Pakuotės lapelis: informacija pacientui

GLUCOSAMINA GLUSINA 1500 mg milteliai geriamajam tirpalui

gliukozamino sulfatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
• Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra GLUCOSAMINA GLUSINA ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant GLUCOSAMINA GLUSINA
3. Kaip vartoti GLUCOSAMINA GLUSINA
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti GLUCOSAMINA GLUSINA
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra GLUCOSAMINA GLUSINA ir kam jis vartojamas

GLUCOSAMINA GLUSINA priklauso taip vadinamų nesteroidinių priešuždegiminių ir priešreumatinių vaistų grupei.

GLUCOSAMINA GLUSINA vartojamas lengvo ir vidutinio laipsnio kelio osteoartrito simptomams lengvinti.

2. Kas žinotina prieš vartojant GLUCOSAMINA GLUSINA

GLUCOSAMINA GLUSINA vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu yra alergija kiautuotiesiems vėžiagyviams, nes iš jų gaminamas gliukozaminas.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti GLUCOSAMINA GLUSINA:

• jei netoleruojate gliukozės; pradėjus vartoti gliukozaminą galbūt teks dažniau tirti gliukozės kiekį kraujyje;
• jei turite inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų;
• jei yra širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, nes vartojant gliukozaminą buvo pastebėta hipercholesterolemijos atvejų;
• jei sergate astma. Pradėjus vartoti gliukozaminą, galimas simptomų pablogėjimas.

Turi būti kreipiamasi į gydytoją, kad būtų atmesta kitų sąnarių ligų diagnozės, kurioms gali reikėti kito gydymo.

Vaikams ir paaugliams

GLUCOSAMINA GLUSINA negalima vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 18 metų.

Kiti vaistai ir GLUCOSAMINA GLUSINA

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Reikia imtis atsargumo priemonių, jeigu GLUCOSAMINA GLUSINA reikia derinti su kitais vaistais, ypač su:

• tetraciklinu,
• kai kurių rūšių vaistais, kurie vartojami siekiant išvengti krešulių susidarymo (pvz., varfarinu, dikumaroliu, fenprokumonu, acenokumaroliu ir fluidionu). Šių vaistų poveikis, juos vartojant kartu su gliukozaminu, gali būti stipresnis. Todėl pradedant arba baigiant gydyti gliukozaminu, tokiais vaistų deriniais gydomus pacientus reikia itin atidžiai stebėti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

GLUCOSAMINA GLUSINA vartoti nėščioms moterims negalima.

GLUCOSAMINA GLUSINA vartoti žindančioms moterims negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

GLUCOSAMINA GLUSINA poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Jei pasireiškė svaigulys ar mieguistumas, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima (taip pat žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

GLUCOSAMINA GLUSINA sudėtyje yra aspartamo

Kiekviename šio vaisto paketėlyje yra 2,5 mg aspartamo.

Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija, reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti.

GLUCOSAMINA GLUSINA sudėtyje yra sorbitolio

Kiekviename šio vaisto paketėlyje yra 2028,5 mg sorbitolio.

Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Jeigu gydytojas yra sakęs, kad Jūs netoleruojate kokių nors angliavandenių, ar Jums nustatytas retas genetinis sutrikimas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN), kurio atveju organizmas negali suskaidyti fruktozės, prieš vartodami šio vaisto, pasakykite gydytojui.

GLUCOSAMINA GLUSINA sudėtyje yra natrio

Kiekviename šio vaisto paketėlyje yra 151 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies).

Tai atitinka 8 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

3. Kaip vartoti GLUCOSAMINA GLUSINA

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jūsų gydytojas paskirs dozę pagal Jūsų būklę. Įprastinė pradinė dozė yra vienas paketėlis (1500 mg gliukozamino sulfato) vieną kartą per parą.

Gliukozaminas nėra skirtas aštraus skausmo simptomų gydymui. Simptomų susilpnėjimui (ypač skausmų susilpnėjimui) gali prireikti net kelių vartojimo savaičių, o kai kuriais atvejais ir ilgesnio laiko. Jeigu po 2-3 vaisto vartojimo mėnesių pagerėjimas nestebimas, tolesnio gliukozamino vartojimo tikslingumas turi būti peržiūrėtas.

Vartoti per burną.

Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą valgio metu arba nevalgius.

Ką daryti pavartojus per didelę GLUCOSAMINA GLUSINA dozę?

Jei pavartojote didelį GLUCOSAMINA GLUSINA kiekį, kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į ligoninę.

Gliukozamino perdozavimo požymiai ir simptomai gali būti galvos skausmas, svaigulys, sumišimas, sąnarių skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas arba vidurių užkietėjimas. Atsiradus perdozavimo simptomams, gliukozamino vartojimą nutraukite.

Pamiršus pavartoti GLUCOSAMINA GLUSINA

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti GLUCOSAMINA GLUSINA

Simptomai gali atsinaujinti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nutraukite GLUCOSAMINA GLUSINA vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jeigu pasireiškia:

• angioneurozinė edema (simptomai gali būti tokie kaip veido, liežuvio arba gerklės patinimas, rijimo sunkumas, dilgėlinė ir pasunkėjęs kvėpavimas);
• alerginė reakcija (simptomai gali būti tokie kaip išbėrimas, niežulys ir dilgėlinė).

Kitas šalutinis poveikis:

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• galvos skausmas, mieguistumas
• pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas
• nuovargis.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• paraudimas
• egzema, niežulys, odos paraudimas, išbėrimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• pablogėjusi gliukozės kontrolė kraujyje esant cukriniam diabetui
• aukštas cholesterolio kiekis
• svaigulys
• regėjimo sutrikimai
• astma ir astmos simptomų pasunkėjimas
• vėmimas
• odos arba akių baltosios dalies pageltimas (gelta)
• dilgėlinė
• patinimas, kulkšnių, kojų ir pėdų tinimas
• padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti GLUCOSAMINA GLUSINA

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

GLUCOSAMINA GLUSINA sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra gliukozamino sulfatas. Kiekviename paketėlyje yra 1884 mg gliukozamino sulfato natrio chlorido, kuris atitinka 1500 mg gliukozamino sulfato.
• Pagalbinės medžiagos yra aspartamas (E951), sorbitolis (E420), citrinų rūgštis ir makrogolis 4000.

GLUCOSAMINA GLUSINA išvaizda ir kiekis pakuotėje

GLUCOSAMINA GLUSINA yra balti kristaliniai milteliai geriamajam tirpalui.

GLUCOSAMINA GLUSINA tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 60 paketėlių.

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas

Registruotojas

Baldacci Portugal, S.A.
Rua Cândido de Figueiredo, 84-B
1549-005 Lisboa
Portugalija

Gamintojas

Pharmex Advanced Laboratories S.L.
Ctra A-431 Km 19,
14720 Almodovar Del Rio,
Córdoba
Ispanija

arba

Baldacci Portugal S.A.

Avenida De Santa Iria B/c,

Santa Iria De Azoia 2695-381

Portugalija

Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT-09120 Vilnius
Lietuva

Perpakavo

LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.

Ul. Długosza 49,

51-162 Wrocław,

Lenkija

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1,

LT-19156 Širvintų r. sav.

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-06-10.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/