Kodas 87924
Gamintojas BIOWET

Depogeston Biowet 50mg/ml 5ml (Biowet)

Veterinarijos tikslams.

INFORMACINIS LAPELIS

 

DEPOGESTON BIOWET, 50 mg/ml injekcinė suspensija šunims ir katėms

 

1. REGISTRUOTOJO UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS

 

Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą

 

Biowet Puławy Sp. z o.o.

ul. Arciucha 2

24-100 Pulaw

 

Lenkija

Tel. / faks.: +48 81 886 33 53

Tel. +48 81 888 91 00

 

El. paštas: biowet@biowet.pl

 

2.  VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS

 

DEPOGESTON BIOWET, 50 mg/ml injekcinė suspensija šunims ir katėms

 

3. VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS

 

1 ml suspensijos yra:

 

veikliosios medžiagos:

 

medroksiprogesterono acetato        50 mg;

 

pagalbinių medžiagų                     iki 1 ml.

 

4. INDIKACIJA (-OS)

 

Kalėms ir katėms rujai slopinti.

 

Katėms gydyti esant metroragijai ir nimfomanijai.

Kalėms tariamo vaikingumo profilaktikai.

 

5.  KONTRAINDIKACIJOS

 

Negalima naudoti:

 

  prooestrus, oestrus ir metoestrus lytinio ciklo fazių metu,

 

  šuningoms kalėms,

  esant diagnozuotų pieno liaukos navikų,

  nesubrendusiems ir augantiems gyvūnams,

 

  cukriniu diabetu sergantiems gyvūnams,

  esant reprodukcinės sistemos uždegiminiams procesams,

 

  anglų kurtų veislės kalėms.

 

6. NEPALANKIOS REAKCIJOS

 

Naudojant vaistą gali pasikeisti gyvūno temperamentas, padidėti apetitas, pasireikšti laktacija.

 

Naudojant vaistą gali išvešėti gimdos gleivinė.

 

Retais atvejais injekcijos vietoje gali pakisti odos ir kailio spalva.

Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.

 

7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)

 

Šunys, katės.

 

8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI

 

Švirkšti po oda arba į raumenis.

 

Pirmą kartą vaistą naudoti ne anksčiau nei 2 mėn. po jauniklių atsivedimo ir ne vėliau nei 1 mėn. iki numatomos rujos. Toliau kalėms vaistą naudoti kas 5 mėn., katėms – kas 3–4 mėn.

 

Rekomenduojama dozė kalėms – 50–100 mg medroksiprogesterono acetato gyvūnui, švirkščiant po oda arba į raumenis:

-  mažiems gyvūnams (iki 10 kg kūno svorio) – 1,0 ml vaisto gyvūnui;

-  vidutinio dydžio (10–25 kg kūno svorio) ir dideliems (25–45 kg kūno svorio) – 1,5–2,0 ml vaisto gyvūnui.

 

Rekomenduojama dozė katėms – 50 mg medroksiprogesterono acetato gyvūnui, t.y. 1,0 ml vaisto gyvūnui, švirkščiant po oda.

 

9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO

 

Prieš naudojant suplakti.

 

10. IŠLAUKA

 

Netaikytina.

 

11.  SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI

 

Saugoti nuo vaikų.

 

Laikyti žemesnėje kaip 25  C temperatūroje.

 

Negalima sušaldyti.

Tinkamumo laikas, pradūrus buteliuko kamštelį, – 28 d.

 

12.  SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI

 

Gydymą reikia pradėti ne anksčiau nei 2 mėn. po jauniklių atsivedimo ir ne vėliau nei 1 mėn. iki numatomos rujos.

 

Ilgai naudojant, vaistas gali sukelti gimdos ir pieno liaukos ligas, slopinti antinksčių veiklą, sukelti diabetą.

Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.

Negalima naudoti vaikingoms patelėms. Naudojant laktacijos metu slopinama pieno liaukos funkcija dėl hipofizės gonadotropinų sekrecijos slopinimo.

Ilgalaikis vaisto naudojimas kalėms gali sukelti pūlingą gimdos uždegimą ir gimdos gleivinės išvešėjimą. Perdozavus kuriam laikui gali pakisti gyvūno elgsena, padidėti apetitas, pasireikšti laktacija.

Nesant suderinamumo tyrimų, šio veterinarinio vaisto negalima maišyti su kitais veterinariniais vaistais.

 

13. SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA

 

Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.

 

14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO PATVIRTINIMO DATA

 

2018-10-11