Veterinarinio vaisto pavadinimas AdTab, 900 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 22–45 kg)
Sudėtis Kiekvienoje kramtomoje tabletėje yra: AdTab kramtomosios tabletės lotilanero (lotilanerum) 900 mg. (> 22–45 kg svorio). Baltos arba rusvai gelsvos apvalios kramtomosios tabletės su rusvomis dėmėmis.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys) Šunys
Naudojimo indikacijos Šunims, užsikrėtusiems blusomis ir erkėmis, gydyti. Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio trukmės blusas (Ctenocephalides felis ir canis) ir erkes (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus ir Dermacentor reticulatus) žudantį poveikį. Blusos ir erkės turi būti prisitvirtinusios ant šeimininko ir pradėjusios maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja medžiaga.
Kontraindikacijos Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Specialieji įspėjimai Specialieji įspėjimai Parazitai turi pradėti maitintis šeimininku, kad būtų paveikti lotilaneru, todėl negalima visiškai atmesti parazitų pernešamų ligų rizikos. Reikėtų apsvarstyti galimybę, kad kiti to pačio namų ūkio gyvūnai gali pakartotinai užsikrėsti blusomis, prireikus juos reikia gydyti tinkamu produktu. Visų stadijų blusos gali užkrėsti šuns guolį ir įprastas poilsio vietas, tokias kaip kilimai ir minkšti baldai. Esant labai dideliam užsikrėtimui blusomis, kontrolės priemonių pradžioje, šias vietas reiktų apdoroti tinkamu aplinkosauginiu produktu ir reguliariai išsiurbti. Specialiosios atsargumo priemonės, siekiant užtikrinti saugų naudojimą paskirties rūšių gyvūnams Visi saugumo ir veiksmingumo duomenys gauti stebint 8 sav. amžiaus ir vyresnius šunis ir šuniukus, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 1,3 kg. Nesant tyrimo duomenų, reikia pasitarti su veterinarijos gydytoju prieš jaunesnių nei 8 sav. amžiaus šuniukų, sveriančių mažiau nei 1,3 kg, gydymą. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Naudojus veterinarinį vaistą, būtina nusiplauti rankas. Atsitiktinai prarijus, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį lapelį ar etiketę. Vaikingumas ir laktacija Laboratoriniais tyrimais su žiurkėmis teratogeninis poveikis nenustatytas. Veterinarinio vaisto saugumas vaikingoms ir žindančioms kalėms nenustatytas. Vaikingumo ir laktacijos metu, prieš gydymą, reikia pasitarti su veterinarijos gydytoju. Vaisingumas Laboratorinių tyrimų su žiurkėmis metu nenustatyta jokio nepalankaus poveikio patinų ir patelių reprodukcijai. Veterinarinio vaisto saugumas veisiamiems šunims nenustatytas. Prieš gydant veisiamus šunis, reikia pasitarti su veterinarijos gydytoju. Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos Nežinoma. Atliekant klinikinius tyrimus jokios lotilanero kramtomųjų tablečių sąveikos su paprastai naudojamais veterinariniais vaistais nepastebėta. Perdozavimas 8–9 savaičių amžiaus šuniukams, sveriantiems 1,3–3,6 kg, 8 kartus kas mėnesį sušėrus iki 5 kartų didesnes nei maksimali rekomenduojama (43 mg, 129 mg ir 215 mg lotilanero vienam kg kūno svorio) veterinarinio vaisto dozes, nepalankių reakcijų nepastebėta.
Nepageidaujamos reakcijos Paskirties gyvūnų rūšis: šunys. Labai reta (<1 gyvūnas iš 10 000 gydytų gyvūnų, įskaitant atskirus pranešimus) Viduriavimas1,2,Viduriavimas su krauju1, Vėmimas1,2; Anoreksija1,2, Letargija2, Polidipsija (padidėjęs troškulys)1,2; Ataksija3, Traukuliai3, Drebulys3; Pruritus (niežulys)1,2; Šlapinimasis netinkamose vietose1, Poliurija (gausus šlapinimasis)1,2, Šlapimo nelaikymas1,2 1Lengvas ir trumpalaikis. 2Paprastai išnyksta be gydymo. 3Daugeliu atvejų trumpalaikis. Svarbu teikti informaciją apie nepageidaujamas reakcijas. Tai leidžia nuolat stebėti vaisto saugumą. Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame pakuotės lapelyje, arba manant, kad vaistas neveikė, pirmiausia būtina informuoti veterinarijos gydytoją. Apie bet kokias nepageidaujamas reakcijas taip pat galite pranešti registruotojo vietinis atstovas naudodamiesi šio lapelio pabaigoje 23 pateiktais kontaktiniais duomenimis arba perduodami informaciją per savo nacionalinę pranešimų sistemą {nacionalinės sistemos duomenys}
Dozės, naudojimo būdas (-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai Sušerti. Veterinarinis vaistas turi būti skiriamas pagal toliau pateiktą lentelę, kad būtų užtikrinta 20–43 mg kilogramui kūno svorio lotilanero dozė. Šuns kūno svoris (kg) Sušertinų tablečių stiprumas ir skaičius AdTab 56 mg AdTab 112 mg AdTab 225 mg 1,3–2,5 1 AdTab 450 mg AdTab 900 mg > 2,5–5,5 1 > 5,5–11,0 1 > 11,0–22,0 > 22,0–45,0 1 > 45 1 Atitinkamas tablečių derinys Šunims, sveriantiems daugiau nei 45 kg, reikia naudoti atitinkamą turimų stiprumų derinį, kad pasiekti rekomenduojamą 20–43 mg/kg kūno svorio dozę. Per maža dozė gali nesuveikti ir paskatinti atsparumo vystymąsi. Reikia kuo tiksliau nustatyti kūno svorį, norint užtikrinti teisingą dozę.
Nuorodos dėl tinkamo naudojimo AdTab yra skani kramtomoji tabletė, kurioje yra kvapiosios medžiagos. Kramtomąją (-ąsias) tabletę (es) reikia skirti kartą per mėnesį su ėdesiu arba po šėrimo. Optimaliai užsikrėtimo erkėmis ar blusomis kontrolei, veterinarinis vaistas turėtų būti skiriamas kas mėnesį ir viso blusų ir (arba) erkių sezono metu, priklausomai nuo epidemiologinės situacijos.
Išlauka Netaikytina
Specialieji laikymo nurodymai Saugoti nuo vaikų. Šiam veterinariniam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Šio veterinarinio vaisto negalima naudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant kartoninės dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Exp“. Vaistas tinkamas naudoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Specialiosios atliekų naikinimo nuostatos Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar su buitinėmis atliekomis. 24 25 Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus ir visas atitinkamam veterinariniam vaistui taikytinas nacionalines surinkimo sistemas. Šios priemonės turi padėti apsaugoti aplinką. Veterinarijos gydytojas arba vaistininkas gali patarti, ką daryti su nereikalingais vaistais.
Veterinarinių vaistų klasifikacija Parduodama be recepto.
Registracijos numeriai ir pakuočių dydžiai EU/2/22/288/001–010 Tabletės supakuotos į aliuminio-aliuminio lizdines plokšteles, supakuotas į kartoninę dėžutę. Kiekvieno stiprumo tabletės tiekiamos 1 ar 3 tablečių pakuotėmis. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
