Kodas 73993
Gamintojas Glaxo Smith Kline

LAMICTAL, 100 mg, kramtomosios ar disperguojamosios tabletės, N28

Vaistinis preparatas. Receptinis. Kompensuojamas.
Veiklioji medžiaga:

Lamictal 2 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

Lamictal 5 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

Lamictal 25 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

Lamictal 50 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

Lamictal 100 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

Lamictal 200 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

 

Lamotriginas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-                 Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-                 Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-                 Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.       Kas yra Lamictal ir kam jis vartojamas

2.       Kas žinotina prieš vartojant Lamictal

3.       Kaip vartoti Lamictal

4.       Galimas šalutinis poveikis

5.       Kaip laikyti Lamictal

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra Lamictal ir kam jis vartojamas

 

Lamictal priklauso vaistų, vadinamų antiepilepsiniais preparatais, grupei. Šiuo vaistu gydomos dvi ligos: epilepsija ir bipolinis sutrikimas.

 

Lamictal gydoma epilepsija (smegenyse blokuojami impulsai, dėl kurių pasireiškia epilepsijos priepuoliai (traukuliai)).

-          Suaugusiuosius bei 13 metų ir vyresnius paauglius galima gydyti vienu Lamictal arba šį vaistą vartoti kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos. Lamictal galima vartoti kartu su kitais vaistais priepuoliams, kuriuos sukelia sutrikimas, vadinamas Lenokso-Gasto (Lennox-Gastaut) sindromu, gydyti.

-                2‑12 metų vaikams Lamictal galima vartoti kartu su kitais vaistais šiems sutrikimams gydyti. Vien šiuo vaistu galima gydyti epilepsiją, kuriai būdingi absansų tipo priepuoliai.

 

Lamictal gydomas ir bipolinis sutrikimas.

Žmonėms, kurie serga bipoliniu sutrikimu (kartais vadinamu maniakine depresija), pasireiškia didelė nuotaikų kaita, kai manijos (susijaudinimo ar pernelyg pakilios nuotaikos) epizodus keičia depresijos (gilaus liūdesio ar sielvarto) epizodai. 18 metų ir vyresnius suaugusiuosius galima gydyti vienu Lamictal arba šį vaistą vartoti kartu su kitais vaistais depresijos epizodų, kurie pasireiškia sergant bipoliniu sutrikimu, profilaktikai. Kaip Lamictal smegenyse sukelia šį poveikį, iki šiol nenustatyta.

 

 

2.       Kas žinotina prieš vartojant Lamictal

 

Lamictal vartoti negalima

·               jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lamotriginui arba bet kuriai pagalbinei Lamictal medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Jeigu Jums yra toks padidėjęs jautrumas,

è     pasakykite gydytojui ir nevartokite Lamictal.

 

Specialių atsargumo priemonių vartojant Lamictal reikia

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Lamictal:

·               jeigu yra sutrikusi inkstų funkcija;

·               jeigu anksčiau pavartojus lamotrigino arba kitokių vaistų nuo bipolinio sutrikimo ar epilepsijos, atsirado išbėrimas;

·               jeigu kada nors po lamotrigino pavartojimo buvo pasireiškęs meningitas (simptomų aprašymą žr. 4 šio lapelio skyriuje skyrelyje ,,Retas šalutinis poveikis“);

·               jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra lamotrigino.

 

Jeigu tai, kas išvardyta tinka Jums,

è      pasakykite gydytojui, kuris gali skirti vartoti mažesnę dozę arba nuspręsti, kad Lamictal Jums netinka.

 

Svarbi informacija apie galimas gyvybei pavojingas reakcijas

Mažai daliai Lamictal vartojančių žmonių pasireiškė alerginė reakcija arba odos reakcija, kuri gali būti pavojinga gyvybei ir kurios negydant, gali atsirasti dar sunkesnių sutrikimų. Tokios reakcijos yra Stivenso – Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas (SJS), toksinė epidermio nekrolizė (TEN) ir reakcija į vaistą, pasireiškianti kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (RVESS). Turite žinoti simptomus, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį, vartojant Lamictal.

è      Perskaitykite šių simptomų aprašymą 4 šio lapelio skyriuje skyrelyje ,,Reakcijos, kurios gali būti pavojingos gyvybei: iš karto kreipkitės pagalbos į gydytoją“.

 

Mintys apie savęs žalojimą ar savižudybę

Antiepilepsiniai vaistai vartojami kelioms būklėms gydyti, įskaitant epilepsiją ir bipolinį sutrikimą. Žmonės, kurie serga bipoliniu sutrikimu, kartais gali mąstyti apie savęs žalojimą ar savižudybę. Jeigu sergate bipoliniu sutrikimu, tokių minčių tikimybė yra didesnė šiais atvejais:

-        gydymo pradžioje;

-        jeigu anksčiau buvo kilę minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę;

-        jeigu esate jaunesnis kaip 25 metų.

Jeigu kyla kankinančių minčių ar išgyvenimų, arba pastebėjote, kad vartojant Lamictal, Jūsų būklė pasunkėjo arba atsirado naujų simptomų,

è      kiek galima greičiau kreipkitės pagalbos į gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę.

Jums gali būti naudinga pasakyti šeimos nariams, Jus prižiūrintiems asmenims arba draugams, kad Jus gali apimti depresija arba gali reikšmingai pakisti Jūsų nuotaika, ir paprašyti jų, kad perskaitytų šį pakuotės lapelį. Galite paprašyti jų, kad Jus perspėtų, jeigu sunerimtų dėl Jus apėmusios depresijos ar kitokių Jūsų elgesio pokyčių.

 

Mažai daliai žmonių, gydytų antiepilepsiniais vaistais, pvz., Lamictal, taip pat buvo kilę minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę. Jeigu bet kuriuo metu Jums kilo tokių minčių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

 

Jeigu vartojate Lamictal nuo epilepsijos

Vartojant Lamictal, pavieniais atvejais kai kurios rūšies epilepsijos priepuoliai gali pasunkėti arba pasireikšti dažniau. Kai kuriems pacientams gali pasireikšti sunkių priepuolių ir dėl to kilti sunkių sveikatos sutrikimų. Jeigu vartojant Lamictal, priepuoliai padažnėja arba patiriate sunkų priepuolį,

è      kiek galima greičiau kreipkitės į gydytoją.

 

Jaunesniems kaip 18 metų pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu, vartoti Lamictal negalima. Vaistai nuo depresijos ir kitų psichikos sutrikimų didina minčių apie savižudybę ir savižudiško elgesio riziką vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

 

Kiti vaistai ir Lamictal

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, ar ketinate pradėti vartoti kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto ir vaistažolių preparatus, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Gydytojas turi žinoti, jeigu vartojate kitų vaistų epilepsijai ar psichinės sveikatos sutrikimams gydyti. Tai padaryti reikia dėl to, kad būtų nustatyta, ar vartojate tinkamą Lamictal dozę. Tokie vaistai yra:

·               okskarbazepinas, felbamatas, gabapentinas, levetiracetamas, pregabalinas, topiramatas ar zonizamidas, kuriais gydoma epilepsija;

·               ličio preparatai, olanzapinas ar aripiprazolas, kuriais gydomi psichikos sutrikimai;

·               bupropionas, kuriuo gydomi psichikos sutrikimai ar vartojamas metant rūkyti.

è      Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš išvardytų vaistų.

 

Kai kurie vaistai sąveikauja su Lamictal arba dažnina šio vaisto šalutinį poveikį. Tokie vaistai yra:

·               valproatas, kuriuo gydoma epilepsija ir psichikos sutrikimai;

·               karbamazepinas, kuriuo gydoma epilepsija ir psichikos sutrikimai;

·               fenitoinas, primidonas ar fenobarbitalis, kuriais gydoma epilepsija;

·               risperidonas, kuriuo gydomi psichikos sutrikimai;

·               antibiotikas rifampicinas;

·               vaistai, kuriais gydoma žmogaus imunodeficito virusų (ŽIV) infekcija (lopinaviro ir ritonaviro arba atazanaviro ir ritonaviro deriniai);

·               hormoniniai kontraceptikai, pavyzdžiui, sudėtinės kontraceptinės tabletės (žr. toliau).

è      Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate, ketinate pradėti vartoti arba baigiate gydytis kuriuo nors iš šių vaistų.

 

Hormoniniai kontraceptikai (pvz., sudėtinės kontraceptinės tabletės) gali turėti įtakos Lamictal poveikiui

Gydytojas gali rekomenduoti tam tikro tipo hormoninių kontraceptikų arba kitokį kontracepcijos metodą, pavyzdžiui, prezervatyvus, kempinėles ar spiralę. Jeigu vartojate hormoninių kontraceptikų, pavyzdžiui, sudėtines kontraceptines tabletes, gydytojas paims kraujo mėginius Lamictal koncentracijai nustatyti. Jeigu vartojate arba planuojate pradėti vartoti hormoninių kontraceptikų,

è      pasakykite gydytojui, kuris aptars su Jumis tinkamus kontracepcijos metodus.

 

Lamictal irgi gali daryti įtaką hormoninių kontraceptikų poveikiui, nors jų veiksmingumo sumažėjimo nesitikima. Jeigu vartojate hormoninių kontraceptikų ir pastebėjote, kad pakito menstruacijų pobūdis, pavyzdžiui, atsirado nereguliarus kraujavimas ar tepių išskyrų tarp mėnesinių,

è      pasakykite gydytojui. Taip gali pasireikšti Lamictal įtaka kontraceptiko veikimui.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

è      Jeigu esate nėščia ar manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

·                Nepasitarus su gydytoju, gydymo nutraukti negalima. Tai labai svarbu, jeigu sergate epilepsija.

·                Nėštumas gali paveikti Lamictal veiksmingumą, taigi gali prireikti atlikti kraujo mėginius ir gali tekti keisti Lamictal dozę.

·                Naujagimiams motinų, kurios per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius vartojo Lamictal, gali nedaug padidėti apsigimimų rizika.

·                Jeigu planuojate pastoti arba nėštumo metu, gydytojas gali rekomenduoti papildomai vartoti folio rūgštį.

                   

è      Jeigu žindote kūdikį arba ketinate žindyti kūdikį, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Lamictal veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną ir gali veikti kūdikį. Prieš pradedant vartoti Lamictal, gydytojas aptars su Jumis riziką ir žindymo naudą, o jeigu nuspręsite žindyti kūdikį, kūdikį reguliariai stebės.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Lamictal gali sukelti svaigulį ir dvejinimąsi akyse.

è     Vairuoti ar mechanizmų valdyti negalima, išskyrus atvejus, kai esate įsitikinę, kad tokio poveikio nėra.

 

Jeigu sergate epilepsija, pasikalbėkite su gydytoju apie vairavimą ir mechanizmų valdymą.

 

 

3.       Kaip vartoti Lamictal

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Kiek Lamictal tablečių vartoti?

Gali prireikti laiko, kol bus nustatyta geriausiai Jums tinkanti Lamictal dozė. Dozė priklauso:

·               nuo Jūsų amžiaus;

·               ar vartojate Lamictal kartu su kitais vaistais;

·               ar sergate kokiu nors inkstų arba kepenų funkcijos sutrikimu.

 

Gydytojas skirs vartoti mažą pradinę dozę ir ją palaipsniui per keletą savaičių padidins iki geriausią poveikį sukeliančios dozės (vadinamos veiksmingos dozės). Gerti daugiau Lamictal nei nurodė gydytojas, negalima.

 

Įprasta veiksminga Lamictal dozė suaugusiesiems ir 13 metų bei vyresniems paaugliams yra nuo 100 mg iki 400 mg per parą.

 

Veiksminga dozė 2‑12 metų vaikams priklauso nuo kūno svorio (dažniausiai ji yra nuo 1 mg iki 15 mg kilogramui vaiko svorio). Didžiausia palaikomoji dozė yra 200 mg per parą.

 

Lamictal nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 2 metų kūdikiams.

 

Kaip vartoti Lamictal dozę?

Kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

Gerkite po vieną Lamictal dozę vieną arba du kartus per parą, kaip nurodė gydytojas. Dozę galima gerti valgant ar nevalgius.

        Visada išgerkite visą gydytojo paskirtą dozę. Gerti tik dalį tabletės negalima.

 

Gydytojas gali patarti, kaip pradėti ar nutraukti gydymą, atsižvelgdamas į sutrikimą, dėl kurio esate gydomas, ir kaip organizmas reaguoja į gydymą.

 

Galima nuryti visą Lamictal kramtomąją ar disperguojamąją tabletę arba ją sukramtyti ir nuryti užgeriant nedideliu vandens kiekiu, arba tabletę ištirpinti vandenyje ir paruošti tirpalą.

 

Jeigu tabletę sukramtote

Gali prireikti tuo pačiu metu išgerti šiek tiek vandens, kad tabletė lengviau ištirptų burnoje. Po to dar išgerkite šiek tiek vandens, kad įsitikintumėte, jog nurijote visą vaistą.

 

Kaip paruošti vaisto tirpalą?

        Tabletę įdėkite į stiklinę ir įpilkite bent tiek vandens, kad apsemtų visą tabletę.

        Maišykite, kol ištirps, arba palaukite, kol visa tabletė ištirps.

        Išgerkite visą gautą tirpalą.

        Į stiklinę įpilkite dar šiek tiek vandens ir jį išgerkite, kad įsitikintumėte, jog stiklinėje neliko vaisto.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Lamictal dozę?

è      Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią skubios pagalbos skyrių. Jeigu galite, parodykite Lamictal pakuotę.

 

Jeigu pavartojote per daug Lamictal, yra didesnė tikimybė, kad jums pasireikš sunkaus šalutinio poveikio reiškiniai, kai kurie iš jų – mirtini. Išgėrus per daug Lamictal, gali pasireikšti tokių simptomų:

·               dažni, nekontroliuojami akių judesiai (nistagmas);

·               nevikrumas ar koordinacijos stoka, sutrikdantys pusiausvyrą (ataksija);

·               širdies ritmo pokyčiai (įprastai nustatomi elektrokardiograma (EKG));

·               sąmonės netekimas, traukuliai (konvulsijos) ar koma.

 

Pamiršus pavartoti vieną Lamictal dozę

è      Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Sekančią dozę vartokite įprastu laiku.

Pamiršus pavartoti keletą Lamictal dozių

è      Kaip vėl pradėti vartoti vaistą, klauskite gydytojo. Tai labai svarbu.

 

Lamictal vartojimo nutraukti nepasitarus su gydytoju negalima

Lamictal turite vartoti tiek laiko, kiek rekomendavo gydytojas. Gydymo nutraukti negalima, išskyrus atvejus, kai tai padaryti nurodo gydytojas.

 

Jeigu vartojate Lamictal epilepsijai gydyti

Baigiant gydymą Lamictal, svarbu dozę mažinti palaipsniui, maždaug per 2 savaites. Staigiai nutraukus Lamictal vartojimą, epilepsija gali atsinaujinti arba pasunkėti.

 

Jeigu vartojate Lamictal bipoliniam sutrikimui gydyti

Gali praeiti šiek tiek laiko, kol pasireikš Lamictal poveikis, taigi nesitikėkite, kad iš karto pradėsite jaustis geriau. Baigiant gydymą Lamictal, dozės mažinti palaipsniui nebūtina. Tačiau, jeigu norite nutraukti Lamictal vartojimą, pirmiausia pasitarkite su gydytoju.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Reakcijos, kurios gali būti pavojingos gyvybei: iš karto kreipkitės pagalbos į gydytoją

Mažai daliai Lamictal vartojančių žmonių pasireiškia alerginė reakcija arba odos reakcija, kuri gali būti pavojinga gyvybei ir kurios negydant, gali atsirasti dar sunkesnių sutrikimų.

 

Tokių simptomų tikimybė didesnė pirmus kelis gydymo Lamictal mėnesius, ypač vartojant per didelę pradinę dozę arba dozę didinant per greitai, arba jeigu Lamictal vartojamas kartu su kitu vaistu, kuris vadinasi valproatu. Kai kurie simptomai dažniau pasireiškia vaikams, taigi tėvai labai atidžiai turi stebėti, ar jų neatsiranda.

 

Tokios reakcijos gali pasireikšti šiais simptomais:

·               odos išbėrimas ar paraudimas, kuriam progresuojant, gali pasireikšti pavojinga gyvybei odos reakcija, įskaitant plačiai išplitusį išbėrimą, pasireiškiantį su pūslėmis ir odos lupimusi, ypač aplink burną, nosį, akis ir lytinius organus (Stivenso – Džonsono sindromas), išplitusį odos lupimąsi (apima daugiau kaip 30 % kūno paviršiaus – toksinė epidermio nekrolizė) arba išplitusį odos išbėrimą, pasireiškiantį kartu su kepenų, kraujo ir kitų organizmo organų pažaida (reakcija į vaistą, pasireiškianti kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais, dar vadinama padidėjusio jautrumo sindromu RVESS);

·               burnos, gerklės, nosies ir lytinių organų opos;

·               burnos ar akių skausmas, paraudimas ar patinimas (konjunktyvitas);

·               temperatūros padidėjimas (karščiavimas), į gripą panašūs simptomai ar mieguistumas;

·               veido patinimas ar kaklo, pažastų bei kirkšnių limfmazgių padidėjimas;

·               netikėtas kraujavimas arba mėlynių atsiradimas, arba rankų pirštų pamėlynavimas;

·               gerklės skausmas arba dažnesnės nei įprastai infekcijos (pvz., peršalimas);

·               kepenų fermentų suaktyvėjimas, kurį rodo kraujo tyrimų duomenys;

·               tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių (eozinofilų) kiekio padidėjimas;

·               limfmazgių padidėjimas;

·               kūno organų, įskaitant kepenis ir inkstus, padidėjimas.

 

Daugeliu atvejų tokie simptomai gali būti ne tokio sunkaus šalutinio poveikio požymiai. Tačiau turite žinoti, kad tokie simptomai gali būti pavojingi gyvybei ir jų negydant, gali atsirasti dar sunkesnių sutrikimų, pavyzdžiui, organų funkcijos nepakankamumas. Jeigu pastebėjote bet kurį iš šių simptomų:

è      nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Gydytojas gali skirti atlikti kepenų ir inkstų funkcijos bei kraujo tyrimus ir nurodyti nutraukti Lamictal vartojimą. Jeigu Jums pasireiškė Stivenso - Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas arba toksinė epidermio nekrolizė, Jūsų gydytojas nurodys Jums, kad daugiau niekada nevartotumėte lamotrigino.

 

Labai dažnas šalutinis poveikis

Toks poveikis gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 žmonių:

·               galvos skausmas;

·               odos išbėrimas.

 

Dažnas šalutinis poveikis

Toks poveikis gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 10 žmonių:

·               agresyvumas ar dirglumas;

·               mieguistumas ar apsnūdimas;

·               svaigulys;

·               virpėjimas ar drebulys;

·               negalėjimas miegoti (nemiga);

·               viduriavimas;

·               burnos džiūvimas;

·               pykinimas (šleikštulys) ar vėmimas;

·               nuovargis;

·               nugaros, sąnarių ar kitos vietos skausmas.

 

Nedažnas šalutinis poveikis

Toks poveikis gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 100 žmonių

·               nevikrumas ar koordinacijos stoka (ataksija);

·               dvejinimasis akyse ar miglotas matymas;

·               neįprastas plaukų slinkimas (alopecija).

 

Retas šalutinis poveikis

Toks poveikis gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 1000 žmonių:

 

·               gyvybei pavojinga odos reakcija Stivenso – Džonsono (Stevens - Johnson) sindromas (taip pat žr. informaciją 4 skyriaus pradžioje);

·               grupė požymių, pasireiškiančių kartu, įskaitant:

karščiavimą, pykinimą, vėmimą, galvos skausmą, kaklo sustingimą ir labai didelį jautrumą šviesai.

Šie požymiai gali būti sukelti smegenų žievės ir stuburo nervų uždegimo (meningito). Įprastai šie požymiai išnyksta nutraukus gydymą, tačiau jeigu jie neišnyksta ar pablogėja kreipkitės į gydytoją.

·               dažni, nekontroliuojami akių judesiai (nistagmas);

·               akių niežulys, pasireiškiantis kartu su išskyromis ir akies vokų apnašomis (konjunktyvitas).

 

Labai retas šalutinis poveikis

Toks poveikis gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 10000 žmonių:

·               gyvybei pavojinga odos reakcija (toksinė epidermio nekrolizė) (taip pat žr. informaciją 4 skyriaus pradžioje);

·               reakcija į vaistą, pasireiškianti kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (RVESS) (taip pat žr. informaciją 4 skyriaus pradžioje);

·               temperatūros padidėjimas (karščiavimas) (taip pat žr. informaciją 4 skyriaus pradžioje);

·               veido patinimas (edema) ar kaklo, pažastų bei kirkšnių limfmazgių padidėjimas (limfadenopatija) (taip pat žr. informaciją 4 skyriaus pradžioje);

·               kepenų funkcijos pokyčiai, kurie nustatomi atlikus kraujo tyrimus, arba kepenų funkcijos nepakankamumas;

·               sunkus kraujo krešėjimo sutrikimas, dėl kurio gali pasireikšti netikėtas kraujavimas arba formuotis mėlynės (diseminuota intravaskulinė koaguliacija) (taip pat žr. informaciją 4 skyriaus pradžioje);

·               kraujo pokyčiai, įskaitant raudonųjų kraujo ląstelių (eritrocitų) kiekio kraujyje sumažėjimą (anemija), baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) kiekio kraujyje sumažėjimą (leukopenija, neutropenija, agranuliocitozė), kraujo plokštelių (trombocitų) kiekio kraujyje sumažėjimą (trombocitopenija), visų kraujo ląstelių kiekio kraujyje sumažėjimą (pancitopenija) ir kaulų čiulpų funkcijos sutrikimą, vadinamą aplazine anemija;

·               haliucinacijos (matomi daiktai ar girdimi balsai, kurių nėra);

·               minčių susipainiojimas ar susijaudinimas;

·               svirduliavimas ir nestabilumas vaikštant;

·               nekontroliuojami kūno judesiai (tikai), nekontroliuojami akių, galvos ar liemens raumenų spazmai (choreoatetozė) ar kiti neįprasti kūno judesiai, pavyzdžiui, trūkčiojimai, drebulys ar sąstingis;

·               priepuolių padažnėjimas epilepsija jau sergantiems žmonėms;

·               žmonėms, kurie serga Parkinsono liga, simptomai gali pasunkėti;

·               į raudonąją vilkligę panaši reakcija (galimi jos požymiai: nugaros ar sąnarių skausmas, kurie kartais gali būti lydimi karščiavimo ir (arba) bendro negalavimo).

 

Kitas šalutinis poveikis

Mažai daliai žmonių pasireiškė kitas šalutinis poveikis, bet tikslus tokio poveikio dažnis nežinomas:

·               Būta pranešimų apie kaulų sutrikimus, įskaitant osteopeniją ir osteoporozę (kaulų išretėjimą), bei kaulų lūžius. Pasitarkite su gydytoju, jeigu jūs ilgai vartojate antiepilepsinių preparatų, esate sirgę osteoporoze ar vartojate steroidinius vaistus.

·               Košmarai.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

 

5.       Kaip laikyti Lamictal

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant lizdinės plokštelės, kartono dėžutės ar buteliuko po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Lamictal specialių laikymo sąlygų nereikia.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Lamictal kramtomųjų ar disperguojamųjų tablečių sudėtis

Veiklioji medžiaga yra lamotriginas. Kiekvienoje kramtomojoje ar disperguojamojoje tabletėje yra 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg ar 200 mg lamotrigino.

 

Pagalbinės medžiagos yra kalcio karbonatas, hidroksipropilceliuliozė (mažai pakeista), aliuminio-magnio silikatas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas K30, sacharino natrio druska, magnio stearatas, juodųjų serbentų aromatinė medžiaga.

 

Lamictal kramtomųjų ar disperguojamųjų tablečių išvaizda ir kiekis pakuotėje

Lamictal kramtomosios ar disperguojamosios tabletės (visų stiprumų) yra baltos arba beveik baltos, gali būti šiek tiek taškuotos. Jos kvepia juodaisiais serbentais. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Lamictal 2 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės yra apvalios. Vienoje tablečių pusėje yra užrašas ,,LTG“ virš ,,2“, kitoje pusėje nupiešti du statmenai persidengiantys ovalai. Kiekviename buteliuke yra 30 tablečių.

 

Lamictal 5 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės yra pailgos, abipus išgaubtos. Vienoje tablečių pusėje yra užrašas ,,GS CL2”, o kitoje – ,,5”. Kiekvienoje lizdinių plokštelių pakuotėje yra 10, 14, 28, 30, 42, 50 ar 56 tabletės arba buteliuke yra 14, 28, 30, 42, 56 ar 60  tablečių.

 

Lamictal 25 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės yra kvadratinės užapvalintais kampais. Vienoje tablečių pusėje yra užrašas ,,GS CL5”, o kitoje – ,,25“. Kiekvienoje lizdinių plokštelių pakuotėje yra 10, 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 ar 60 tablečių. Tiekiamos 21 ar 42 tablečių pakuotės gydymui pradėti, iš kurių tabletės vartojamos pirmas kelias gydymo savaites lėtai didinant dozę.

 

Lamictal 50 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės yra kvadratinės užapvalintais kampais. Vienoje tablečių pusėje yra užrašas ,,GS CX7”, o kitoje – ,,50“. Kiekvienoje lizdinių plokštelių pakuotėje yra 10, 14, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 196 ar 200 tablečių. Tiekiamos 42 tablečių pakuotės gydymui pradėti, iš kurių tabletės vartojamos pirmas kelias gydymo savaites lėtai didinant dozę.

 

Lamictal 100 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės yra kvadratinės užapvalintais kampais. Vienoje tablečių pusėje yra užrašas ,,GS CL7”, o kitoje – ,,100“. Kiekvienoje lizdinių plokštelių pakuotėje yra 10, 14, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 196 ar 200 tablečių.

 

Lamictal 200 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės yra kvadratinės užapvalintais kampais. Vienoje tablečių pusėje yra užrašas ,,GS EC5”, o kitoje – ,,200“. Kiekvienoje lizdinių plokštelių pakuotėje yra 10, 14, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 196 ar 200 tablečių.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas:

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

Ukmergės g. 120

LT-08105 Vilnius

Lietuva

 

Gamintojas:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Ul. Grunwaldzka 189

60‑322 Poznan

Lenkija

 

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

Ukmergės g. 120

LT-08105 Vilnius

Tel. +370 5 264 90 00

 

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

 

Austrija                   Lamictal

Belgija                   Lamictal

Bulgarija                 Lamictal

Kroatija                   Lamictal

Kipras                    Lamictal

Čekija                     Lamictal

Danija                     Lamictal

Estija                     Lamictal

Suomija                  Lamictal

Prancūzija               Lamictal

Vokietija                Lamictal

Graikija                  Lamictal

Vengrija                  Lamictal

Islandija                 Lamictal

Airija                      Lamictal

Italija                        Lamictal

Latvija                   Lamictal

Lietuva                   Lamictal

Liuksemburgas        Lamictal

Malta                     Lamictal

Nyderlandai           Lamictal

Norvegija                Lamictal

Lenkija                 Lamitrin

                                Lamitrin S

Portugalija              Lamictal

Rumunija                Lamictal

Slovakija               Lamictal

Slovėnija                Lamictal

Ispanija                   Lamictal

Švedija                  Lamictal

Jungtinė Karalystė  Lamictal

 

 

 

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-12-15.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.