Kodas 92242
Gamintojas Actiofarma

LACYDYNA, 6 mg, plėvele dengtos tabletės, N28

Vaistinis preparatas. Receptinis.
Veiklioji medžiaga:

Lacydyna 6 mg plėvele dengtos tabletės

Lacidipinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-                 Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-                 Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-        Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.    Kas yra Lacydyna ir kam jis vartojamas

2.    Kas žinotina prieš vartojant Lacydyna

3.    Kaip vartoti Lacydyna

4.    Galimas šalutinis poveikis

5.    Kaip laikyti Lacydyna

6.    Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra Lacydyna ir kam jis vartojamas

 

Lacydyna tablečių sudėtyje yra vaistinio preparato lacidipino. Jis priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų blokatoriais. Lacydyna tabletės padeda atpalaiduoti Jūsų kraujagysles ir jos išsiplečia. Todėl kraujas prateka lengviau ir tokiu būdu sumažėja kraujospūdis.

Reguliariai pagal gydytojo nurodymą vartojamos Lacydyna tabletės padeda sumažinti Jūsų kraujospūdį (gydyti arterinę hipertenziją).

 

 

2.       Kas žinotina prieš vartojant Lacydyna

 

Lacydyna vartoti negalima:

-        jeigu yra alergija lacidipinui, kitiems kalcio kanalų blokatoriams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-        jeigu yra nustatyta širdies liga „aortos stenozė“. Tai reiškia širdies vožtuvų susiaurėjimą, trikdantį kraujo tekėjimą.

 

Jeigu yra kuri nors iš išvardytų būklių, nevartokite Lacydyna. Jei abejojate, prieš pradėdami vartoti vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Lacydyna:

-        jeigu yra nereguliarus širdies plakimas ar kitas širdies veiklos sutrikimas;

-        jeigu yra arba buvo sutrikusi kepenų veikla;

-        jeigu paskutinio mėnesio laikotarpiu persirgote miokardo infarktu arba jei kamuoja krūtinės skausmas (krūtinės angina).

 

Vaikams ir paaugliams

 

Lacydyna tablečių vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų, negalima.

 

Kiti vaistai ir Lacydyna

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai galioja ir vaistažolių preparatams. Tai būtina todėl, kad Lacydyna gali turėti įtakos kitų vaistų veikimui. Taip pat ir kiti vaistai gali turėti įtakos Lacydyna poveikiui.

 

Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate kurį nors iš žemiau išvardytų vaistų:

-        vaistų nuo padidėjusio kraujospūdžio ligos;

-        vaistų grybelių sukeltoms ligoms gydyti;

-        širdies ritmą reguliuojančių vaistų (vadinamųjų antiaritminių vaistų);

-        vaistų nuo depresijos, vadinamų tricikliais antidepresantais;

-        antibiotikų (pvz., rifampicino);

-        vaistų epilepsijai (traukuliams) gydyti;

-        cimetidino - vaisto nuo skrandžio sutrikimo;

-        ciklosporino (imuninę sistemą slopinančio vaisto, skiriamo po organų transplantacijos);

-        kortikoidų arba tetrakozaktido, vartojamų uždegiminės žarnų ligos, Krono (Crohn) ligos, artrito arba osteoartrito gydymui.

 

Jeigu Jums atliekami kraujo tyrimai, įspėkite personalą, kad vartojate šį vaistą, nes Lacydyna gali turėti įtakos kepenų veiklą atspindintiems tyrimams.

 

Lacydyna vartojimas su maistu ir gėrimais

 

Šį vaistą galite vartoti nevalgę arba valgydami.

Vartodami šio vaisto, negerkite greipfrutų sulčių.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šis vaistas gali sukelti svaigulį. Pasireiškus tokiam poveikiui, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

 

Lacydyna sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

3.       Kaip vartoti Lacydyna

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

 

Svarbu gerti teisingą tablečių skaičių tinkamu paros metu.

 

·    Įprastinė pradinė dozė yra 2 mg per parą, geriausiai rytą, su maistu arba be jo.

·    Po 3‑4 savaičių paros dozę galima padidinti iki 4 mg ir gerti kiekvieną rytą.

·    Prireikus dozę galima padidinti iki 6 mg ir išgerti ryte - tai didžiausia paros dozė.

·    Tabletę reikia nuryti nesukramtytą, užsigeriant vandeniu.

·    Nevartokite kartu su greipfrutų sultimis.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Lacydyna dozę?

Jei Jūs išgėrėte per daug šio vaisto, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba ligoninę. Su savimi į ligoninę arba vizitui pas gydytoją pasiimkite šio vaisto pakuotę, net jei joje neliko tablečių.

Gali prireikti gydymo vaistais. Perdozavus galimi tokie simptomai: nereguliarus širdies ritmas, greitas paviršutinis kvėpavimas, sumažėjęs kraujospūdis, šalta drėgna oda arba svaigulys, apsvaigimas, silpnumas arba šleikštulys.

 

Pamiršus pavartoti Lacydyna

Pamiršę tabletę išgerti ryte, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite tą pačią dieną. Tačiau jei prisiminėte tik kitą dieną, ryte išgerkite kitą tabletę įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jeigu pasireiškė toks šalutinis poveikis:

-           krūtinės skausmas (krūtinės angina), įskaitant skausmą, kuris stiprėja.

 

Šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip:

-           Labai dažnas: gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

-           Dažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

-           Nedažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių

-           Retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių

-           Labai retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių

-           Nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis

 

Dažnas:

-           galvos skausmas

-           svaigulys

-           kraujo priplūdimas į veidą ir kaklą

-           greitas širdies plakimas arba nereguliarus širdies plakimas (palpitacija)

-           skrandžio dirginimas, pykinimas

-           odos išbėrimas

-           gausus šlapinimasis (poliurija)

-           bendrojo pobūdžio silpnumas (astenija)

-           patinimai (edema), ypač kulkšnių patinimas

-           kraujo tyrimų, rodančių kepenų veiklą, rezultatų pokyčiai

 

Nedažnas:

-           krūtinės skausmas (krūtinės angina), įskaitant skausmą, kuris stiprėja

-           žemas kraujospūdis (hipotenzija)

-           apalpimas

-           dantenų paburkimas (dantenų hiperplazija)

 

Retas:

-           angioneurozinė edema (alerginė reakcija, sukelianti veido patinimą)

-           niežtintis odos bėrimas (dilgėlinė)

-           mėšlungis

 

Labai retas:

-           tremoras

-           depresija

 

Dažnis nežinomas:

-        tremoras arba trūkčiojimai (tikai), raumenų tonuso pakitimas, lėti judesiai.

 

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti Lacydyna

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

 

Ant dėžutės po „Tinka iki/EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Lacydyna sudėtis

 

-        Veiklioji medžiaga yra lacidipinas. Kiekvienoje tabletėje yra 6 mg veikliosios medžiagos lacidipino.

-        Pagalbinės medžiagos yra laktozė, povidonas ir magnio stearatas. Tabletės plėvelėje yra hipromeliozės ir titano dioksido.

 

Lacydyna išvaizda ir kiekis pakuotėje

Lacydyna 6 mg tabletės yra baltos, dengtos plėvele, vienoje jų pusėje yra įspaudas „6“.

 

Tabletės tiekiamos Al/Al lizdinių plokštelių pakuotėmis po 28 plėvele dengtas tabletes.

 

Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje

 

Registruotojas

Rivopharm Ltd.

17 Corrig Road, Sandyford

Dublin 18

Airija

 

Gamintojas

Laboratoires BTT

ZI de Krafft

67150 Erstein

Prancūzija

 

arba

 

Rivopharm UK Ltd.

30th Floor, 40 Bank Street

Canary Wharf

London E14 5NR

Jungtinė Karalystė

 

 

Lygiagretus importuotojas

UAB „Actiofarma“

Islandijos pl. 209A

LT-49163, Kaunas

Lietuva

 

Perpakavo

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1

LT-19156 Širvintų r. sav.,

Lietuva

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-05-28

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.