CEFAXIMIN-L N12 (Fatro)
Prekės išvaizda gali skirtis nuo matomos nuotraukoje.
INFORMACINIS LAPELIS
CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija
1. REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano dell'Emilia (Bologna)
Italija
2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija
3. VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS
5 ml vienkartiniame švirkšte yra:
veikliųjų medžiagų:
rifaksimino 100 mg, cefacetrilio (natrio druskos) 187,8 mg;
pagalbinių medžiagų: iki 5 ml.
4. INDIKACIJOS
Karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu.
5. KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6. NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos. Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją ar Lietuvos valstybinę veterinarijos preparatų inspekciją.
7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Karvės ir buivolės.
8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Prieš naudojimą rekomenduotina nustatyti mikroorganizmų jautrumą preparato veikliosioms medžiagoms.
Išmelžus karvę, nuvalius ir dezinfekavus spenio galą, į kiekvieną pažeistą ketvirtį per spenio lataką reikia sušvirkšti vienkartinio švirkšto turinį. Prireikus galima gydyti pakartotinai praėjus 12–24 val.
Sušvirkštus preparatą, tešmenį abiem rankomis reikia švelniai pamasažuoti ir išskirstyti vaistą po cisterną ir pieno latakus.
Vienkartiniai švirkštai yra su „Twinsert“ antgaliais, kurie užmauti ant švirkšto kaniulės, į spenio lataką gali būti kišami negiliai (apie 5 mm), neplatinant spenio angos arba giliai (įkišant visą kaniulę). Šiuo atveju reikia pasukus nuimti „Twinsert“ antgalį.
9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
10. IŠLAUKA
Skerdienai – 5 paros, pienui – 84 val.
11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Tamsioje sausoje ir vėsioje vietoje.
12. SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Nesunaudoto veterinarinio vaisto likučiai ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO APROBAVIMO DATA
2006-06-27
15. KITA INFORMACIJA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama su veterinariniu receptu. Gali būti platinamos ne visų dydžių pakuotės.
Farmakoterapinė grupė: intramaminės antibakterinės medžiagos.
ATCvet kodas: QJ51RD34.
CEFAXIMIN-L N12 (Fatro)
INFORMACINIS LAPELIS
CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija
1. REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano dell'Emilia (Bologna)
Italija
2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija
3. VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS
5 ml vienkartiniame švirkšte yra:
veikliųjų medžiagų:
rifaksimino 100 mg, cefacetrilio (natrio druskos) 187,8 mg;
pagalbinių medžiagų: iki 5 ml.
4. INDIKACIJOS
Karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu.
5. KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6. NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos. Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją ar Lietuvos valstybinę veterinarijos preparatų inspekciją.
7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Karvės ir buivolės.
8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Prieš naudojimą rekomenduotina nustatyti mikroorganizmų jautrumą preparato veikliosioms medžiagoms.
Išmelžus karvę, nuvalius ir dezinfekavus spenio galą, į kiekvieną pažeistą ketvirtį per spenio lataką reikia sušvirkšti vienkartinio švirkšto turinį. Prireikus galima gydyti pakartotinai praėjus 12–24 val.
Sušvirkštus preparatą, tešmenį abiem rankomis reikia švelniai pamasažuoti ir išskirstyti vaistą po cisterną ir pieno latakus.
Vienkartiniai švirkštai yra su „Twinsert“ antgaliais, kurie užmauti ant švirkšto kaniulės, į spenio lataką gali būti kišami negiliai (apie 5 mm), neplatinant spenio angos arba giliai (įkišant visą kaniulę). Šiuo atveju reikia pasukus nuimti „Twinsert“ antgalį.
9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
10. IŠLAUKA
Skerdienai – 5 paros, pienui – 84 val.
11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Tamsioje sausoje ir vėsioje vietoje.
12. SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Nesunaudoto veterinarinio vaisto likučiai ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO APROBAVIMO DATA
2006-06-27
15. KITA INFORMACIJA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama su veterinariniu receptu. Gali būti platinamos ne visų dydžių pakuotės.
Farmakoterapinė grupė: intramaminės antibakterinės medžiagos.
ATCvet kodas: QJ51RD34.