Tikagreloras derinant su acetilsalicilo rūgštimi (ASR) skirtas aterotrombozinių reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams:
- sergantiems ūminiais koronariniais sindromais (ŪKS) arba
- anksčiau patyrusiems miokardo infarktą (MI) ir jeigu yra didelė aterotrombozinio reiškinio išsivystymo rizika.
Kaip veikia LACRAT
Tikagreloras veikia ląsteles, vadinamas „kraujo plokštelėmis“ (taip pat vadinamas trombocitais). Trombocitai yra labai mažos kraujo ląstelės, kurios padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos mažas skylutes įpjautose ar kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Tikagreloras padeda neleisti kraujo plokštelėms sulipti vienai su kita ir tokiu būdu trukdo formuotis kraujo krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
Dozavimas ir vartojimo metodaS
Dozavimas
Pacientams kartu su tikagreloru reikia kasdien vartoti mažą palaikomąją ASR dozę (75‑150 mg), nebent yra konkrečių kontraindikacijų.
Ūminiai koronariniai sindromai
Gydymas tikagreloru turi būti pradedamas nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės (dvi tabletės po 90 mg) ir po to tęsiamas, skiriant po 90 mg du kartus per parą. ŪKS sergantiems pacientams rekomenduojama vartoti 90 mg tikagreloro du kartus per parą 12 mėnesių, nebent gydymą reikia nutraukti dėl klinikinės situacijos.
Anksčiau buvęs miokardo infarktas
Prieš 1 metus ar seniau MI patyrusiems pacientams, kuriems yra didelė aterotrombozinio reiškinio rizika ir reikia ilgalaikio gydymo, rekomenduojama skirti 60 mg tikagreloro du kartus per parą (žr. 5.1 skyrių). Gydymą galima pradėti be pertraukos, kaip ŪKS ištiktų pacientų, kuriems yra didelė aterotrombozinio reiškinio rizika vienerių metų pradinio gydymo tikagreloro 90 mg doze arba kitu adenozino difosfato (ADF) receptorių inhibitoriumi pratęsimą. Be to, gydymą galima pradėti per 2 metus po MI arba per 1 metus po ankstesnio gydymo ADF receptorių inhibitoriumi nutraukimo. Ilgesnės kaip 3 metų trukmės gydymo tikagreloru saugumo ir veiksmingumo duomenų yra nedaug.
Jeigu reikia pakeisti vaistinį preparatą, pirmą tikagreloro dozę reikia vartoti praėjus 24 val. po paskutinės kito antitrombocitinio vaistinio preparato dozės.
LACRAT sudėtis
Veiklioji medžiaga yra tikagreloras. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
LACRAT 90 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „MC“, kitoje - lygios, maždaug 9 mm skersmens.
Pagalbinės medžiagos: manitolis, kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas, kroskarmeliozės natrio druska, hidroksipropilceliuliozė, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 6000, geltonasis geležies oksidas (E172).
