Loxitab, 2,5 mg, tabletės šunims
Sudėtis: Vienoje tabletėje yra: meloksikamo 2,5 mg. Šviesiai rudos spalvos apvali tabletė rudais taškais, kurios vienoje pusėje yra kryžminė lūžio linija. Tabletę galima padalinti į lygias puses ir ketvirčius.
3. Paskirties gyvūnų rūšys Šunys.
4. Naudojimo indikacijos Šunims, uždegimui ir skausmui malšinti, pasireiškus ūminiams ir lėtiniams raumenų ir skeleto sutrikimams.
5. Kontraindikacijos Negalima skirti vaikingoms ir žindančioms kalėms. Negalima skirti šunims, kuriuos vargina skrandžio ir žarnyno sutrikimai, pavyzdžiui, sudirgimas, sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų funkcija ir kraujavimo sutrikimai. Negalima skirti jaunesniems kaip 6 savaičių amžiaus ar sveriantiems mažiau nei 2 kg šunims. Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms) medžiagai (-oms) ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6. Specialieji įspėjimai Specialiosios atsargumo priemonės, siekiant užtikrinti saugų naudojimą paskirties rūšių gyvūnams Vengti duoti gyvūnams, kuriems pasireiškė dehidratacija, hipovolemija ar hipotenzija, nes yra toksinio poveikio inkstams rizika. Šio šunims skirto veterinarinio vaisto negalima naudoti katėms, nes šios rūšies gyvūnams jis netinkamas. Katėms reikia naudoti meloksikamo 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją katėms. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Šis veterinarinis vaistas gali sukelti padidėjusio jautrumo reakciją. Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU) ar kitoms vaisto pagalbinėms medžiagoms, turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu. Atsitiktinai nurijus, ypač vaikams, gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Nesunaudotas tabletės dalis reikia sudėti atgal į lizdinę pakuotę ir dėžutę bei atidžiai saugoti nuo vaikų. Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto pakuotės lapelį ar dėžutę. Davus vaistą, būtina nusiplauti rankas. 17 Vaikingumas ir laktacija žr. skyrių „Kontraindikacijos“. Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos Kiti NVNU, diuretikai, antikoaguliantai, aminoglikozidų grupės antibiotikai ir su baltymais lengvai susijungiančios medžiagos gali jungtis konkurencingai ir sukelti toksinį poveikį. Loxitab negalima naudoti kartu su kitais NVNU ar gliukokortikosteroidais. Prieš tai gydžius vaistais nuo uždegimo, gali pasireikšti papildomas ar sunkesnis šalutinis poveikis, todėl prieš pradedant gydyti mažiausiai 24 valandas tokių veterinarinių vaistų reikėtų nenaudoti. Tačiau nustatant vaistų nenaudojimo laikotarpį, būtina atsižvelgti į prieš tai naudotų veterinarinių vaistų farmakologines savybes. Perdozavimas Perdozavus reikia paskirti simptominį gydymą.
7. Nepageidaujamos reakcijos Šunys: Labai reta (<1 gyvūnas iš 10 000 gydytų gyvūnų, įskaitant atskirus pranešimus) vėmimas viduriavimas kraujas išmatose* kraujingas viduriavimas vėmimas krauju skrandžio opos inkstų nepakankamumas letargija apetito praradimas padidėjęs kepenų fermentų kiekis *slaptas kraujas išmatose Šis nepageidaujamas poveikis įprastai pasireiškia per pirmąją gydymo savaitę ir dažniausiai yra trumpalaikis ir praeina nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali būti sunkus ar mirtinas. Pasireiškus nepageidaujamoms reakcijoms gydymą reikia nutraukti ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Svarbu teikti informaciją apie nepageidaujamas reakcijas. Tai leidžia nuolat stebėti vaisto saugumą. Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame pakuotės lapelyje, arba manant, kad vaistas neveikė, pirmiausia būtina informuoti veterinarijos gydytoją. Apie bet kokias nepageidaujamas reakcijas taip pat galite pranešti registruotojui arba registruotojo vietiniam atstovui naudodamiesi šio lapelio pabaigoje pateiktais kontaktiniais duomenimis arba perduodami informaciją per savo nacionalinę pranešimų sistemą: {nacionalinės sistemos duomenys}.
8. Dozės, naudojimo būdai ir metodas kiekvienai rūšiai Sušerti. Pradiniam gydymui pirmąją parą skiriama viena meloksikamo 0,2 mg/kg kūno svorio dozė, ją galima sušerti arba kitaip – sušvirkšti 5 mg/ml injekcinio tirpalo šunims. Gydymą reikia tęsti kartą per parą sušeriant (24 val. intervalais) palaikomąją 0,1 mg/kg kūno svorio meloksikamo dozę. Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg arba 2,5 mg meloksikamo; tai atitinka paros palaikomąją dozę atitinkamai 10 kg ar 25 kg sveriančiam šuniui. 18 19 Tiksliam dozavimui, atsižvelgiant į kiekvieno šuns svorį, kiekvieną tabletę galima padalinti per pusę arba į keturias dalis. Loxitab tabletės yra skanios ir gali būti sušertos su ėdalu arba be jo. Palaikomosios dozės dozavimo schema: Kūno svoris (kg) Tablečių skaičius mg/kg 1 mg 2,5 mg 2,0–3,5 ¼ 0,07 – 0,13 3,6–6,0 ½ 0,08 – 0,14 6,1–8,0 ¾ 0,09 – 0,12 8,1–10,0 1 0,10 – 0,12 10,1–12,5 1¼ 0,10 – 0,12 12,6–15,0 1½ 0,10 – 0,12 15,1–17,5 1¾ 0,10 – 0,12 17,6–20,0 2 0,10 – 0,11 20,1–25,0 1 0,10 – 0,12 25,1–30,0 1¼ 0,10 – 0,12 30,1–35,0 1½ 0,11 – 0,12 35,1–40,0 1¾ 0,11 – 0,12 40,1–45,0 2 0,11 – 0,12 45,1–50,0 2¼ 0,11 – 0,12 Įprastai klinikinis atsakas pasireiškia per 3–4 paras. Jeigu klinikinio pagerėjimo nepasiekiama, gydymą po 10 parų reikia nutraukti.
9. Nuorodos dėl tinkamo naudojimo Reikia būti itin atsargiems ir užtikrinti tikslų dozavimą. Atidžiai vykdykite veterinarijos gydytojo nurodymus. Lizdinių pakuočių atidarymo nurodymai: kad tabletę išspaustumėte iš lizdinės pakuotės, ją paspauskite. Likusią tabletės dalį reikia sušerti kitą kartą.
10. Išlauka Netaikytina.
11. Specialieji laikymo nurodymai Saugoti nuo vaikų. Šiam veterinariniam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Šio veterinarinio vaisto negalima skirti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant dėžutės ir lizdinės pakuotės po „EXP“. 12. Specialiosios atliekų naikinimo nuostatos
