Kodas 97282
Gamintojas Actiofarma

VALACICLOVIR ACTIOFARMA, 1000 mg, plėvele dengtos tabletės, (l.imp.), N21

Vaistinis preparatas. Receptinis. Kompensuojamas.
Veiklioji medžiaga:

Valaciclovir Actiofarma 1000 mg plėvele dengtos tabletės

Valacikloviras

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-        Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-        Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-        Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-        Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1.       Kas yra Valaciclovir Actiofarma ir kam jis vartojamas

2.       Kas žinotina prieš vartojant Valaciclovir Actiofarma

3.       Kaip vartoti Valaciclovir Actiofarma

4.       Galimas šalutinis poveikis

5.       Kaip laikyti Valaciclovir Actiofarma

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra Valaciclovir Actiofarmair kam jis vartojamas

 

Valaciklovir Actiofarma priklauso vaistų, vadinamų antivirusiniais vaistais, grupei. Jis naikina virusus, vadinamus paprastosios pūslelinės (herpes simplex) virusais (HSV), vėjaraupių (varicella zoster) virusais (VZV) ir citomegalovirusais (CMV), arba stabdo jų augimą.

Valaciklovir Actiofarma galima vartoti:

-        juostinei pūslelinei gydyti (suaugusiesiems);

-        HSV sukeliamoms odos infekcinėms ligoms ir lyties organų pūslelinei gydyti (suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams). Be to, vaistas padeda užkirsti kelią šioms infekcinėms ligoms pasikartoti;

-        lūpų pūslelinei gydyti (suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams);

-        CMV infekcijos profilaktikai po organų persodinimo operacijos (suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams);

-        HSV sukeliamų pasikartojančių akių infekcinių ligų gydymui ir profilaktikai (suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams).

 

 

2.       Kas žinotina prieš vartojant Valaciclovir Actiofarma

 

Valaciclovir Actiofarma vartoti negalima:

-        jeigu yra alergija valaciklovirui, aciklovirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-                 jeigu pavartojus valacikloviro kada nors pasireiškė išplitęs bėrimas, susijęs su karščiavimu, limfmazgių padidėjimu, padidėjusiu kepenų fermentų kiekiu ir (arba) eozinofilija (vaisto reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais).

Jeigu aukščiau paminėtos būklės Jums tinka, Valaciclovir Actiofarma nevartokite. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Valaciclovir Actiofarma.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Valaciclovir Actiofarma:

-        jeigu turite inkstų sutrikimų;

-        jeigu turite kepenų sutrikimų;

-        jeigu esate vyresni kaip 65 metų;

-        yra Jūsų imuninė sistema yra silpna.

 

Jeigu abejojate, ar minėtos būklės Jums tinka, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Valaciclovir Actiofarma.

 

Vartojant valaciklovirą buvo pranešta apie pasireiškusią vaisto reakciją su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS). DRESS iš pradžių pasireiškia į gripą panašiais simptomais ir veido išbėrimu, vėliau – ilgalaikiu išbėrimu su aukšta kūno temperatūra, padidėjusiu kepenų fermentų kiekiu kraujo tyrimuose ir padidėjusiu tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių kiekiu (eozinofilija) bei padidėjusiais limfmazgiais.

 

Jeigu pasireiškia išbėrimas, susijęs su karščiavimu ir padidėjusiais limfmazgiais, nutraukite valacikloviro vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba ieškokite medicininės pagalbos.

 

Kitų asmenų užkrėtimo lyties organų pūsleline profilaktika

Jeigu Valaciclovir Actiofarma vartojate lyties organų pūslelinei gydyti ar jos profilaktikai arba jeigu anksčiau esate sirgę lyties organų pūsleline, turite praktikuoti saugius lytinius santykius, įskaitant prezervatyvų naudojimą. Tai svarbu, kad neužkrėstumėte šia infekcija kitų žmonių. Jeigu ant lyties organų atsirado opų ar pūslių, lytinių santykių turite vengti.

 

Kiti vaistai ir Valaciclovir Actiofarma

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant be recepto įsigytus vaistus ir vaistažolių preparatus, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Jeigu vartojate bet kokių kitokių vaistų, kurie veikia inkstus, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokie vaistai yra: aminoglikozidai, organiniai platinos preparatai, kontrastiniai preparatai, kurių sudėtyje yra jodo, metotreksatas, pentamidinas, foskarnetas, ciklosporinas, takrolimuzas, cimetidinas ir probenecidas.

 

Jeigu Valaciclovir Actiofarma vartojate nuo juostinės pūslelinės arba po organo persodinimo, visada pasakykite gydytojui arba vaistininkui apie kitus Jūsų vartojamus vaistus.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Valaciclovir Actiofarma paprastai nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jeigu esate nėščia ar krūtimi maitinate kūdikį, gydytojas įvertins Valaciclovir Actiofarma vartojimo naudą Jums ir riziką Jūsų kūdikiui.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Valaciclovir Actiofarma gali sukelti šalutinį poveikį, kuris gali paveikti Jūsų gebėjimą vairuoti.

Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, išskyrus atvejus, kai esate įsitikinę, jog poveikis Jums nepasireiškė.

 

 

3.       Kaip vartoti Valaciclovir Actiofarma

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Dozė, kurią reikia vartoti, priklausys nuo būklės, dėl kurios Valaciclovir Actiofarma Jums buvo paskirtas. Tai aptarsite su gydytoju.

 

Juostinės pūslelinės gydymas

-        Įprasta dozė yra 1000 mg (viena 1000 mg tabletė arba dvi 500 mg tabletės) tris kartus per parą.

-        Valaciclovir Actiofarma turite vartoti septynias paras.

 

Lūpų pūslelinės gydymas

-        Įprasta dozė yra 2000 mg (dvi 1000 mg tabletės arba keturios 500 mg tabletės) du kartus per parą.

-        Antrąją dozę reikia išgerti praėjus 12 valandų (ne mažiau kaip 6 valandoms) po pirmosios dozės.

-        Valaciclovir Actiofarma turite vartoti tik vieną parą (dvi dozes).

 

HSV sukeliamų odos infekcinių ligų ir lyties organų pūslelinės gydymas

-        Įprasta dozė yra 500 mg (viena 500 mg tabletė arba dvi 250 mg tabletės) du kartus per parą.

-        Pirmą kartą pasireiškus infekcinei ligai, Valaciclovir Actiofarma turite vartoti penkias paras arba net dešimt parų, jeigu taip nurodė Jūsų gydytojas. Pasikartojančios infekcinės ligos atveju gydymas paprastai trunka 3 – 5 paras.

 

HSV sukeliamų odos infekcinės ligos pasikartojimo profilaktika po to, kai Jūs ja persirgote

-        Įprasta dozė yra viena 500 mg tabletė vieną kartą per parą.

-        Kai kuriems žmonėms, kuriems liga kartojasi dažnai, gali būti veiksminga vartoti po vieną 250 mg tabletę du kartus per parą.

-        Valaciclovir Actiofarma turite vartoti tol, kol gydytojas nurodys gydymą baigti.

 

CMV (citomegalovirusų) infekcijos profilaktika

-        Įprasta dozė yra 2000 mg (dvi 1000 mg tabletės arba keturios 500 mg tabletės) keturis kartus per parą.

-        Kiekvieną dozę turite gerti po maždaug 6 valandų pertraukos.

-        Valaciclovir Actiofarma paprastai Jūs pradėsite vartoti kiek galima greičiau po operacijos.

-        Valaciclovir Actiofarma turite vartoti maždaug 90 parų po operacijos, kol gydytojas nurodys gydymą baigti.

 

Jūsų gydytojas gali keisti Valaciclovir Actiofarma dozę, jeigu:

-        esate vyresni kaip 65 metų;

-        Jūsų imuninė sistema silpna;

-        turite inkstų sutrikimų.

Jeigu kuri nors iš nurodytų būklių Jums tinka, pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Valaciclovir Actiofarma.

 

Vartojimo būdas

-        Šį vaistą vartokite per burną.

-        Nurykite visą tabletę užgerdami vandeniu.

-        Gerkite Valaciclovir Actiofarma kasdien tokiu pačiu laiku.

-        Valaciclovir Actiofarma vartokite laikydamiesi gydytojo arba vaistininko nurodymų.

 

Vyresni kaip 65 metų žmonės arba pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

 

Labai svarbu, kad vartodami Valaciclovir Actiofarma, visą dieną reguliariai gertumėte vandens. Tai padės sumažinti šalutinio poveikio, kuris gali paveikti inkstus ar nervų sistemą, riziką. Gydytojas atidžiai stebės, ar neatsiranda tokio poveikio požymių. Šalutinis poveikis nervų sistemai gali būti sumišimas ar susijaudinimas, neįprastas mieguistumas ar išglebimas.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Valaciclovir Actiofarma dozę?

Paprastai Valaciclovir Actiofarma yra nekenksmingas, išskyrus atvejus, kai vaisto per daug geriama keletą dienų. Jeigu išgėrėte per daug tablečių, gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, inkstų funkcijos sutrikimas, sumišimas, susijaudinimas, sumažėjęs sąmoningumas, neegzistuojančių daiktų matymas ar sąmonės praradimas. Jeigu išgėrėte per daug Valaciclovir Actiofarma, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Parodykite jiems šio vaisto pakuotę.

 

Pamiršus pavartoti Valaciclovir Actiofarma

-        Jeigu užmiršote išgerti Valaciclovir Actiofarma, padarykite tai, kai tik prisiminsite. Vis dėlto jeigu jau yra beveik atėjęs laikas vartoti kitą dozę, pamirštąją dozę praleiskite.

-        Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šis vaistas gali sukelti toliau išvardytą šalutinį poveikį.

 

Būklės, dėl kurių turite būti atsargūs

 

Sunkios alerginės reakcijos (anafilaksija). Šios reakcijos žmonėms, vartojantiems Valaciclovir Actiofarma, pasireiškia retai. Staiga pasireiškia simptomai, įskaitant:

-        paraudimą, niežtintį odos išbėrimą;

-        lūpų, veido, kaklo ir ryklės patinimą, sukeliantį kvėpavimo pasunkėjimą (angioneurozinė edema);

-        kraujospūdžio sumažėjimą, dėl kurio pasireiškia ūminis kraujotakos nepakankamumas.

Jeigu pasireiškė alerginė reakcija, nutraukite Valaciclovir Actiofarma vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

 

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

-        Galvos skausmas.

 

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

-        Pykinimas.

-        Svaigulys.

-        Vėmimas.

-        Viduriavimas.

-        Odos reakcija po pabuvimo saulės šviesoje (padidėjęs jautrumas šviesai).

-        Išbėrimas.

-        Niežėjimas (pruritus).

 

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)

-        Sumišimas.

-        Ko nors, ko aplik nėra, matymas ar girdėjimas (haliucinacijos).

-        Labai didelis mieguistumas.

-        Drebulys.

-        Susijaudinimas.

 

Šis šalutinis poveikis nervų sistemai paprastai pasireiškia žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams bei pacientams, kurie po organo persodinimo operacijos vartoja dideles (8 gramų ar didesnes) Valaciclovir Actiofarma paros dozes. Šalutinis poveikis paprastai palengvėja, nutraukus Valaciclovir Actiofarma vartojimą arba sumažinus dozę.

 

Kitas nedažnas šalutinis poveikis

-        Dusulys (dispnėja).

-        Nemalonus pojūtis pilve.

-        Išbėrimas, kartais niežtintis, į dilgėlinę panašus išbėrimas (urtikarija).

-        Apatinės nugaros dalies skausmas (inkstų skausmas).

-        Kraujas šlapime (hematurija).

 

Nedažnas šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai

-        Baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (leukopenija).

-        Kraujo plokštelių (ląstelės, kurios padeda kraujui krešėti) kiekio sumažėjimas (trombocitopenija).

-        Kepenyse gaminamų medžiagų kiekio padidėjimas.

 

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

-        Netvirta eisena ir koordinacijos stoka (ataksija).

-        Lėta, neaiški kalba (artikuliuotos kalbos sutrikimas).

-        Traukuliai (konvulsijos).

-        Smegenų funkcijos pokyčiai (encefalopatija).

-        Sąmonės netekimas (koma).

-        Minčių susipainiojimas ar sutrikimas (delyras).

 

Šis šalutinis poveikis nervų sistemai paprastai pasireiškia žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams bei pacientams, kurie po organų persodinimo operacijos vartoja dideles (8 gramų ar didesnes) Valaciclovir Actiofarma paros dozes. Šalutinis poveikis paprastai palengvėja, nutraukus Valaciclovir Actiofarma vartojimą arba sumažinus dozę.

 

Kitas retas šalutinis poveikis

Inkstų funkcijos sutrikimas, kuris pasireiškia šlapimo kiekio sumažėjimu arba visišku šlapimo neišsiskyrimu.

 

Nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

Vaistų reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais, dar vadinamais DRESS arba padidėjusio jautrumo vaistui sindromu, kuriam būdingas išplitęs išbėrimas, aukšta kūno temperatūra, kepenų fermentų padidėjimas, kraujo anomalijos (eozinofilija), padidėję limfmazgiai ir galbūt kiti kūno organai. Žr. 2 skyrių.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti Valaciclovir Actiofarma

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP/Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Valaciclovir Actiofarma sudėtis

-        Veiklioji medžiaga yra valacikloviras. Kiekvienoje tabletėje 1000 mg valacikloviro (valacikloviro hidrochlorido monohidrato pavidalu).

-        Pagalbinės medžiagos. Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, magnio stearatas; tabletės plėvelė (Opadry White Y-5-7068): hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 400.

 

Valaciclovir Actiofarma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Valaciclovir Actiofarmatabletės yra ovalios, baltos, abipus išgaubtos, dengtos plėvele tabletės, 22,0 x 11,0 mm, vienoje pusėje įspausta „VC3“.

 

PVC/aliuminio lizdinių plokštelių pakuotė.

Kartono dėžutėje yra 21 plėvele dengta tabletė, lizdinėse plokštelėse.

 

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Pelpharma Handels GmbH

Wohndorfweg 36

AT-3001 Tulbing

Austrija

 

Gamintojas

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600

Bulgarija

 

Lygiagretus importuotojas

UAB ,,Actiofarma“

Islandijos pl. 209A

LT-49163 Kaunas

Lietuva

El. paštas: info@actiofarma.com

 

Perpakavo

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1

Širvintų r. sav.

Lietuva

 

Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio: tinkamumo laiku – referencinio vaisto galiojimas yra 30 mėnesių, lygiagrečiai importuojamo – 2 metai. Lizdinės plokštelės yra paženklintos tiek Valaciclovir Actiofarma, tiek Viropel.

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-10-05.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.