Kodas 96477
Gamintojas Tillomed

TREPROSTINIL TILLOMED, 5 mg/ml, infuzinis tirpalas, 20 ml, N1

Vaistinis preparatas. Receptinis. Kompensuojamas.
Veiklioji medžiaga:

Treprostinil Tillomed 1 mg/ml infuzinis tirpalas

Treprostinil Tillomed 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas

Treprostinil Tillomed 5 mg/ml infuzinis tirpalas

Treprostinil Tillomed 10 mg/ml infuzinis tirpalas

treprostinilis

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-                 Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-                 Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.

-                 Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.         Kas yra Treprostinil Tillomed ir kam jis vartojamas

2.         Kas žinotina prieš vartojant Treprostinil Tillomed 

3.         Kaip vartoti Treprostinil Tillomed

4.         Galimas šalutinis poveikis

5.         Kaip laikyti Treprostinil Tillomed

6.         Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra Treprostinil Tillomed ir kam jis vartojamas

 

Kas yra Treprostinil Tillomed

Veiklioji Treprostinil Tillomed medžiaga yra treprostinilis.

Treprostinilis priklauso vaistų, veikiančių panašiai, kaip natūralūs organizmo prostaciklinai, grupei. Prostaciklinai yra panašios į hormonus medžiagos, mažinančios kraujospūdį: nuo prostaciklinų kraujagyslės atsipalaiduoja ir taip išsiplečia, todėl jomis gali lengviau pratekėti kraujas. Prostaciklinai dar gali turėti įtakos kraujo krešumo mažinimui. 

 

Kas gydoma vaistu Treprostinil Tillomed

Treprostinil Tillomed skirtas gydyti idiopatinę arba paveldimąją plautinę arterinę hipertenziją (PH) pacientams su vidutinio sunkumo simptomais. Plautinė hipertenzija tai būklė, kai tarp širdies ir plaučių esančiose kraujagyslėse per aukštas kraujospūdis, dėl ko sunku kvėpuoti, jaučiamas svaigulys, nuovargis, alpstama, pagreitėja arba sutrinka širdies plakimas, kamuoja sausas kosulys, krūtinės skausmas ir tinsta kulkšnys arba kojos.

 

Vaisto Treprostinil Tillomed iš pradžių skiriama nuolatinės infuzijos po oda būdu.  Kai kuriems pacientams su laiku šis būdas gali tapti netoleruotinas dėl skausmo infuzijos vietoje ir tinimo. Gydytojas gali nuspręsti, kad Treprostinil Tillomed Jums vietoj to bus skiriama nuolatinės infuzijos tiesiai į veną būdu.  Šiam tikslui reikės į centrinę veną įvesti tam tikrą vamzdelį (kateterį), kuris paprastai būna įvedamas per kaklą, krūtinės ląstą arba kirkšnį.

 

Kaip Treprostinil Tillomed veikia

Nuo vaisto Treprostinil Tillomed sumažėja kraujospūdis plautinėje arterijoje, nes pagerėja kraujotaka ir mažiau reikia dirbti širdžiai.  Dėl pagerėjusios kraujotakos organizmas geriau aprūpinamas deguonimi ir sumažėja širdies įtampa, todėl širdies veikla tampa efektyvesnė. Nuo  treprostinilio susilpnėja PH simptomai ir pacientai, kurių veiklą ši liga riboja, gali pakelti didesnį fizinį krūvį.

 

 

2.       Kas žinotina prieš vartojant Treprostinil Tillomed  

 

Treprostinil Tillomed vartoti negalima

-          jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) treprostiniliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje)

-          jeigu Jums nustatyta liga, vadinama plaučių venų okliuzine liga. Sergant šia liga išbrinksta ir užsikemša kraujagyslės, kuriomis teka kraujas plaučiuose, ir dėl to pakyla kraujospūdis kraujagyslėse tarp širdies ir plaučių.

-          jeigu sergate sunkia kepenų liga

-          jeigu turite širdies sutrikimų, pavyzdžiui:

• per pastaruosius šešis mėnesius Jus buvo ištikęs miokardo infarktas (širdies smūgis)

• turite sunkių širdies ritmo sutrikimų

• sergate širdies vainikinių kraujagyslių liga arba nestabilia krūtinės angina

• Jums nustatyta širdies yda, pvz., širdies vožtuvo nepakankamumas, dėl ko širdis dirba neefektyviai

• sergate bet kuria kita širdies liga, kuri negydoma arba kurios eigos atidžiai nestebi medikai

-          jeigu priklausote didelės kraujavimo rizikos grupei – pvz., jeigu sergate skrandžio opalige arba kitomis su kraujavimu susijusiomis ligomis

-          jeigu per pastaruosius 3 mėnesius Jus buvo ištikęs insultas arba kitaip buvo sutrikusi galvos smegenų kraujotaka.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Treprostinil Tillomed

-          jeigu sergate bet kuria kepenų liga

-          jei sergate inkstų liga

-          jeigu Jums buvo pasakyta, kad turite viršsvorį medicinine prasme (t. y., jeigu Jūsų kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg/m2)

-          jeigu esate užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)

-          jeigu padidėjęs kraujospūdis kepenų venose (vartų venos hipertenzija)

-          jeigu turite įgimtą širdies ydą, turinčią neigiamos įtakos kraujotakai širdyje.

-          jeigu Jums reikia riboti natrio kiekį maiste.

 

Gydymosi vaistu Treprostinil Tillomed metu pasakykite gydytojui,

-          jeigu sumažės Jūsų kraujospūdis (hipotenzija);

-          jeigu staigiai pasunkėja kvėpavimas arba atsiranda nuolatinis kosulys (tai gali būti susiję su plaučių užsikimšimu, astma arba kitomis būklėmis), nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

-          jeigu stipriai kraujuojate, nes nuo treprostinilio padidėja rizika, kad kraujas blogiau krešės;

-          jeigu į veną leidžiamos treprostinilio infuzijos metu imate karščiuoti arba jeigu infuzijos vieta parausta, sutinsta ir (arba) ima skaudėti prisilietus, nes tai gali būti infekcijos požymis;

 

Kiti vaistai ir Treprostinil Tillomed

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate

- vaistų nuo aukšto kraujospūdžio (antihipertenzinių vaistų arba kitų kraujagysles plečiančiųjų vaistų);

- šlapimą varančiųjų vaistų (diuretikų), įskaitant furozemidą;

- kraujo krešumą mažinančių vaistų (antikoaguliantų), pvz., varfarino, heparino arba vaistų su azoto oksidu;

- bet kokių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), pvz., acetilsalicilo rūgšties arba ibuprofeno;

- vaistų, kurie gali padidinti ar sumažinti treprostinilio poveikį (pvz., gemfibrozilis, rifampicinas, trimetoprimas, deferasiroksas, fenitoinas, karbamazepinas, fenobarbitalis, jonažolė), nes gydytojui galbūt reikės suderinti jūsų treprostinilio dozę.

 

Nėštumas,  žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Treprostinilis nerekomenduojama vartoti, jeigu esate nėščia, planuojate pastoti arba manote, kad galite būti nėščia, išskyrus atvejus, kai gydytojas mano, kad tai Jums būtina. Šio vaisto saugumas nėštumo laikotarpiu nenustatytas.

Treprostinilio nepatartina vartoti žindymo laikotarpiu, išskyrus atvejus, kai gydytojas mano, kad tai Jums būtina. Jeigu Jums buvo paskirtas Treprostinil Tillomed, patariama nustoti žindyti kūdikį, nes nežinoma, ar šio vaisto išsiskiria į motinos pieną.

Treprostinilio poveikis žmonių vaisingumui kol kas nežinomas, todėl gydantis treprostiniliu griežtai rekomenduojama naudotis kontracepcijos priemonėmis.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nuo treprostinilio gali sumažėti kraujospūdis, dėl ko galite justi svaigulį arba apalpti. Tokiu atveju nevairuokite ir nedirbkite su mechanizmais, bei kreipkitės patarimo į gydytoją.

 

Treprostinil Tillomed sudėtyje yra natrio

Pasakykite gydytojui, jeigu laikotės kontroliuojamo natrio kiekio dietos. Jis atsižvelgs į tai, kad viename Treprostinil Tillomed flakone yra toliau nurodytas kiekis natrio.

Treprostinil Tillomed 1 mg/ml infuzinis tirpalas

Kiekviename šio vaisto flakone yra 74,16 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 3,71 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

Treprostinil Tillomed 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas

Kiekviename šio vaisto flakone yra 75,08 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 3,75 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

Treprostinil Tillomed 5 mg/ml infuzinis tirpalas

Kiekviename šio vaisto flakone yra 78,16 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 3,91 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

Treprostinil Tillomed 10 mg/ml infuzinis tirpalas

Kiekviename šio vaisto flakone yra 75 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 3,75 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

 

 

3.       Kaip vartoti Treprostinil Tillomed

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

 

Treprostinil Tillomed skiriama nuolatinės infuzijos būdu, vienu iš šių metodų:

- po oda per ploną vamzdelį (kaniulę), įvestą po pilvo arba šlaunies oda;

                      arba

- į veną per vamzdelį (kateterį), kuris paprastai įvedamas per kaklą, krūtinę arba kirkšnį.

 

Abiem atvejais vaistą treprostinilis per vamzdelį tiekia nešiojama pompa.

Prieš išeinant iš ligoninės arba klinikos gydytojas pasakys, kaip paruošti treprostinilį ir kokiu greičiu pompa turi tiekti treprostinilį Jums. Taip pat Jums turi būti suteikta informacija, kaip teisingai naudoti pompą ir ką daryti, jeigu pompa nustoja veikti. Taip pat turite sužinoti, kur turėtumėte kreiptis kritiniu atveju.

Skalaujant neatjungtą infuzijos liniją galima netyčia perdozuoti vaisto.

Treprostinilį reikia skiesti, tik jeigu jis leidžiamas į veną:

Tik infuzijos į veną atveju: Treprostinil Tillomed tirpalą skiesti galima tik steriliu injekciniu vandeniu arba 0,9 % natrio chlorido injekciniu tirpalu (pagal gydytojo nurodymus), jeigu vaisto skiriama nuolatinės infuzijos į veną būdu.

Suaugusiesiems

Treprostinil Tillomed tiekiamas 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml arba 10 mg/ml infuzinių tirpalų forma. Gydytojas nustatys infuzijos greitį ir kokia dozė tinkama Jūsų būklei.

Apkūniems pacientams

Jeigu turite viršsvorio (kūno masė 30 % arba daugiau viršija idealią), gydytojas nustatys pradinę ir tolesnes dozes atsižvelgdamas į idealią kūno masę. Dar žr. 2 dalį „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

Senyviems pacientams

Gydytojas nustatys infuzijos greitį ir kokia dozė tinkama Jūsų būklei.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Apie skyrimą vaikams ir paaugliams yra mažai duomenų.

Dozės reguliavimas

Infuzijos greitį sumažinti arba padidinti pagal individualias savybes galima tik prižiūrint medikams.

Infuzijos greitis reguliuojamas siekiant nustatyti veiksmingą palaikomąjį greitį, kad gaunamas vaisto kiekis pagerintų PH simptomus bei sukeltų kuo mažesnį šalutinį poveikį

Jeigu simptomai pablogėja arba jeigu galite tik ilsėtis, arba turite visą laiką praleisti lovoje arba kėdėje, arba jeigu bet kokia fizinė veikla sukelia diskomfortą, o simptomai pasireiškia net poilsio metu, nepadidinkite dozės nepasitarę su gydytoju. Gali būti, kad treprostinilis nebėra veiksmingas Jūsų ligai gydyti ir Jums reikia kitokio gydymo.

Maksimali vartojama dozė priklauso nuo paciento klinikinės būklės ir įvairių gretutinių ligų.

 

Kaip išvengti kraujotakos infekcijų gydymo į veną leidžiamu Treprostinil Tillomed metu?

Kaip ir visų ilgalaikių į veną leidžiamų vaistų atveju, egzistuoja tam tikra užsikrėtimo kraujotakos infekcija rizika.  Gydytojas išmokys, kaip galima jos išvengti.

 

Pavartojus per didelę Treprostinil Tillomed dozę

Jeigu netyčia pavartojote per didelę treprostinilio dozę, Jus gali pykinti, galite vemti arba viduriuoti, gali sumažėti kraujospūdis (pasireiškia svaigulys, galvos lengvumo jausmas arba alpimas), rausti oda ir (arba) skaudėti galvą. 

Jeigu šie simptomai labai pasunkėja, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją arba ligoninę. Gydytojas gali sumažinti dozę arba nutraukti infuziją, kol išnyks simptomai.  Po to reikės vėl pradėti vartoti Treprostinil Tillomed infuzinio tirpalo dozę, kurią nurodys gydytojas.

 

Nustojus vartoti Treprostinil Tillomed

Treprostinil Tillomed visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba ligoninės specialistas. Nenustokite vartoti treprostinilio, kol nenurodys gydytojas. 

Staigiai nutraukus vartojimą arba stipriai sumažinus Treprostinil Tillomed dozę gali vėl pasireikšti plautinė hipertenzija ir Jūsų būklė gali staigiai ir žymiai pablogėti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti dažniau kaip 1 žmogui iš 10):

·         kraujagyslių išsiplėtimas su odos paraudimu;

·         skausmas arba padidėjęs jautrumas aplink infuzijos vietą;

·         odos spalvos pasikeitimas arba kraujosruvos aplink infuzijos vietą;

·         galvos skausmas;

·         odos išbėrimas;

·         pykinimas;

·         viduriavimas;

·         žandikaulio skausmas.

 

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau  kaip 1 žmogui iš 10)

·         svaigulys;

·         vėmimas;

·         galvos lengvumo jausmas arba alpimas dėl žemo kraujospūdžio;

·         odos niežėjimas arba paraudimas;

·         pėdų, kulkšnių, kojų tinimas arba skysčių susilaikymas;

·         kraujavimo epizodai, pvz., kraujavimas iš nosies, atsikosėjimas krauju, kraujas šlapime, dantenų kraujavimas, kraujas išmatose;

·         sąnarių skausmas;

·         raumenų skausmas;

·         kojų ir (arba) rankų skausmas.

 

Kiti galimi šalutiniai reiškiniai (dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis))

·         infuzijos vietos infekcija;

·         infuzijos vietos abscesas (pūlinys);

·         kraujo krešėjimą sukeliančių ląstelių (plokštelių) kraujyje sumažėjimas (trombocitopenija);

·         infuzijos vietos kraujavimas;

·         kaulų skausmas;

·         odos išbėrimas su spalvos pakitimu arba iškiliais gumbeliais; 

·         audinių infekcija po oda (celiulitas);

·         per didelis kraujo kiekio išstūmimas iš širdies, dėl kurio atsiranda dusulys, nuovargis, kojų ir pilvo patinimas dėl skysčių kaupimosi, nuolatinis kosulys.

 

Papildomas šalutinis poveikis, susijęs su vaisto leidimu į veną

·         venos uždegimas (tromboflebitas);

·         kraujo bakterinė infekcija (bakteriemija)* (žr. 3 skyrių);

·         septicemija (sunki bakterinė kraujo infekcija, kraujo užkrėtimas).

 

* buvo gauta pranešimų apie gyvybei pavojingus ir mirtinus bakterinės kraujo infekcijos atvejus.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui   , vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti Treprostinil Tillomed

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant kartono dėžutės ir flakono po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Pastebėjus, kad flakonas pažeistas, jeigu pakitusi tirpalo spalva arba matote kitų sugedimo požymių Treprostinil Tillomed vartoti negalima.

 

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Laikyti išorinėje gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Treprostinil Tillomed tinkamumo laikas po pirmojo atidarymo: 30 dienų.

 

Nuolatinės po oda leidžiamos infuzijos metu vieną neskiesto Treprostinil Tillomed talpyklę (švirkštą) reikia suvartoti per 72 valandas.

 

Tinkamumo laikas vartojant nuolatinės infuzijos būdu po oda

Buvo įrodyta, kad vartojant cheminis ir fizikinis stabilumas 37 °C temperatūroje išlieka 72 valandas. Mikrobiologiniu požiūriu vaistą reikia suvartoti nedelsiant, nebent taikomas atidarymo būdas apsaugo nuo užteršimo mikroorganizmais. Jeigu nesuvartojama nedelsiant, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas.

Nuolatinės intraveninės infuzijos metu, siekiant sumažinti kraujo srauto infekcijos riziką, viena praskiesto treprostinilio talpyklė (švirkštas) neturėtų būti naudojama ilgiau nei 24 val.

 

Tinkamumo laikas vartojant nuolatinės infuzijos būdu į veną

Po praskiedimo:

Buvo įrodyta, kad vartojant praskiesto treprostinilio cheminis ir fizikinis stabilumas 2 °C –8 °C, 20 °C –25 °C ir 40 °C temperatūroje išlieka 48 valandas. Mikrobiologiniu požiūriu vaistą reikia suvartoti nedelsiant, nebent taikomas praskiedimo būdas apsaugo nuo užteršimo mikroorganizmais. Jeigu iškart nesuvartojama, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas ir paprastai tai negali būti ilgiau kaip 24 valandos 2 °C–8 °C temperatūroje, nebent praskiesta kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis. Nesuvartotą praskiestą tirpalą reikia išmesti.

 

Vartojimo instrukcijas žr. 3 skyriuje „Kaip vartoti Treprostinil Tillomed“.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Treprostinil Tillomed sudėtis

Veiklioji medžiaga yra treprostinilis: 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml arba 10 mg/ml. 

Treprostinil Tillomed pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, metakrezolis, natrio citratas, natrio hidroksidas, koncentruota vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo.

 

 

Treprostinil Tillomed išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Treprostinil Tillomed 1 mg/ml infuzinis tirpalas

Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas, praktiškai be matomų dalelių 20 ml skaidraus stiklo flakone, užkimštame 20 mm tamsiai pilku brombutilo gumos kamščiu su keturiomis žymėmis 90° kampu viena nuo kitos ir apskritimu centre, apgaubtu 20 mm geltonu matiniu nuplėšiamuoju apsauginiu gaubteliu.

 

Treprostinil Tillomed 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas

Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas, praktiškai be matomų dalelių 20 ml skaidraus stiklo flakone, užkimštame 20 mm tamsiai pilku brombutilo gumos kamščiu su keturiomis žymėmis 90° kampu viena nuo kitos ir apskritimu centre, apgaubtu 20 mm mėlynu matiniu nuplėšiamuoju apsauginiu gaubteliu.

 

Treprostinil Tillomed 5 mg/ml infuzinis tirpalas

Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas, praktiškai be matomų dalelių 20 ml skaidraus stiklo flakone, užkimštame 20 mm tamsiai pilku brombutilo gumos kamščiu su keturiomis žymėmis 90° kampu viena nuo kitos ir apskritimu centre, apgaubtu 20 mm žaliu matiniu nuplėšiamuoju apsauginiu gaubteliu.

 

Treprostinil Tillomed 10 mg/ml infuzinis tirpalas

Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas, praktiškai be matomų dalelių 20 ml skaidraus stiklo flakone, užkimštame 20 mm tamsiai pilku brombutilo gumos kamščiu su keturiomis žymėmis 90° kampu viena nuo kitos ir apskritimu centre, apgaubtu 20 mm raudonu matiniu nuplėšiamuoju apsauginiu gaubteliu.

 

Flakonai sudėti išorinėje kartoninėje dėžutėje.

Pakuotės dydis: 1 flakonas pakuotėje.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Tillomed Pharma GmbH

Mittelstraße 5/5a

12529 Schönefeld

Vokietija

 

Gamintojas

Emcure Pharma UK Limited

Basepoint Business Centre

110 Butterfield

Great Marlings

Luton LU2 8DL

Jungtinė Karalystė

 

arba

 

MIAS Pharma Limited

2 liukso numeris, Stafford House

Strand Road, Portmarnock

Co.Dublinas, Airija

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija

Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml und 10 mg / ml Infusionslösung

Kroatija

Treprostinil Tillomed 1 mg / ml otopine za infuziju

Treprostinil Tillomed 2,5 mg / ml otopine za infuziju

Treprostinil Tillomed 5 mg / ml otopine za infuziju

Treprostinil Tillomed 10 mg / ml otopine za infuziju

Čekija

Treprostinil Tillomed

Suomija

Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml ja 10 mg / ml infuusioneste

Prancūzija

TREPROSTINIL TILLOMED 1 mg/ml, solution pour perfusion

TREPROSTINIL TILLOMED 2,5 mg/ml, solution pour perfusion

TREPROSTINIL TILLOMED 5 mg/ml, solution pour perfusion

TREPROSTINIL TILLOMED 10 mg/ml, solution pour perfusion

Vokietija

Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml und 10 mg / ml Infusionslösung

Vengrija

Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml és 10 mg / ml infúziós oldat

Italija

Treprostinil Tillomed

Lietuva

Treprostinil Tillomed 1mg / ml, 2,5mg / ml, 5mg / ml ir 10mg / ml infuzinis tirpalas

Norvegija

Treprostinil Tillomed

Lenkija

Treprostinil Tillomed

Portugalija

Treprostinil Tillomed

Slovakija

Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml a 10 mg / ml infúzny roztok

Slovėnija

Treprostinil Tillomed Pharma 1mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml in 10 mg / ml raztopina za infundiranje

Švedija

Treprostinil Tillomed 1mg / ml, 2,5mg / ml, 5mg / ml och 10mg / ml infusionsvätska, lösning

Jungtinė Karalystė

Treprostinil Tillomed 1mg/ml, 2.5mg/ml, 5mg/ml & 10mg/ml solution for infusion

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-12-17.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.