Kodas 98164
Gamintojas IBSA Farmaceutici Italia S.r.l

LUBION, tirpalas injekcijai, 25mg

Vaistinis preparatas. Receptinis.
Veiklioji medžiaga:

Lubion 25 mg tirpalas injekcijai

progesteronas

 

 

Atidžiai perskaitykite šį lapelį prieš vartodami vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-                 Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-                 Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-                 Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką (Žr. 4 skyrių).

-                 Lubion 25 mg injekcinis tirpalas šiame lapelyje bus vadinamas Lubion.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1. Kas yra Lubion ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Lubion

3. Kaip vartoti Lubion

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Lubion

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.      Kas yra Lubion ir kam jis vartojamas

 

Lubion sudėtyje yra veikliosios medžiagos progesterono. Progesteronas yra natūralus moters lytinis hormonas. Vaistas veikia gimdos gleivinę ir padeda Jums pastoti ir išlikti nėščia.

 

Lubion yra skirtas moterims, kurioms reikia papilomai progesterono, kol yra gydomos pagal pagalbinio apvaisinimo (angl. Assisted Reproductive Technology, ART) programą, ir kurios negali vartoti arba netoleruoja į makštį vartojamų vaistų.

 

 

2.      Kas žinotina prieš vartojant Lubion

 

Lubion vartoti negalima

·                Jeigu yra alergija progesteronui ar bet kuriai pagalbinei Lubion medžiagai

·                Jei vargina kraujavimas iš makšties (neskaitant normalių mėnesinių), kurio dar neįvertino Jūsų gydytojas.

·                Jei Jums buvo persileidimas ir Jūsų gydytojas įtaria, kad gimdoje liko dalis audinio.

·                Jei Jums buvo nėštumas ne gimdoje (ektopinis nėštumas).

·                Jei yra arba buvo sunkių kepenų sutrikimų.

·                Jei Jums buvo nustatytas arba įtartas krūties vėžys ar lytinių organų vėžys.

·                Jei yra ar buvo kraujo krešulių kojose, plaučiuose, akyse ar kitose kūno vietose.

·                Jei yra porfirija vadinamų sutrikimų (grupė paveldėtų ar įgytų tam tikrų fermentų sutrikimų).

·                Jei nėštumo metu Jus vargino gelta (buvo pageltusios akys ir oda dėl kepenų problemų), kamavo stiprus niežulys ir (arba) pūslelės ant odos.

·                Jei Jums yra mažiau nei 18 metų.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Specialios atsargumo priemonės vartojant Lubion

Jei gydymo metu patiriate vieną šių reiškinių, nedelsiant apie tai pasakykite savo gydytojui, kadangi gali reikėti nutraukti Jūsų gydymą. Taip pat nedelsiant pasakykite, jei patirsite šių reiškinių keletą dienų po paskutinės dozės pavartojimo:

·                Širdies smūgis (skausmai krūtinėje arba nugaros skausmas ir (arba) gilus skausmas arba pulsavimas vienoje arba abiejose rankose, staigus oro stygius, prakaitavimas, galvos sukimasis, svaigulys, pykinimas, juntamas širdies plakimas).

·                Insultas (stiprus galvos skausmas ar vėmimas, galvos svaigimas, blogumas arba regos arba kalbos pakitimai, silpnumas arba vienos rankos ar kojos nutirpimas).

·                Kraujo krešuliai akyse arba kitur kūne (skausmas akyse arba skausmas ir tinimas kulkšnyse, kojose ir rankose).

·                Depresijos pablogėjimas.

·                Stiprūs galvos skausmai, regos pokyčiai.

 

Prieš pradedant gydymą Lubion

Prieš vartojant Lubion, pasakykite savo gydytojui, jei Jums yra ar buvo bet kuris iš šių reiškinių:

·                Kepenų sutrikimų (lengvų ar vidutinio sunkumo)

·                Epilepsija

·                Migrena

·                Astma

·                Širdies ar inkstų sutrikimų

·                Cukrinis diabetas

·                Depresija

Jei bent vienas iš išvardytų atvejų Jums tinka, gydytojas Jus atidžiai stebės gydymo metu.

 

Vaikams ir paaugliams

Vaisto negalima vartoti vaikams ir paaugliams.

 

Kiti vaistai ir Lubion

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant nereceptinius vaistus ir vaistažolių preparatus, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui ar vaistininkui. Kai kurie vaistai gali sąveikauti su Lubion. Pavyzdžiui:

·                Karbamazepinas (vartojamas traukuliams [priepuoliams] gydyti)

·                Rifampicinas (antibiotikas)

·                Grizeofulvinas ir fenobarbitalis (vartojami epilepsijai gydyti)

·                Vaistažolių preparatai, kurių sudėtyje yra jonažolių.

·                Ciklosporinas (vaistas, vartojamas nuo tam tikro tipo uždegimo ir po organo persodinimo)

·                Vaistai nuo cukrinio diabeto

·                Ketokonazolas (priešgrybelinis vaistas)

 

Neleiskite Lubion tuo pačiu laiku su kitais leidžiamais vaistais.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Pasitarkite su gydytoju arba su vaistininku prieš vartojant bet kokį vaistą.

·                Lubion gali būti vartojamas pirmuosius tris nėštumo mėnesius.

·                Žindymo laikotarpiu šio vaisto turi būti nevartojama.

 

Poveikis gebėjimui vairuoti ir vadyti mechanizmus

Vartodami Lubion nevairuokite ir nesinaudokite jokiais įrankiais arba nevaldykite mechanizmų, jei jaučiatės mieguista ir (arba) Jums svaigsta galva.

 

Lubion sudėtyje yra hidroksipropilbetadekso

Jeigu sergate inkstų liga, prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

 

 

3.      Kaip vartoti Lubion

 

Visada vartokite Lubion tiksliai kaip nurodė gydytojas. Atminkite, kad Lubion turi būti vartojamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaisingumo sutrikimų gydymo patirties.

 

Kiek Lubion turėtumėte vartoti ir kaip ilgai?

 

Įprastinė dozė yra vieną kartą per parą leidžiama 25 mg injekcija paprastai iki 12-os patvirtinto nėštumo savaitės (t. y. 10 savaičių gydymo).

 

Kaip vartoti Lubion?

 

Lubion gali būti leidžiamas arba po oda (poodinė injekcija) arba į raumenis (intramuskulinė injekcija).

 

Jūs galėsite susileisti 25 mg Lubion po to, kai Jus atitinkamai pakonsultuos ir apmokys Jūsų gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas.

 

Poodinė injekcija

 

Prieš Jums leidžiantis Lubion gausite šį apmokymą ir konsultaciją:

 

·                Praktikuositės leisti po oda

·                Kur leisti vaistą

·                Kaip paruošti injekcinį tirpalą

·                Kaip susileisti vaistą

 

Prašome atidžiai perskaityti toliau pateiktą Lubion paruošimo ir suleidimo instrukciją.

 

Norėdami susileisti, atlikite šiuos veiksmus:

A.           Pasiruošimas injekcijai

B.            Pakuotės patikrinimas

C.            Flakono ir švirkšto paruošimas

D.           Švirkšto užpildymas

E.            Injekcinės adatos pakeitimas

F.             Oro burbuliukų pašalinimas

G.           Leidimas po oda

H.           Panaudotų daiktų šalinimas.

 

Šie žingsniai išsamiai paaiškinti toliau.

 

SVARBU: kiekvienas flakonas turi būti panaudotas tik vieną kartą. Tirpalas turi būti vartojamas iš karto po atidarymo. Tirpalo negalima laikyti švirkšte.

 

A.           Pasiruošimas injekcijai

Labai svarbu, kad viskas būtų labai švaru, todėl pradėkite nuo kruopštaus rankų plovimo ir nusausinkite jas švariu rankšluosčiu. Pasirinkite švarią vietą vaisto paruošimui:

·         Vienas flakonas, kuriame yra Lubion injekcinis tirpalas

 

Toliau nurodyti daiktai nėra tiekiami su vaistu. Jais aprūpins Jūsų gydytojas arba vaistininkas.

·         Vienas švirkštas

·         Viena didelė adata (įprastai 21G dydžio žalia adata, skirta leidimui į raumenis)

·         Viena maža plona adata (įprastai 27G dydžio pilka adata, skirta leidimui po oda)

·         Dvi spiritinės servetėlės

·         Aštrių atliekų talpyklė (adatoms, flakonams ir kt. saugiai išmesti)

 

B.      Pakuotės patikrinimas

·           Lubion flakonas, švirkštas ir adatos turi apsauginius dangtelius.

·           Patikrinkite, ar visi dangteliai yra tvirtai uždėti, o jeigu ne arba jei jie yra pažeisti, nenaudokite jų.

·           Įsitikinkite, kad tinkamumo laikas ant Lubion flakono dar nepasibaigęs. Nenaudokite produktų, kurių tinkamumo laikas pasibaigęs.

 

C.      Flakono ir švirkšto paruošimas

 

 

 

·           Nuimkite plastikinį dangtelį nuo Lubion flakono švelniai stumtelėdami jį aukštyn.

·           Nuvalykite guminį paviršių spiritine servetėle ir leiskite išdžiūti

·           Išpakuokite švirkštą ir laikykite jį

·           Išpakuokite didelę 21G žalią adatą, bet nenuimkite jos dangtelio

·           Laikykite švirkštą rankoje, pritvirtinkite didelę 21G žalią adatą prie švirkšto, tada nuimkite adatos dangtelį

 

D.      Švirkšto užpildymas

 

 

 

 

 

 

 

 


·                Didele 21G žalia adata pradurkite Lubion flakono guminio kamščio vidurį

·                Adatai tebesant įkištai į flakoną, apverskite jį. Adata turėtų išlaikyti flakoną jo neprilaikant

·                Įsitikinkite, kad didelės adatos galiukas yra žemiau skysčio ribos

·                Švelniai traukite stūmoklį, kad pritrauktumėte mišinio į švirkštą

·                Ištraukite didelę adatą iš flakono

 

E.      Injekcinės adatos pakeitimas

 

Šį veiksmą turite atlikti tik jei injekciją po oda atliekate savarankiškai; jei gydytojas atlieka injekciją į raumenis, jis nustatys dozę ir suleis vaistą.

 

·                Uždėkite adatos dangtelį ant didelės 21G žalios adatos ir tuomet atsargiai nuimkite nuo švirkšto.

·                Išimkite mažesnę 27G pilką injekcinę adatą iš pakuotės, nenuimdami adatos dangtelio.

·                Pritvirtinkite mažą 27G pilką adatą prie švirkšto, tada nuimkite adatos dangtelį.

 

F.      Oro burbuliukų pašalinimas

 

·               Laikydami švirkštą vertikalioje padėtyje taip, kad maža 27G pilka adata būtų atsukta į lubas, truputį atitraukite stūmoklį ir pastuksenkite per švirkštą, kad visi oro burbuliukai iškiltų į paviršių.

·               Lėtai stumkite stūmoklį, kol visas oras pasišalins iš švirkšto ir mažos 27G pilkos adatos smaigalyje pamatysite bent vieną tirpalo lašą.

 

G.     Leidimas po oda

 

·           Jūsų gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas Jums bus jau parodęs kur leisti Lubion (pvz., pilvą arba šlaunies priekinę pusę).

·           Išimkite spiritinę servetėlę iš pakuotės ir atsargiai nuvalykite tą odos vietą, kur ketinate leisti vaistą, ir leiskite jai išdžiūti.

·           Laikykite švirkštą vienoje rankoje. Kita ranka švelniai nykščiu ir rodomuoju pirštu suimkite odą.

 

 

 

·            Durdami tarsi strėlytę, įdurkite mažą 27G pilką adatą į odą taip, kad adata būtų statmenai odai.

 

·                Įdurkite mažą 27G pilką adatą visą į odą. Neleiskite tiesiai į veną.

·                Leiskite tirpalą švelniai ir tolygiai stumdami stūmoklį, kol po oda bus suleistas visas tirpalas. Suleiskite visą paskirtą tirpalą.

·                Atleiskite odą ir ištraukite adatą tiesia trajektorija.

·                Sukdami ratu nuvalykite odą leidimo vietoje spiritine servetėle.

 

H.      Panaudotų daiktų šalinimas

 

·                Kai pabaigsite injekciją, išmeskite visas adatas, tuščius flakonus ir švirkštus į aštrių atliekų talpyklę.

·                Bet koks nepanaudotas tirpalo kiekis turi taip pat būti išmestas.

 

Injekcijas į raumenis turi atlikti tik gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas

Visas injekcijas į raumenis atliks Jūsų gydytojas ar kitas sveikatos priežiūros specialistas.

Lubion injekcija bus leidžiama į šlaunies šoninę arba užpakalinę dalį. Jūsų gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas nuvalys odos vietą, kur bus leidžiamas vaistas, spiritine servetėle ir leis jai išdžiūti. Tarsi staigiu judesiu, jie įdurs didelę adatą į raumenį. Jie suleis tirpalą švelniai ir tolygiai spausdami stūmoklį, kol visas tirpalas bus suleistas į raumenį. Jie ištrauks adatą tiesia trajektorija ir nuvalys odą injekcijos vietoje spiritine servetėle.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Lubion dozę?

Pasakykite apie tai savo gydytojui arba vaistininkui. Vienas iš per didelės dozės pavartojimo simptomų yra mieguistumas.

 

Pamiršus pavartoti Lubion

Pavartokite dozę iškart, kai prisiminsite, ir po to tęskite kaip anksčiau. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.. Praneškite gydytojui apie tai, ką padarėte.

 

Nustojus vartoti Lubion

Nenustokite vartoti Lubion pirmiau nepasitarę su savo gydytoju ar vaistininku. Staigus Lubion vartojimo nutraukimas gali sukelti padidėjusį nerimą, nuotaikų kaitą ir padidinti traukulių (priepuolių) riziką.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.             Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nebevartokite šio vaisto ir nedelsdama kreipkitės medicininės pagalbos, jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių simptomų:

·                Per didelė kiaušidžių stimuliacija (simptomai yra skausmas pilvo apačioje, troškulys ir pykinimas bei kartais vėmimas, sumažėjęs koncentruoto šlapimo kiekis ir svorio padidėjimas).

·                Depresija.

·                Odos ir akių baltymų pageltimas (gelta).

·                Sunkios alerginės reakcijos, kurios gali sukelti kvėpavimo sunkumų, veido ir gerklės tinimą arba sunkų išbėrimą (anafilaktoidinės reakcijos).

 

Labai dažnas: gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 žmonių

·                Skausmas, paraudimas, niežėjimas, dirginimas ar patinimas injekcijos vietoje

·                Gimdos spazmas

·                Kraujavimas iš makšties

 

Dažnas: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių

·                Galvos skausmas

·                Išpūstas pilvas

·                Pilvo skausmas

·                Vidurių užkietėjimas

·                Vėmimas ir pykinimas

·                Krūtų skausmingumas ir (arba) skausmas

·                Išskyros iš makšties

·                Makšties odos ir aplinkinio ploto dilgčiojimas ar nemalonus dirginimas, ar niežėjimas

·                Sukietėjimas aplink suleidimo vietą.

·                Mėlynė (kraujosruva) aplink suleidimo vietą

·                Nuovargis (didelis pavargimas, išsekimas, letargija)

 

Nedažnas: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš100 žmonių

·                Nuotaikos svyravimai

·                Svaigulys

·                Nemiga

·                Skrandžio ir žarnyno sutrikimai (įskaitant skrandžio diskomfortą ar maudimą, dujas, skausmingus spazmus ir raugėjimą)

·                Odos išbėrimai (įskaitant raudoną, šiltą odą arba iškilusius, niežtinčius gumbelius ar dėmes arba sausą, suskeldėjusią arba pūslelėmis nusėtą ar patinusią odą)

·                Krūtų pabrinkimas arba padidėjimas

·                Karščio pojūtis

·                Bendras diskomforto pojūtis arba „blogos savijautos“ pojūtis

·                Skausmas

 

Nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis

Vartojant kitų progestinų, buvo nustatyti šie sutrikimai, nors Lubion klinikiniuose tyrimuose dalyvavę pacientai apie tai nepranešė: negalėjimas miegoti (nemiga), į priešmenstruacinį panašus sindromas ir mėnesinių sutrikimai, dilgėlinė, spuogai (aknė), per didelis plaukuotumas, plaukų slinkimas (alopecija), svorio padidėjimas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Tai apima visus galimus nepageidaujamus poveikius, nenurodytus šiame lapelyje. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.      Kaip laikyti Lubion

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šis vaistas turi būti suvartotas iškart po pirmojo atidarymo.

Bet koks tirpalo likutis turi būti išmestas.

 

Ant etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Lubion vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Pastebėjus tirpale dalelių arba jei tirpalas neskaidrus, Lubion vartoti negalima.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.             Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Lubion sudėtis

 

Veiklioji medžiaga yra progesteronas. Kiekviename flakone (1,112 ml) yra 25 mg progesterono (teorinė koncentracija – 22,48 mg/ml).

Pagalbinės medžiagos yra: hidroksipropilbetadeksas, injekcinis vanduo.

 

Lubion išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Lubion yra skaidrus, bespalvis tirpalas, tiekiamas bespalviame stikliniame flakone.

Kiekvienoje pakuotėje yra 1, 7 ar 14 flakonų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

IBSA Farmaceutici Italia srl

Via Martiri di Cefalonia, 2

26900 Lodi

Italija

 

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija: Progedex;

Bulgarija, Kipras, Čekija, Danija, Suomija, Vokietija, Graikija, Vengrija, Norvegija, Lenkija, Portugalija, Rumunija, Slovakija, Švedija, Ispanija, Nyderlandai: Prolutex;

Belgija, Liuksemburgas: Inprosub;

Estija, Lietuva, Latvija, Jungtinė Karalystė: Lubion;

Prancūzija: Progiron;

Italija: Pleyris.

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-04-23.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.