FATROXIMIN DRY COW N12(Fatro)
Prekės išvaizda gali skirtis nuo matomos nuotraukoje.
INFORMACINIS LAPELIS
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
1. REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano dell'Emilia (Bologna)
Italija
2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
|
3. VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS |
|
|
5 ml vienkartiniame švirkšte yra: |
|
|
veikliųjų medžiagų: |
|
|
rifaksimino |
100 mg; |
|
pagalbinių medžiagų: |
iki 5 ml. |
4. INDIKACIJOS
Užtrūkusioms karvėms, sergančioms slaptu mastitu, kurių sukėlėjai jautrūs rifaksiminui, gydyti ir profilaktiškai nuo tešmens infekcinių ligų užtrūkimo metu ir laktacijos pradžioje.
5. KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6. NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos. Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, bū tina informuoti veterinarijos gydytoją ar Lietuvos valstybinę veterinarijos preparatų inspekciją.
7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Karvės.
8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Prieš naudojimą rekomenduotina nustatyti mikroorganizmų jautrumą preparato veikliajai medžiagai. Paskutinį kartą visiškai išmelžus karvę, nuvalius ir dezinfekavus spenio galą, į kiekvieną pažeistą ketvirtį per spenio lataką reikia sušvirkšti vienkartinio švirkšto turinį.
Vienkartiniai švirkštai yra su „Twinsert“ antgaliais, kurie, užmauti ant švirkšto kaniulės, į spenio latak ą gali būti kišami negiliai (apie 5 mm), neplatinant spenio angos arba giliai (įkišant visą kaniulę). Šiuo atveju reikia pasukus nuimti „Twinsert“ antgalį.
9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Galima naudoti karvėms užtrūkimo metu.
10. IŠLAUKA
Pienui ir skerdienai – 0 parų, švirkštus preparatą likus ne mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi, o švirkštus likus mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi, pienui išlauka – 15 melžimų.
11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Tamsioje sausoje ir vėsioje vietoje.
12. SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Nesunaudoto veterinarinio vaisto likučiai ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO APROBAVIMO DATA
2006-06-27
15. KITA INFORMACIJA
Tik veterinariniam naudojimui.
Parduodama su veterinariniu receptu.
Gali būti platinamos ne visų dydžių pakuotės.
Farmakoterapinė grupė: intramaminės antibakterinės medžiagos.
ATCvet kodas: QJ51XX01.
FATROXIMIN DRY COW N12(Fatro)
INFORMACINIS LAPELIS
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
1. REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano dell'Emilia (Bologna)
Italija
2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
|
3. VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS |
|
|
5 ml vienkartiniame švirkšte yra: |
|
|
veikliųjų medžiagų: |
|
|
rifaksimino |
100 mg; |
|
pagalbinių medžiagų: |
iki 5 ml. |
4. INDIKACIJOS
Užtrūkusioms karvėms, sergančioms slaptu mastitu, kurių sukėlėjai jautrūs rifaksiminui, gydyti ir profilaktiškai nuo tešmens infekcinių ligų užtrūkimo metu ir laktacijos pradžioje.
5. KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6. NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos. Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, bū tina informuoti veterinarijos gydytoją ar Lietuvos valstybinę veterinarijos preparatų inspekciją.
7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Karvės.
8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Prieš naudojimą rekomenduotina nustatyti mikroorganizmų jautrumą preparato veikliajai medžiagai. Paskutinį kartą visiškai išmelžus karvę, nuvalius ir dezinfekavus spenio galą, į kiekvieną pažeistą ketvirtį per spenio lataką reikia sušvirkšti vienkartinio švirkšto turinį.
Vienkartiniai švirkštai yra su „Twinsert“ antgaliais, kurie, užmauti ant švirkšto kaniulės, į spenio latak ą gali būti kišami negiliai (apie 5 mm), neplatinant spenio angos arba giliai (įkišant visą kaniulę). Šiuo atveju reikia pasukus nuimti „Twinsert“ antgalį.
9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Galima naudoti karvėms užtrūkimo metu.
10. IŠLAUKA
Pienui ir skerdienai – 0 parų, švirkštus preparatą likus ne mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi, o švirkštus likus mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi, pienui išlauka – 15 melžimų.
11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Tamsioje sausoje ir vėsioje vietoje.
12. SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Nesunaudoto veterinarinio vaisto likučiai ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO APROBAVIMO DATA
2006-06-27
15. KITA INFORMACIJA
Tik veterinariniam naudojimui.
Parduodama su veterinariniu receptu.
Gali būti platinamos ne visų dydžių pakuotės.
Farmakoterapinė grupė: intramaminės antibakterinės medžiagos.
ATCvet kodas: QJ51XX01.