ISENTRESS 400 mg tablet
ės
Raltegraviras
Atidžiai perskaitykite vis
ą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes v
ėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kilt
ų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, tod
ėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kuri
ų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireišk
ė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveik
į, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra ISENTRESS ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant ISENTRESS
3. Kaip vartoti ISENTRESS
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti ISENTRESS
6. Kita informacija
1. KAS YRA ISENTRESS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kas yra ISENTRESS
ISENTRESS veikia prieš žmogaus imunodeficito virus
ą (ŽIV). Šis virusas sukelia įgytą imunodeficito
sindrom
ą (angliškai Acquired Immune Deficiency Syndrome – AIDS).
Kaip veikia ISENTRESS
ŽIV virusas gamina ferment
ą, vadinamą ŽIV integraze. Ji padeda virusui patekti į Jūsų kūno ląsteles ir
jose daugintis.ISENTRESS sustabdo šio fermento veikim
ą. Vartojamas kartu su kitais vaistais
ISENTRESS gali sumažinti ŽIV kiek
į Jūsų kraujyje (taip vadinamą “virusinį krūvį”) bei padidinti
CD4 l
ąstelių skaičių, kurios yra svarbios palaikant sveiką imuninę sistemą, kuri kovoja su
infekcijomis. ŽIV kiekio J
ūsų kraujyje sumažinimas gali pagerinti Jūsų imunininės sistemos veiklą.
Tai reiškia, kad J
ūsų organizmas galės geriau kovoti su infekcijomis.
Tok
į poveikį ISENTRESS gali turėti ne visiems pacientams.
ISENTRESS ŽIV infekcijos neišgydo.
Kada reikia vartoti ISENTRESS
ISENTRESS vartojamas gydyti suaugusiuosius, kurie yra užsikr
ėtę ŽIV ir kuriems nėra pakankamo
atsako
į taikomą gydymą antiretrovirusiniais vaistais. Jūsų gydytojas paskyrė Jums ISENTRESS, kad
pad
ėtų Jums ŽIV infekciją suvaldyti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ISENTRESS
ISENTRESS vartoti negalima
- jeigu yra alergija (padid
ėjęs jautrumas) raltegravirui arba bet kuriai tabletėje esančiai pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje “Kita informacija”);
Speciali
ų atsargumo priemonių reikia
Prisiminkite, kad ISENTRESS ŽIV infekcijos neišgydo. Tai reiškia, kad J
ūs ir toliau galite užsikrėsti
infekcijomis ar susirgti ligomis, kurios susijusios su ŽIV. Kol vartojate ISENTRESS, turite reguliariai
lankytis pas savo gydytoj
ą.
Kai kurie pacientams, vartojantiems antiretrovirusinių vaistų derinį, gali išsivystyti kaulų liga,
vadinama osteonekroze (kaulinio audinio mirtis dėl nutrūkusio kraujo pritekėjimo į kaulą). Sudėtinio
antiretrovirusinio gydymo trukmė, kortikosteroidų vartojimas, alkoholio vartojimas, sunki
imunosupresija, padidėjęs kūno masės indeksas ir kita, gali būti šios ligos išsivystymo rizikos
veiksniais. Osteonekrozės požymiai yra sąnarių sustingimas, diegliai ir skausmas (ypač klubo, kelių ar
pečių) bei judesių sunkumas. Jeigu Jūs pastebėjote bent vieną iš šių simptomų, pasakykite savo
gydytojui.
Pasakykite gydytojui, jeigu Jūsų kepenų veikla anksčiau buvo sutrikusi, įkaitant hepatitą B arba C.
Prieš nuspręsdamas, ar Jūs galite vartoti ISENTRESS, Jūsų gydytojas gali įvertinti kepenų ligos
sunkumą.
ŽIV infekcija plinta per sąlytį su krauju arba lytinių santykių su ŽIV infekuotu žmogumi metu.
Nenustatyta, kad ISENTRESS vartojimas sumažintų ŽIV perdavimo pavojų kitam asmeniui per kraują
arba lytini
ų santykių metu.
Jei pasteb
ėjote bet kokius infekcijos simptomus, nedelsiant pasakykite savo gydytojui. Kai kuriems
pacientams, sergantiems progresavusia ŽIV infekcija ir sirgusiems oportunistin
ėmis infekcijomis,
netrukus po gydymo nuo ŽIV pradžios gali pasireikšti d
ėl ankstesnės infekcijos prasidedančio
uždegimo požymiai ir simptomai. Tik
ėtina, kad šie simptomai yra dėl Jūsų organizmo imuninio atsako
pager
ėjimo, įgalinančio Jūsų organizmą kovoti su infekcija, kuri nebegali pasireikšti aiškiais
simptomais.
Jeigu sergate v
ėžiu, jeigu Jums sakė, kad turite vėžio rizikos veiksnių arba įtariate, kad Jūsų kūne yra
auglys, pasakykite gydytojui. Ži
ūrėkite šio lapelio 4 skyrių.
Kit
ų vaistų vartojimas
ISENTRESS galb
ūt gali sąveikauti su kitais vaistais. Ar raltegraviras turi svarbų poveikį kitų vaistų
nuo ŽIV kiekiui plazmoje, nežinoma. Be to, nemanoma, kad raltegraviro kiek
į plazmoje reikšmingai
paveikt
ų kiti ŽIV gydymui vartojami vaistai. Vis dėlto tikimasi, kad didėjant raltegraviro suvartojimui
apie j
į informacijos daugės.
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate arba neseniai vartojote:
•
rifampicino (vaisto, kuriuo gydomos kai kurios infekcijos, tokios kaip tuberkuliozė);
•
vaistų, skrandžio opai ar rėmeniui gydyti (pvz., omeprazolio, cimetidino, ranitidino);
•
bet kokių kitų, įskaitant be recepto įsigytų vaistų.
ISENTRESS vartojimas su maistu ir g
ėrimais
J
ūs galite vartoti ISENTRESS kartu su maistu ir gėrimais arba atskirai.
N
ėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei esate n
ėščia, galite būti nėščia arba žindote kūdikį, prieš pradėdama vartoti ISENTRESS
pasakykite savo gydytojui. Kai pastojate, iškart praneškite savo gydytojui.
•
ISENTRESS nėštumo metu vartoti nerekomenduojama, nes jis netirtas nėščioms moterims.
•
ŽIV infekuotoms moterims savo vaikų maitinti krūtimi negalima, nes kūdikiai per pieną gali
užsikr
ėsti ŽIV. Kaip geriausia Jums maitinti kūdikį, paklauskite savo gydytojo.
Prieš vartojant bet kok
į vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku, jei esate nėščia arba
maitinate kr
ūtimi.
Vairavimas ir mechanizm
ų valdymas
Jeigu pavartojus ISENTRESS Jums svaigsta galva, nevaldykite mechanizm
ų ir nevairuokite.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines ISENTRESS medžiagas
ISENTRESS sudėtyje yra laktozės. Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors
angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. KAIP VARTOTI ISENTRESS
ISENTRESS visada vartokite tiksliai, kaip nurod
ė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.
ISENTRESS b
ūtina vartoti kartu su kitais vaistais nuo ŽIV infekcijos.
Kiek vartoti
•
Įprasta dozė yra 1 tabletė (400 mg), kuri geriama du kartus per parą.
•
Rekomenduojama tabletės nekramtyti, netraiškyti ar neskaldyti.
•
Jūs galite vartoti ISENTRESS kartu su maistu ir gėrimais arba atskirai.
•
Nekeiskite dozės arba visai nenutraukite ISENTRESS vartojimo prieš tai nepasitarę su savo
gydytoju.
Pavartojus per didel
ę ISENTRESS dozę
Negerkite daugiau table
čių negu Jums paskyrė gydytojas. Jeigu išgėrėte per daug tablečių, susisiekite
su savo gydytoju.
Pamiršus pavartoti ISENTRESS
•
Jei pamiršote pavartoti dozę, padarykite tai iškart, kai tik prisimenate.
•
Vis dėlto jei jau atėjo laikas kitai dozei, praleiskite pamirštąją dozę ir toliau vaistą vartokite
į
prastu ritmu.
•
Negalima vartoti dvigubos ISENTRESS dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Nustojus vartoti ISENTRESS
Labai svarbu, kad ISENTRESS vartotum
ėte tiksliai taip, kaip Jums nurodė gydytojas. Nenustokite jo
vartoti, nes:
•
Labai svarbu vartoti visus vaistus nuo ŽIV taip, kaip Jums paskirta ir tinkamu paros metu. Tai
gali pad
ėti vaistams geriau veikti. Be to, tai mažina tikimybę, kad Jūsų vaistai praras gebėjimą
nugal
ėti ŽIV (tai dar vadinama "rezistentiškumu vaistams").
•
Kai Jūsų ISENTRESS pakuotėje lieka nebedaug tablečių, įsigykite daugiau iš savo gydytojo ar
vaistininko. Labai svarbu, kad net ir trumpam laikui neliktum
ėte be vaisto. Trumpam nutraukus
vaisto vartojim
ą viruso kiekis Jūsų kraujyje gali padidėti. Tai gali reikšti, kad išsivystė ŽIV
viruso rezistentiškumas ISENTRESS ir j
į tapo sunkiau gydyti.
Jeigu kilt
ų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
ISENTRESS, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutin
į poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažni šalutiniai poveikiai (paveikia nuo 1 iki 10 pacient
ų iš 100 vartojusiųjų):
•
sutrikęs miegas
•
svaigimo jausmas, galvos skausmas
•
vidurių pūtimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, dujų kaupimasis skrandyje
ar žarnose, pykinimas, v
ėmimas
•
padidėjęs prakaitavimas, naktinis prakaitavimas, niežulys, tam tikri bėrimo tipai
•
sąnarių skausmas
•
bendras nuovargis, neįprastas nuvargimas ar silpnumas
•
padidėję kepenų funkciją nurodančių tyrimų rodikliai, padidėjęs riebalų kiekis kraujyje,
padid
ėjęs raumenų fermento kiekis kraujyje, kasos pakenkimą nurodantys kraujo tyrimo rodikliai
Nedažni šalutiniai poveikiai (paveikia nuo 1 iki 10 pacientų iš 1 000 vartojusiųjų):
•
herpes viruso infekcija ar virusinė būklė dėl herpes, plaukų šaknų infekcija, juostinė pūslelinė,
gripas, virusin
ės ar bakterinės kilmės odos infekcija
•
mažakraujystė dėl geležies stokos
•
alerginė reakcija
•
nutukimas aplink pilvą, apetito stoka, cukrinis diabetas, padidėjęs cholesterolio ir lipidų kiekis
kraujyje, apetito padid
ėjimas
•
nenormalūs sapnai, nerimo pojūtis, didelio liūdesio ir bevertiškumo pojūtis
•
plaštakos skausmas dėl nervo spaudimo, dėmesio sutrikimas, galvos svaigimas staiga pakeitus
k
ūno padėtį, nenormalus skonio jutimas, padidėjęs mieguistumas, sumažėjęs jutimas arba
jautrumas, ypa
č odos, nuovargio, apsnūdimo jutimas arba energijos stoka, rankų ir (arba) kojų
tirpulys arba silpnumas, plaštak
ų arba pėdų dilgčiojimas arba tirpulys, mieguistumas, įtampos
tipo galvos skausmas, drebulys
•
regėjimo sutrikimas
•
sukimosi pojūtis
•
palpitacijos, dažnas arba nereguliarus širdies plakimas
•
šaižus, gergždžiantis arba nenatūralus balsas, kraujavimas iš nosies, nosies užburkimas, ryklės
peršt
ėjimas
•
skrandžio uždegimas, viršutinės pilvo dalies skausmas, skausmas išangės srityje, burnos sausmė,
nevirškinimas, raugulys, r
ėmuo, raudonas, skausmingas liežuvis, skausmas ryjant, burnos srities
skausmas, kasos uždegimas, skrandžio arba viršutin
ės žarnų dalies opa arba gėla, kraujavimas iš
išang
ės, nemalonus pojūtis skrandyje
•
kepenų uždegimas
•
aknė, odos raudonis, neįprastas riebalų pasiskirstymas kūne arba veide, odos sustorėjimas ir
niežulys d
ėl dažno kasymosi, odos sausmė
•
nugaros skausmas, raumenų nykimas, kaulų ir (arba) raumenų skausmas, raumenų gėla, ne
fizin
ės veiklos sukeltas raumenų jautrumas arba silpnumas, raumenų uždegimas, rankų arba kojų
skausmas, sausgysli
ų uždegimas
•
tam tikri inkstų sutrikimai, inkstų akmenligė, naktinis šlapinimasis, dažnas šlapinimasis
•
erekcijos sutrikimas, krūtų padidėjimas vyrams, menopauzės simptomai
•
nemalonus pojūtis krūtinėje, šaltkrėtis, veido patinimas, karščio jutimas, įtampos jutimas,
karš
čiavimas, odos arba gleivinių sausumas arba nenormalus sausumas
•
sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius, sumažėjęs trombocitų (kraujui krešėti padedančių
plokšteli
ų) skaičius kraujyje, seilių liaukų arba kasos išskiriamo fermento kiekio padidėjimas,
susilpn
ėjusią inkstų funkciją nurodantys kraujo tyrimo rodikliai, didelis cukraus kiekis kraujyje,
cukrus šlapime, raudon
ųjų kraujo ląstelių nustatyta šlapime, kūno svorio padidėjimas
•
reakcijos į vaistą, pasireiškiančios kai vaisto išgeriama daugiau nei rekomenduojama
Vaistiniu preparatu gydant po to, kai jis pateko
į rinką, nustatytas šis nepageidaujamas poveikis
(dažnis nežinomas):
•
sunkios odos reakcijos
•
mintys apie savižudybę, savižudiškas elgesys
Jeigu vartodami ISENTRESS be aiškios priežasties pajutote raumen
ų skausmą, jautrumą ar silpnumą,
nedelsdami susiekite su savo gydytoju.
Silpn
ą imuninę sistemą ar vėžio rizikos veiksnių turintiems pacientams, vartojusiems ISENTRESS,
pasteb
ėti vėžio atvejai. Ar šiais atvejais vėžį sukėlė ISENTRESS, nežinoma.
Jeigu pasireišk
ė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI ISENTRESS
• Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
•
Ant buteliuko po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, ISENTRESS vartoti
negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutin
ės nurodyto mėnesio dienos.
•
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaist
ų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus
vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemon
ės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
ISENTRESS sud
ėtis
Veiklioji medžiaga yra raltegraviras. Vienoje pl
ėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg raltegraviro (kalio
pavidalu).
Pagalbin
ės medžiagos yra laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, dvibazis bevandenis
kalcio fosfatas, hipromelioz
ė 2208, poloksameras 407, natrio stearilo fumaratas ir magnio stearatas. Be
to, tablet
ės plėvelėje yra šių neveiklių medžiagų: polivinilo alkoholio, titano dioksido (E 171),
polietilenglikolio 3350, talko, raudonojo geležies oksido (E 172) ir juodojo geležies oksido (E 172).
ISENTRESS išvaizda ir kiekis pakuot
ėje
Pl
ėvele dengta tabletė yra ovalo formos, rausva, jos vienoje pusėje yra žyma “227”.
B
ūna dviejų dydžių pakuotės: 1 buteliukas, kuriame yra 60 tablečių ir dauginė pakuotė, kurioje yra 3
buteliukai, kuri
ų kiekviename yra po 60 tablečių.
Gali b
ūti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teis
ės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teis
ės turėtojas yra:
Merck Sharp & Dohme Ltd.
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Jungtin
ė Karalystė
Gamintojas
yra:
Merck Sharp & Dohme B. V.
Waarderweg 39, Postbus 581
NL-2003 PC Haarlem
Nyderlandai
Jeigu apie š
į vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Belgique/België/Belgien
Merck Sharp & Dohme B.V.
Succursale belge/Belgisch bijhuis
Tél/Tel: +32 (0) 800 38693
MSDBelgium_info@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
Merck Sharp & Dohme B.V.
Succursale belge
Tél: +32 (0) 800 38693
MSDBelgium_info@merck.com
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел
.: +359 2 819 3740
info-msdbg@merck.com
Magyarország
MSD Magyarország Kft.
Tel.: +361 888 53 00
hungary_msd@merck.com
Č
eská republika
Merck Sharp & Dohme IDEA, Inc., org. sl.
Tel.: +420 233 010 111
msd_cr@merck.com
Malta
A.M.Mangion Ltd.
Tel: +356 2540 2600
medinfo_mt@merck.com
Danmark
Merck Sharp & Dohme
Tlf: +45 43 28 77 66
dkmail@merck.com
Nederland
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: +31 (0) 23 5153153
msdbvnl@merck.com
Deutschland
MSD SHARP & DOHME GMBH
Tel: +49 (0) 89 4561 2612
Infocenter@msd.de
Norge
MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
msdnorge@msd.no
Eesti
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 613 9750
msdeesti@merck.com
Österreich
Merck Sharp & Dohme G.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
msd-medizin@merck.com
E
λλάδα
BIANE
Ξ Α.Ε
Τηλ
: +3 0210 80091 11
Mailbox@vianex.gr.
Polska
MSD Polska Sp.z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
España
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00
ISENTRESS@msd.es
Portugal
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
informacao_doente@merck.com
France
Laboratoires Merck Sharp & Dohme – Chibret
Tél: +33 (0) 1 47 54 87 00
contact@msd-france.com
România
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: + 4021 529 29 00
msdromania@merck.com
Ireland
Merck Sharp and Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
Slovenija
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
msd_slovenia@merck.com
Ísland
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
ISmail@merck.com
Slovenská republika
Merck Sharp & Dohme IDEA, Inc.
Tel.: +421 2 58282010
msd_sk@merck.com
Ι
talia
Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A.
Tel: +39 06 361911
doccen@merck.com
Suomi/Finland
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0) 9 804650
info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme (Middle East) Limited.
Τηλ
: +357 22866700
info_cyprus@merck.com
Sverige
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 (0) 8 626 1400
medicinskinfo@merck.com
Latvija
SIA “Merck Sharp & Dohme Latvija”.
Tel: +371 67364 224
msd_lv@merck.com.
United Kingdom
Merck Sharp and Dohme Limited
Tel: +44 (0) 1992 467272
medinfo_uk@merck.com
Lietuva
UAB “Merck Sharp & Dohme”.
Tel.: +370 5 278 02 47
msd_lietuva@merck.com
Šis pakuot
ės lapelis paskutinį kartą patvirtintas {MMMM-mm}.