą prostaglandinais liuteolizei sukelti ir pašalinti išskyroms iš gimdos.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams
Sušvirkšti, įkvėpti, praryti ar patekę ant odos cefalosporinai ir penicilinai gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas. Alerginės reakcijos į šias medžiagas kartais gali būti sunkios.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas penicilinams ar cefalosporinams, arba kuriems buvo rekomenduota su tokiomis medžiagomis nedirbti, turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu. Patekus į akis, nedelsiant gausiai plauti vandeniu.
Jei po sąlyčio su veterinariniu vaistu pasireiškia tokie simptomai, kaip odos paraudimas, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę. Veido, lūpų ar akių tynis arba pasunkėjęs kvėpavimas yra sunkesni simptomai, todėl medicininės pagalbos reikia kreiptis nedelsiant.
Vaikingumas, laktacija
Šis veterinarinis vaistas neskirtas naudoti vaikingoms patelėms. Galima naudoti laktacijos metu
Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos
Nežinoma.
Perdozavimas (simptomai, procedūros kritiniais atvejais, priešnuodžiai)
Žr. „Nepalankios reakcijos“.
Nesuderinamumai
Nežinoma.
13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal vietos reikalavimus.
14. PASKUTINIO LAPELIO PATVIRTINIMO DATA
2015-04-23
15. KITA INFORMACIJA
Parduodama tik su veterinariniu receptu.